Nitrofurantoín

• chemický názov
• chemické vlastnosti
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Nitrofurantoín, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• deti
• Tehotenstvo a dojčenie
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

chemický názov

1 - [[(5-nitro-2-furyl) metylén] amino] -2,4-imidazolidindion (Vo forme sodnej soli)

chemické vlastnosti

Nitrofurantoín - liek derivát nitrofuránu, má výrazný antimikrobiálny účinok, najčastejšie sa používa pre liečenie urogenitálnych infekcií.

Látka je žltá alebo oranžová kryštalický prášok so špecifickou horkou chuťou. Zlúčenina je zle rozpustný v alkohole a vody.

Droga sa vyrába vo forme tabliet rôznych dávkach, v gastrorezistentnými povlakom alebo bez neho.

farmakologické účinky

baktericídne, antibakteriálne.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Táto látka inhibuje syntézu procesy deoxyribonukleová a ribonukleová kyselina, proteín znižuje priepustnosť membrán a intenzity aeróbne látkovej výmeny škodlivých baktérií. Droga má široké spektrum aktivity, je prípravok účinný, pokiaľ ide o gram alebo Gram-pozitívne baktérie. Liek brzdí dôležité funkcie: streptokoky, stafylokoky, Shigella dysenteriae, Shigella boydii, Escherichia coli, Shigella flexneri, Shigella sonnei, proteus spp.

V medicíne vysokú absorpčnú kapacitu. Po penetračný činidlá v biologickej dostupnosti gastrointestinálneho traktu činidla je asi 50%. Príjem potravy zvyšuje biologickú dostupnosť tejto látky. Menšie kryštály sú chemické zlúčeniny, tým lepšie sa rozpúšťajú a prenikajú do systémového obehu. Mikrokryštalickej formy rýchlo absorbovaná a v kratšom čase dosahuje maximálna koncentrácia v moči. Asi 60% sa viaže na plazmatické proteíny. Metabolizmus látky prechádza pečeňové tkanivo sval. Polčas rozpadu je 20 až 25 minút.

Medicína prekonáva hematoencefalickú bariéru preniká cez placentu, vylučovaného do materského mlieka. Liek sa v tele hromadia a úplne vylučuje obličkami, asi 40% - bez zmeny.

indikácia

Liek je predpísaná:

• pre liečbu infekcia močových ciest, spôsobené citlivými organizmami k aktívnej zložke (s nielite, zápal močového mechúra, uretritída, pyelonefritída);
• ako preventívne činidlo pre katetrizácia, cystoskopie a ďalšie urologické výskum a operácie.

kontraindikácie

Tento liek je kontraindikovaný:

• rušivým v obličkách;
• u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek alebo srdca stupňoch 2 a 3;
• na oligúria;
• tehotné ženy;
• sa zlyhaním glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Deti do 1 mesiaca;
• na alergie sa účinné látky;
• Osoby trpiace chronickou zápal pečene alebo ciróze pečene;
• na akútna porfýria;
• počas dojčenia.

Osobitná pozornosť by sa mala dodržiavať v prítomnosti fibrotické zmeny v pľúcach a pre pacientov s astma.

nežiaduce účinky

Po obdržaní tablety môžu vzniknúť:

• zvracanie, závrat, nevoľnosť, bolesti hlavy;
• bolesti kĺbov, asténia, svalov, nystagmus, anafylaktický šok;
• volchanopodobny syndróm, zimnica a kožné vyrážky, eozinofília;
• ospalosť, kašeľ, bolesť na hrudníku, bronchiálna obštrukcia, horúčka, intersticiálna zmeny v pľúcnom tkanive;
• zápal pečene, zápal pankreasu, cholestatická syndróm, pseudomembranózna enterokolitída, hnačka;
• periférna neuropatia, bolesti brucha.

Dlhodobá liečba znamená, že zvýšené riziko vzniku zhubné nádory obličiek.

Nitrofurantoín, jeho deriváty a metabolity majú toxický účinok na pľúca. Jeden pacient z 5000 po uplynutí jedného priebehu lieky vyvinuté: dýchavičnosť, kašeľ horúčka, eozinofília, svalov a bronchospazmus. Dlhodobá liečba prostriedky môžu spôsobiť lobární infiltrácie, pleurálny výpotok, vaskulitída, alveolar ekksudatsii, intersticiálna zápal.

1 na 20 000 pacientov, ktorí dostávali príčiny látok pľúcna fibróza a ďalšie toxické nezvratné poškodenie pľúcneho tkaniva. Ak je liečba opäť vykonaný, je riziko tohto druhu poškodenia sa výrazne zvýšil.

Alergické reakcie, ktoré sa objavujú počas liečby prostriedky sú samy o sebe po ukončení liečby.

Nitrofurantoín, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Tablety menovaný interiéru. Liek by mal piť dostatok tekutín.

Nitrofurantoín, návod na použitie

Pacienti liečení od 50 do 150 mg liečiva za deň v 3-4 rozdelených dávkach. Priebeh liečby je 5 dní do jedného týždňa.

Maximálna jednotlivá dávka pre dospelých - 0,3 g drogy. V deň môže trvať až 0,6 mg lieku.

Deti podávané 5-8 mg látky na kg telesnej hmotnosti. Denná dávka sa rozdelí do 4 dávok.

Ak je to potrebné, liečba môže pokračovať až do 10 dní v rámci monitorovania stavu sterility moču.

Ak je potrebné vykonať dlhodobú udržiavaciu liečbu s drogou, je lepšie použiť minimálnu dávku. Počas liečby po dobu 3 mesiacov a viac, než je optimálne množstvo nitrofurantoín, ktoré pacient môže prijať počas dňa - 1,5 mg na kg telesnej hmotnosti.

predávkovať

Pri predávkovaní zosilnený vedľajších účinkov, tam je silná nevoľnosť a zvracanie. Ako terapia môže byť vykonaná dialýza, nútená diuréza.

interakcie

Kombinácia liekov, zaisťovacie sekrécie kanaltsievuyu (sulfinpirazona, probenecid) A nitrofurantoín znižuje účinnosť a koncentrácia tejto zlúčeniny v moči, zvýšenie jeho toxicity.

Znižuje účinnosť lieku kyselina nalidixová a antacidum trisilikát horečnatý.

Tento liek nie je možné kombinovať s fluorochinolónové a jeho deriváty.

podmienky predaja

Potrebujem lekársky predpis.

skladovacie podmienky

Tablety sú uložené v dobre uzavretej nádobe na suchom a chladnom mieste pri teplote nie vyššej ako 30 stupňov Celzia.

skladovateľnosť

4 roky.

Upozornenie

pacienti s anémia, porušovanie rovnováha elektrolytov, ochorenie obličiek, nedostatočnosť vitamíny skupiny B To zvyšuje pravdepodobnosť, periférna neuropatia.

Látka je neúčinný v liečbe ochorení kôre obličiek, prostatitis, hnisavý paranephritis.

Nitrofurantoín by nemal byť kombinovaný s liekmi, ktoré majú iné než aktívne účinky na obličky.

deti

Liek sa nesmie podávať deťom do veku jedného mesiaca. Na liečbu detí potrebovať úpravu dávkovania.

Tehotenstvo a dojčenie

Látka nemožno brať dojčiacich a tehotných žien.

Prípravky, ktoré obsahujú (analógový nitrofurantoín)