Hnačka u novorodenca

Hnačka (hnačka) - patologický stav, v ktorom sa zvyšuje frekvenciu stolíc, a zmeny v kvalitatívnom zložení kresla. Predtým, než budeme hovoriť o hnačky u detí, je potrebné poznať štandardné ukazovatele detstva.

Prvý výkaly novorodenca - mekónia, je viskózny a temná ako ihrisko. Ide meconium počas prvého dňa a postupne nahradená normálne stoličky novorodenca. Mekónium vzniká dokonca v maternici, krátko pred narodením, keď tam je spontánna požití plodovej vody. To je normou.

Normálne stolice u dojčiat

Tieto pravidlá sú vysvetlené nasledujúce skutočnosti:

1. Kyselina a pepsinoobrazovanie je nízka v žalúdku dojčiat, čo spôsobuje neutrálne médium, ktoré môže fungovať na iba 2 pepsínom frakcie: hemozin gastriksin a vhodný pre štiepenie len materského mlieka a upravených vzorkách.
2. funkcie slinivky brušnej sú vo fáze vývoja, najmä lipolytickú a amylolytickou aktivitu, takže proces trávenia mliečneho tuku hrá dôležitú úlohu gastrickej lipázy a ľudského mlieka.
3. Nízka vylučovanie žlčových kyselín.

Výsledkom je, že z dôvodu nezrelosti funkčnej enzýmového systému v žalúdku a pankreasu, väčšina záťaže má čreva, takže aj najmenšie zmeny v strave (vrátane a prsníka pri dojčeného dieťaťa) môže viesť k syndrómy dyspepsia, nadúvanie, kolika, hnačka.

Pri zistení odchýlky od normy môže byť podozrenie na patológiu. Najčastejšou príčinou je považovaná za infekčné a parazitárne prehier deti s najväčšou pravdepodobnosťou mýli, ak hygienické predpisy, ktoré obsahujú dieťa zachránil. Pri tvorbe hnačkových syndrómu u novorodenca mechanizmu vývoja, ktoré zahŕňajú 4: črevnej hypersekréciou, zvýšený osmotický tlak v dutine čreva, tranzit porušenie obsahu čriev a črevné gipereksudatsiya. Nižšie je uvedený zoznam chorôb, ktoré majú byť zamerané špecificky na plienkach, pretože príčinou hnačiek u detí omnoho viac ako v dospelosti, a sú zákernejší v prírode. Až po odstránení z najpravdepodobnejších príčin detského blahobytu a stability, tento problém možno považovať za vyriešiť.

Možné príčiny hnačky u dojčiat

Klasifikácia dôvodov uvedených vyššie ničenia, od sub-bunkové štruktúry a na úrovni tkanív, s prevahou hnačky u príznakov. Prevalencia týchto ochorení equi a ošetrenia sú rôzne.

1. Infekcie a parazitárne enteritídy.

2. Infekčné a zápalové ochorenia s vrodenou imunodeficienciou (Brutonovy choroby, nedostatku IgA, kombinovanú imunodeficienciou, neutropénia, alergická enteropatie), lipodystrofia, autoimunitné enteropatie.

3. Alimentrnye (choroba dojčiat vyplıvajúce nezhody objem alebo zloženie fyziologických vlastností detskej výživy).

4. endokrinné patológie: nedostatočnosť exokrinné funkcie pankreasu.

5. Enzimopaicheskaya (enzým), patologické črevné enzýmy, na úrovniach: rušenie zapustené, povrch steny alebo trávenie membrána zmenou črevné enzýmy štruktúry.

6. Poškodenie nosných proteínov v asimilácii tukoch rozpustných látok, vitamínov, stopových prvkov.

štruktúra 7. Vrodené poruchy enterocyty (štruktúrne jednotka črevo): atrofia, epitelialnayadisplaziya atď, vaskulárne a lymfatického tkaniva.

