CellCept

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• CellCept, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Kompozícia obsahuje činidlo CellCept aktívny mykofenolátmofetil.

Ďalšie zložky: predželatínovaný škrob, povidón, sodná soľ kroskarmelózy, magnéziumstearát, mikrokryštalická celulóza.

release Form

CellCept sa odvádza vo forme kapsúl a tabliet. 250 mg kapsuly To môže byť zabalené v 100 alebo 300 kusov v balení. 500 mg tablety prezentované v balení po 4, 50, 100, 150 alebo 500 kusov.

farmakologické účinky

Pre každú prípravu formy, vyznačujúci sa imunosupresívnej akcie.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinnou látkou tohto prípravku je 2-morfolinoethyl ester kyselina mykofenolová. Ako je známe, kyselina mykofenolová potom je silný a selektívny nekompetitívny a reverzibilný inhibítor kde inozínmonofosfátdehydrogenázy. Že je schopný potlačiť produkciu guanozín nukleotidov. Dochádza tiež v prevencii oxidácie Inosinmonofosfát ksantozo-5-monofosfát. Táto kyselina vykazuje dostatočne výrazné cytostatický účinok na lymfocytoch, v porovnaní s ostatnými bunkami, pretože proces proliferácia T a B lymfocytov do značnej miery závisí na tvorbe purínu de novo, zatiaľ čo iné typy buniek, ktorí sa pohybujú v iných cestách metabolizmus.

Ako prevenciu odmietnutia transplantovaných orgánov: obličky, srdca alebo pečene, ako aj pre liečenie refraktérna obličkovej rejekcie po transplantácii liek sa podáva ako súčasť komplexnej liečby anti-thymocytární globulín cyklosporín, Muromonab-SD3 a kortikosteroidy. Prostredníctvom prijatia tohto lieku zníži početnosť zlyhaní liečby v prvých šiestich mesiacoch po transplantácii, a prípadné odmietnutie orgánu.

V ľudskom tele drogy dochádza k rýchlej a úplnej absorpcii. V metabolizmu účinných foriem metabolit vo forme kyseliny mykofenolovej. Distribúcia sa vyskytuje v tkanivách, orgánoch a telesných tekutín, pre väzbu na 97% krvná plazma. Vylučuje liečivo hlavne sa objaví v moči a stolici s malou časťou.

indikácia

Skúmaná látka sa podáva ako súčasť komplexnej liečby kortikosteroidmi a cyklosporín ako prevenciu akútneho odvrhnutia orgánového a:

• ošetrenie žiaruvzdorných rejekcie u pacientov po transplantácii alogénne obličky;
• zlepšenie prežívania transplantátov aj samotných pacientov, ktorí podstúpili alogénnu transplantáciu srdca;
• po presadení alogénnej pečeň.

kontraindikácie

Použitie tohto lieku sa neodporúča, ak:

• vysoká citlivosť na jeho zložiek;
• laktácie, tehotenstvo.

Pozor v liečebnom procese si vyžaduje prítomnosť akútnych gastrointestinálnych ochorení.

nežiaduce účinky

Hlavné vedľajšie účinky, ktoré môžu sprevádzať použitie CellCept s kortikosteroidmi a cyklosporín ako prevenciu odmietnutia transplantovaných orgánov, sú: hnačka, sepsa, leukopénia, vracaniea, vyvinúť oportúnne infekcie a iné poruchy.

CellCept, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Toto liečivo sa môže podávať v rôznych prípadoch, za účelom prevencie alebo liečenie transplantácie odmietnuť. V tomto prípade je dávka sa určí v závislosti od indikácie.

Napríklad, na prevenciu odmietnutia transplantátu obličiek liekov sa podáva v dávke 1 g dvakrát denne na recepcii, ale nie viac ako 2 g na deň.

Aby sa zabránilo rejekcii transplantátu srdca a pečene dennej dávke 1,5 g je nastavená na dvakrát denne.

Pri liečbe prvej a obličky odmietnutie transplantátu žiaruvzdorného podaného liečiva v dávke 1,5 g dvakrát denne príjem. Súčasne začne prijímať CellCept sa odporúča čo najskôr.

V každom prípade, dávkovanie, obvod pre prijímanie a ostatné podmienky liečby stanoviť lekár. Skutočnosť, že to závisí od mnohých faktorov, vrátane zložitosti priestupkov a individuálnymi vlastnosťami pacientov.

predávkovať

V klinickej praxi, nebol stanovený prípady predávkovania, ale nemali by byť vylúčené. V tomto prípade, údajné príznaky zahŕňajú: imunosupresiu, čo spôsobuje zvýšenú citlivosť na infekcie a supresie kostnej drene.

Základná liečba vyžaduje prerušenie alebo zníženie dávky lieku, nasledované vymenovaním symptomatickej terapie.

interakcie

Kombinácia tohto lieku s acyklovirm môže zvýšiť koncentráciu každého činidla v zložení plazmy s zlyhanie obličiek.

antacidá ktoré obsahujú hydroxid horečnatý alebo hliník, môže znižovať absorpciu mykofenolátmofetilu.

súčasná liečba tacrolimus môže viesť k zmene v koncentrácii kyseliny mykofenolovej. Blokátory tubulárnej sekrécie môže zvýšiť jeho koncentráciu.

Počas liečby sa neodporúča zavedenie žiť vakcíny, pretože by to mohlo viesť k významnému poklesu produkcie protilátok.

podmienky predaja

Predpis.

skladovacie podmienky

Ak chcete uložiť tento liek je vhodný suché, tmavé a chladné miesto, prístupné deťom.

skladovateľnosť

3 roky.

analógy