8. Znížená absorpcia povrch: syndróm krátkeho čreva, slepé črevo syndróm.

9. endokrinopatie, vrátane hormón-produkujúcich tumorov: Vipo, gastrinóm, somatostatinom, karcinoid.

10. Trudnoklassifitsiruemye patológie (patogenézy nie je celkom objasnený, ale dobre prístupný nápravnej liečenie): Crohnova choroba, celiakia.

Predispozíciou k hnačky u dojčiat:

- Zníženie funkcie sliz čriev, čo je nešpecifický ochranná bariéra.
- Vysoké pH (kyselina-alkalická rovnováha) žalúdočnej šťavy. Tj, kyselina chlorovodíková sa nevyrába dostatočne "chrániť" v gastrointestinálnom trakte (GI trakt) a podieľať sa na aktiváciu štiepenie enzýmy.
- Zníženie obsahu sekrečnú IgA (imunoglobulín je to prvá línia obrany sliznicu gastrointestinálneho traktu).
- Imunosupresia neprítomnosť dojčenia (tk materská imunitné pamäťovej bunky do tela dieťaťa mliekom, tvoria pasívnu imunitu proti ochoreniu, ktoré zle matka sama).
- Nízke zásobovanie dopravné systémy, ktorými sa riadi reabsorpciu (absorpcie) Na / Cl / Mg, a ďalšie prvky, ktoré hnačka spôsobuje ich rýchle tvorbe a straty rovnováhy.

Nech nás všetky dôvody podrobnejšie.

Infekcie a parazitárne enteritis.

• Črevné infekcie priamo spôsobiť hnačkové syndróm: shigellosis, salmonelóza, ehsherihiozom, črevnej forma yersinióza, pseudotuberculosis, cholera, rotavírus, týfus, botulizmus.
• Črevné infekcie spôsobené patogénne mikroflóry: proteózy, klebsielloznaya infekcia, infekcia Pseudomonas, klostridiozy, Campylobakterióza.
• parazitárne infekcie: hnačka syndróm často spôsobujú určité typy - motolice (opisthorchiasis), pásomníc, háďatká (Pinworms, Ascaris).

V každom prípade sa cudzí agent určí existenciu infekčné rozvojových toxické príznaky a zmeny v laboratórnych dát.

Infekčné a zápalové ochorenia s vrodenou imunodeficienciou.

• Alergický enteropatie. Príznaky sa objavujú od odstavenia alebo doplnkovej výživy, je steatorrhea črevnej typ (mastných kyselín a mydlá mastných kyselín) + nestabilné stolice (zápcha striedavo s pôžitok) + exudativní enteropatie (strata plazmatických proteínov cez črevnú stenu, ktorý nakoniec vedie k edému, srdce -sosudistoy nedosatochnosti atď).

• IgA Nedostatok (Syndróm bežný variabilný Neklasifikovateľný imunodeficiencie) Produkt sa izoluje deficitom IgA, takže navyše k hnačke je vždy dysbióza. Symptómy pozorované od prvého dňa života, čo má za následok nedostatočnou odpoveďou na patogénnych a oportunistické kolónií črevnej flóry.

• X-viazaná agamaglobulinémia (Porucha zrenia B-lymfocytov) - geneticky spôsobené choroby, utrpenie zrenia B-lymfocytov, čo znamená, že symptómy sú oveľa rozmanitejšie, aj keď sa vychádza z gastrointestinálneho traktu, ale ako starnú, že je vstup sekundárnej infekcie sa nielen vďaka črevnej mikroflóry, ale všeobecne sa infekcie akýmkoľvek brány - sliznice, dýchacích ciest, močového systému, centrálneho nervového systému, atď

• Lipodystrofia (whippleho choroba) - choroba sa vyskytuje častejšie u dospelých, ale existujú možnosti, popísané u detí. Toto ochorenie je považovaný za systém s hnačkou kĺbov + + + horúčka odlišné polymorfné klinika (zlyhanie srdca, pľúc, centrálneho nervového systému).

• autoimunitné enteropatie - v tomto prípade je aktivácia T-lymfocytov namierených proti autoimunitné vlastnej enterocyty. Známky s prevahou hnačkových syndrómu, ktoré sa prejavujú v prvých 2 mesiacoch, a je charakterizovaná progresívna chronickým priebehom.

Pre podozrenie na imunitný patológie, okrem štandardnej laboratórne a výskum, je potrebné vziať do úvahy imunologických markerov (najmä vyhľadávania autoprotilátok je vykonávané na konštrukčné prvky tráviaceho traktu, atď.), Štúdium morfológie tenkého čreva, ako aj genetické metódy. By sa mal poradiť imunológ.

Endokrinné patológie (nedostatočnosť exokrinné funkcie slinivky brušnej).

Malformácie slinivky: ektópia, anulyarnaya a vidlicový železo hypoplázia. V tejto patológie je porušená "vysunutia" pankreatické enzýmy do dvanástnika, ak je bežná štruktúra a sekréciu enzýmov samotných, výnimkou je hypoplázia. Konečne patológie trpí kvalitatívne a kvantitatívne charakteristiky pankreatického enzýmového systému. Hypoplázia môže byť celkové, čiastočné a kongenitálna - v závislosti od toho závisí na variabilite klinických príznakov.

Ale tak ako tak, na čele steatorrhea rôznou mierou, a to až k pozitívnemu toku ropy z konečníka.
Chybná funkcia slinivky brušnej sú považované za hlavnú príčinu vnuripolosnogo druh malobsorbtsii.

S cieľom potvrdiť či vyvrátiť diagnózu v prípade podozrenia z porušenia funkcie exokrinnú časti pankreasu, je potrebné prejsť od jednoduchých až po zložité: coprogram, pankreatické elastázy - ak je to vhodné, biochemické vyšetrenie krvi, protilátky proti niektorým parazitárnych infekcií za účelom, aby sa zabránilo obštrukcie ductless, antiela štrukturálne pankreatické prvky. Tiež nezabudnite na ultrazvukových techník. Pri rozhodovaní o vtelení diagnostických postupov, mali by ste sa poradiť s odborníkom, aby sa predišlo zbytočným výdavkom.

Enzimopaticheskaya patológie (na úrovni čreva).

Je ďalším z ukazovateľov malobsorbtsii syndrómu. Tento typ môže zahŕňať nasledujúce typy zlyhania: disaccharidase (laktázy, sacharózy izomaltaznaya, trehalasy) enterokinaznaya, duodenaznaya.

Ak máte podozrenie disaccharidase nedostatok, by mali vziať do úvahy celý rad funkcií:

- Deti všetkých vekových kategórií s vysokým maltóza činnosť sliznice tenkého čreva, zatiaľ čo sacharóza svoju činnosť je oveľa nižšia. Aktivita laktázy sliznice, označil prvý rok života, s vekom postupne klesá, je udržiavaná na minimálnej úrovni v dospelých.
- Aktivita enzýmu, v niektorých prípadoch, je hormón-proces - ako aktivátory laktózy je tyroxín a glyukokorikoidy.

To všetko je dôležité poznať účel sledovanie príčin, aby sa zabránilo chybám v prípade diagnosicheskih hnačkového syndrómu (napríklad zavedenie nevhodných príkrmy kvalitatívne zloženie / prikrmovania, prítomnosť endokrinopatie).

• Laktázy deficit. Ak sa počas tejto patologického procesu do popredia nasledovné príznaky:

- Črevné koľkých: je neúplné štiepenie disacharidov v distálnom črevu, fermentácia dochádza s vydaním H +, vedie to k plynu, a v dôsledku toho - zvýšenie tlaku v čreve, čo spôsobuje bolesť a nepohodlie.
- Vracanie a regurgitácia v dôsledku zvýšenia brušnej tlaku vzhľadom k tvorbe plynu a slabosť srdcové zvierača žalúdka.
- Hnačka kvôli vynoriť sa fermentácia dochádza k posunu acidobázickej rovnováhy v kyslej strane kvôli mastných kyselín (kyselina mliečna, kyselina propiónová, kyselina maslová, kyselina octová) - tieto organické kyseliny sú osmoaktivnymi teda vzniká osmotický hnačku priechod, po zrušení príslušného sacharidu.

diagnóza:

1) Coprogram: redukuje fekálne pH <5,5- жирные кислоты, йодофильная флора.
2) Vzorka načítanie: Použitie krivka cukor pri podávaní laktóza 1,5 g / kg (50 g) stanovenie koncentrácie glukózy a pôstu 15/30/60 minút neskôr, takže keď lakoznoy nedostatočnú glykemickú krivku má plochý tvar.

liečba: Udržať potraviny denník. Low-zmes (APL-100, Low-Nutrilon, Omneo atď.), S ťažších prípadoch - zmesi laktózy, ktoré je založené na sójovej bielkoviny. Na pozadí týchto zmesí, je potrebné doplniť obsah Ca 2+.

• Zlyhanie sacharózy izomaltoznaya: geneticky spojená ochorenie s charakteristickými klinickými príznakmi - pretrvávajúca vodnaté hnačky, črevné koliky, nadúvanie, non-sladké potraviny. Diagnóza je založená na extracelulárnej škrobu v stolici, kyslého pH, a tvoria krivku plochý zaťaženie sa sacharózou.

liečba Jedná sa o vylúčení sacharózy a škrobu, a pri zachovaní príznaky na pozadí strave - pridať Sucraid liek.

zlyhanie Enterotsellyulyarnaya s malabsorpciou (úroveň poškodenie nosnej proteíny v čreve)

• Malobsorbtsiya glukózy a galaktózy - genetická mutácia, ktorá vedie k narušeniu štruktúry proteínu transportéru membránových štruktúr. Klinicky sa tento genetický defekt sa prejavuje ako vodnatá stolica s kyslým vôňou, z 10 až 20 krát za deň, pripomínajúce moč obsahujúci vo svojej štruktúre veľké množstvo glukózy a galaktózy, je označená polyúria dôsledku melliturii.

liečba V tomto prípade je preklad redukuje na zmes fruktózy, alebo na báze hydrolyzáty bielkovín, ďalej - mliečne náhrady stravy a cukru - fruktózy.

• Fruktóza malabsorpcia. Základná štruktúra narušenie prenosu fruktóza proteín, dôjde k porušeniu jednej z transportu glukózy v čreve (syntéza glukózy z fruktózy na črevnej stene, nasleduje odsávanie). hnačka syndróm sa vyskytuje po požití šťavy a ovocie, pretože neutilizarovannaya osmoaktivnaya fruktóza vyvoláva osmotický hnačku. Jedinou výnimkou medzi produktmi je banán, pretože obsah glukózy a fruktózy v ňom rovnomerne.

ako diagnostikovať Do popredia udržať potraviny denník a glykemický zaťaženie krivky. V tomto prípade to bude priamka. V tomto prípade je nutné vykonať diferenciálnu diagnostiku fruktozemii, pri ktorej budú označené zväčšenie pečene, fruktózu v moči, zníženie enzýmovej aktivity pečene fruktóza-1-fosfoldolazy.

liečba: Výnimkou z fruktózy - pomaranča, jablká, hrušky, broskyne, čerešne.

• Primárne malobsorbtsiya soli žlčových kyselín. V tomto prípade, ktorý je základom ochorenia je tiež genetická mutácia, ktorá vedie k narušeniu štruktúry proteínu transportéru v ileu. V tomto prípade je zlomená časť a enterohepatálny obeh žlčových kyselín nie sú absorbované do pečene. Získané forma ochorenia môže byť v tenkom čreve po resekcii Crohnovej choroby.

príznaky: nevsosavsheysya žlčové kyseliny stimulujú sekréciu a motilitu čreva, ako výsledok, je sekrečnú hnačka typ nie je liečiteľná, zhoršuje prevodu na umelú výživu. Vzhľadom k malabsorpcii vitamínov rozpustných v tukoch narušená absorpcia a vitamín K sa hemoragické lézie a opuch (až anosarki).

diagnóza: steatorrhea kvôli mastných kyselín, gipoholisterinemiya, hypoproteinémia, zníženie komplementu.

liečba: diétna liečba - výmena s dlhým reťazcom TAG na stredu (Portage, Prigichstimil Alfaro, Izokal, Nutrizon).

• Enteropatické acrodermatitis. Keď sa to patológia zlomené absorpcie zinku. Symptómy sa vyskytujú a rozvíjať pri prenášaní dieťaťa na umelej výživy, pretože ľudské mlieko obsahuje Zn viažuci ligand (proteín), ktorý poskytuje absorpciu. V popredí riedka stolica, steatorrhea, erytrodermia s deskvomatsiey epitelu (eritromatozny / vezikullobullozny / pustulárnu dermatitídy) v periorálna oblasti, hrádze, končatín, vypadávanie vlasov je označený s tvorbou alopécia, zápal nechtového lôžka. Neliečená vytvorená sekundárneho imunodeficitu.

diagnostika To spočíva v stanovení a porovnanie úrovne [Zn] v krvi a moči.

liečba je preložený do pasterizovaného mlieka darcov. V neprítomnosti darcu mlieka a preložená do umelej zmesi musí byť pridaný Zn výpočet aspartát a 2 mg / kg / deň.

• Vrodená chlorid hnačka. V tejto patológie, poruchy iónomeničovej Cl / HCO3 na enterocytoch v dôsledku genetickej chyby.
Príznaky charakterizované: zníženie iónov Cl v krvi, K, N a- alkalosis (posun acidobázickej úroveň krvi v alkalickom strane). Neskôr [Na] sa redukuje na úkor kompenzačných mechanizmov. Ale ako tvorbou zníženie koncentrácie elektrolytov v tele, príznaky sú spojené kardiovaskulárneho a centrálneho nervového systému: zmeny správania, zmeny v vodivosti a kontraktility srdca, a ďalšie pridružené ochorenia. Už v priebehu prenatálnu diagnostiku vnútromaternicového označený polyhydramnios (kvôli hnačke pred narodením), absencia mekónia. Po pôrode - zvýšenie veľkosti brucho kvôli črevnej paréza, fontána zvracanie po každom kŕmení, voľné, vodnatá stolica, ako je moč až 20-krát za deň. Infúznu terapiu a zrušenie dodávky mlieka neefektívne.

diagnóza To sa vykonáva tým, že zvyšuje vylučovanie výkaly Cl (viac ako 1 g / deň), a hypochlorémia hypokalémia, alkalosis ťažký (krv pH 7,7).

liečba na základe parenterálnej umelá výživa a elektoritov celoživotné nahradenie výberu jednotlivých dávok.

• Vrodená hnačka sodného - genetická porucha charakterizovaná poruchou Na dopravné konformácie proteínu, čo vedie k poškodeniu výmeny Na / H, čo vedie k strate proiskholit Na, za ním sa do vody, je hnačka komplikovaný atsidozm.

diagnostika na základe kontroly koncentrácie elektrolytov v krvi a výkalmi. Diferenciálna diagnostika sa vykonáva: s Solteryayuschey tvorí adrenogenitálny syndróm, takže ovládanie neobhdimo [17-ketosteroidy] vrodené močových hnačka Cl - v tomto prípade, vo výkaloch Cl >Na a K- a na hnačku - práve naopak.

liečba Znižuje preklad pre parenterálnu výživu, za účelom citrátu -na, glyukozosolevye roztoky pre orálne regidrotatsii (Regidron / ústne).

Vrodené poruchy enterocyty štruktúra

• Anomálie črevnej mikroklcích: V súčasnej dobe zaolevaniya dôvodov nie sú jasné, ale zistili, genetické mutácie, v ktorom dôjde k porušeniu cytoskelet enterocyty. V dôsledku tejto choroby už od prvých dní života je tvorený sekrečná hnačka, ktorý je odolný voči štandardným terapiám.

• Črevného epitelu dysplázia (nosník enteropatie). V tomto prípade je abnormálne deskvamácia črevného epitelu. Šíriť choroby na Strednom východe, ktorej príčina je genetická mutácia. Pri tomto ochorení dochádza k zmene v štruktúre spojenie medzi epitelovými bunkami a bazálnej membrány. To vysvetľuje klkov atrofiu.

príznaky: závažná vodnatá hnačka, ktorý je rezistentný voči liečbe.

diagnóza: biopsia tenkého čreva. Ale zmena nie je vždy možné registrovať, pretože epiteliálne deskvamácia dochádza veľmi rýchlo.

liečba neúčinne, smutný predpovede.

• syndromic enteropatie - pretrvávajúce vodnaté hnačky 50-100 ml / kg za deň, objaviť sa v 1. mesiaci života pri narodení je preklzávaniu tehotenstvo, existuje externé malformácie (predné čelo, široký nos, hypertelorismus, sherstevidnye vlasov), nezařaditelné imunity. Keď k tomu dôjde patológie mikroklcích atrofiu. liečba neúčinné.

• Ekssudatiivnaya enteropatie. Táto choroba je charakterizovaná stratou proteínov plazmy cez črevnú stenu. Tento stav môže byť prvý príčinu, teda nezávislý ochorenie, v dôsledku chýb vývoja čreva limfososudov a výsledok utrpenia choroby, v tomto prípade hovoríme o sekundárne patológia - Whipple choroba, Crohnova choroba, alergia na potraviny, autoimunitné enteropatie, atď.

Pri tejto chorobe je trhlina predĺžená limfososudov zrýchlil odmietnutie epitel, ostrý zmena tlaku v črevnej stene. Makromolekulárne plazmatické proteíny, keď sa uvoľní do lumen čreva, priťahujú sa voda objaví hnačka, po kolísanie tlaku dôjde k "prelomu" lymfatických zhorší hnačku. Spolu s proteínmi s nízkou molekulovou hmotnosťou (albumín) a proteínov s vysokou molekulovou hmotnosťou sú stratené, je sekundárne imunodeficiencie a vývoj sekundárne bakteriálne translokácia septikémia s vývinom čriev. Teda teraz lokálne obranyschopnosť poškodený a že flóra, čo je pre "poškodenie" bol prijateľný a znesiteľný, stáva sa nebezpečným. Symptómy sú označené v prvých mesiacoch života s klasickými príznakmi a sekundárnym nedostatkom vitamínu (tj polymorfné kliniky).

diagnóza: je zameraný na detekciu proteínu definície latentné forma 1-antitrypsínu v stolici, elastázy 1 v stolici / krvný endoskopickej skúmaná hornej a dolnej gastrointestinálny trakt pomocou röntgenovej vyšetrovanie tenkého kishechnika-, aby sa zabránilo črevnej retroperitoneálny patológie metódou CT, angiografia, lymfografiu, echokardiografia, EKG.

liečba: zmesi priradenie obsahujúce stredne-TAG, ktorý obišiel lymfoidné asimiláciu traktu - Portage, Pregestamil, Alfaro. Substitučná liečba: plazma, albumín, čím sa znižuje edematózne syndróm veroshpiron, pristúpení pridružené infekcie, predpísať lieky Ig (Pentaglobin, Intraglobin).

Trudnoklassifitsiruemye ochorenie čriev (s prevahou zápalové morfologické štruktúry) prejavujúce sa hnačka syndróm, vyznačujúci sa tým, poruchou trávenia a vstrebávania.

Iné ako celiakia u detí tieto choroby sú veľmi zriedkavé, ale v posledných rokoch získali význam, zbytočne označené "omladenie" choroby, a ak predtým sa stretli len u dospelých, ale teraz začali byť registrované a deti.

• Celiakia: polisindromalnoe chronické ochorenie charakterizované poškodenie sliznice tenkého čreva lepku z obilnín (pšenica, raž, jačmeň, ovos). Patogenéza nie je úplne jasné, ale existuje 4 teória - enzýmu, vírusových, patoretseptornaya, imunologických.
klinický obraz To môže byť typické, atypický, latentný. Príznaky sa častejšie vyskytujú po zavedení príkrmov krupice alebo ovsených obilnín, a nenastáva okamžite, a po 1-4 mesiacoch od začiatku zavádzania príkrmov. Poznámky polifekaliya (2-5 krát za deň) Pappy, hojný, penivý, páchnuce, s mastným leskom, zle zmyť stoličky. Je to výrazný nárast v oblasti brucha. Ambulantná príznaky porúch vstrebávania v pozadí iných stopových prvkov (Ca2 +, Mg, Zn, atď), sa vyznačuje tým, ostealgiyami, skoré kazu, suchosť a stenčenie kože, poruchy behaviorálnych účinkov vystavená kožné pigmentácie a atrofickú dermatitídu, atrofickú glositída a stomatitída.

diagnóza: Coprogram - črevné typ steatorrhea (mastné kyseliny a ich mydlá), extracelulárnej škrob. Kolonoskopia polifokalnoy s biopsiou a cytológia. Imunologická a genetický výskum s objavom HLA haplotypu -A1-B8-DR3 a B44-DR7- tiež najčastejšie spojená s tseleakiey alely sú DQA1 * 0501, DQB1 * 0201, DRB 1 * 04- prítomnosť Al lepku, endomeziyu, retikulín, tkanivo transglutamenaze.

• UC (ulcerózna kolitída), Crohnova choroba a cystická fibróza sú v priemere asi 240 prípadov na 100.000 obyvateľov (v globálnom meradle, tieto údaje sa nezameriavajú na našom území) a stále mladšie. Vzhľadom k zriedkavosti týchto ochorení registráciu jasné vekové kritériá u detských pacientov doteraz nebola nastavená, jediná vec, ktorá je známa s ohľadom na tento problém, že všetky choroby dochádza pred dosiahnutím pacientom 10 rokov veku. Príčiny týchto porúch nie je úplne známy, preto neboli doteraz vyvinuté preventívne opatrenia. Avšak je známe, že choroby majú etiológie polifakornuyu (genetické, imunologické a mikrobioticheskaya bariéru). Existuje celý rad klassiikatsy závažnosť, miera ujmy a klinický priebeh týchto chorôb.

príznaky: hnačka syndróm, výhodne v noci, je stupeň závažnosti premenné, označené patologické nečistoty - najmä krvné prímes. Existuje jedna Charakteristickým rysom rozpornom - tenesmus (nutkanie na stolicu) v spojení s zápchou. Táto funkcia sa prejaví v obmedzených formách distálnej ulceróznej kolitídy.
Bolesť brucha - typickým znakom Crohnovej choroby, ulcerózna kolitída pre tento príznak nie je typické.
Prístupová mimočrevné zmeny: imunologické syndrómy malobsorbtsii s následkami (gipovitominozov príznaky, dysproteinémia atď).

diagnostika na základe klinických, laboratórnych, X-ray endoskopických a histologických rysov.

liečba prepravované immunokorrektsionnymi lieky anibioikoterapiey, probiotiká a prebiotiká, glukokortikoidy. Vďaka včasnej diagnóze, taktika nakladanie pravelnopodobrannoy a včasnosť jeho ranej, prognóza môže byť priaznivá.

Nech sa uvedené dáta budú pre niekoho viesť / sprievodca a bude schopná zabrániť niečí nešťastie.