Chymotrypsín

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakokinetika a farmakodynamika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Návod na použitie chymotrypsínu (metóda a dávkovanie)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• deti
• Tehotenstvo a dojčenie
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Kompozícia má aktívny látku chymotrypsín, a pomocné látky: kyselina asparágová, enzýmy, ktoré majú zvieracieho pôvodu, serín.

Chymotrypsín - proteolytický enzým, ktorý je produkovaný v pankrease cicavcov.

V lekárskych aplikáciách používa chymotrypsín izolované z pankreasu živočíchov - dobytok.

release Form

Vyrába sa vo forme prášku, z ktorého sa pridá roztok pre topickú aplikáciu a intramuskulárne.

Chymotrypsín rozpustí vo vode a roztok chloridu sodného. Predáva sa v uzavretých fľašiach.

farmakologické účinky

Chymotrypsín - proteolytický medicína je proteínového pôvodu. Keď sú podávané im označený protizápalový účinok prostriedkov.

Pri použití lokálne spôsob prípravy aktivuje štiepenie nekrotické tkanivo, rovnako ako typ vláknitých štruktúr (krvných zrazenín, trombus). Liek sa aktívne skvapalňuje hlien, výlučky, krvných zrazenín.

Počas znamená expozície nastáva komponenty hydrolizujte proteíny štiepenie proces a tie zlúčeniny, vytvorené aminokyseliny.

Chymotrypsín aktívne ovplyvňuje telo ochorení dýchacích ciest, v ktorom je vytvorená viskózny hlien.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Žiadny popis.

indikácia

Chymotrypsín predpisovať u pacientov s týmito chorobami a podmienok:

• alveolysis zápalových a dystrofických formách;
• tromboflebitída;
• antritis;
• osteomyelitída;
• iridocyklitída, iritída,
• ušné zápal;
• bronchitída, priedušnice;
• katarakta extrakcie.

kontraindikácie

Mali by ste nemali tento liek pre ľudí, ktorí pozorovali tieto podmienky alebo ochorenia:

• neznášanlivosť komponentov drog;
• dekompenzované forma tuberkulóza;
• dezintegračná zhubné nádory;
• krvácajúcich rán;
• cirhóza;
• infekcia hepatitídy B;
• hemoragická diatéza;
• zápal pankreasu;
• emfyzém;
• zlyhanie srdca;
• respiračné zlyhanie.

nežiaduce účinky

Pri príjme chymotrypsín pravdepodobne nasledujúce negatívne dopady:

• pálenie v mieste, kde použitými prostriedkami;
• alergické reakcie;
• tachykardia;
• opuch a podráždenie spojivky;
• krvácanie z liečivých miest;
• bolesť v mieste, kde bola injekcia vykonaná;
• mierne zvýšenie telesnej teploty.

Pri zavádzaní do dutiny môže byť uvoľnený s látkou histamínu účinkom.

Návod na použitie chymotrypsínu (metóda a dávkovanie)

Návod na použitie chymotrypsínu stanovuje, že na začiatku, pred použitím sa riedi činidlo: 0,005 g tohto prášku by mal byť zriedený na 0,5 až 2% roztokom novokaín alebo 1-2 ml izotonického roztoku chlorid sodný. Roztok má byť aplikovaný v hlbokom sedacieho svalu.

Dospelí pacienti by mali dostávať 0,0025 g raz denne. Typicky, liečba zahŕňa vykonanie 6-15 injekcie. Podrobnejšie je potrebné liečebný režim menovaný lekár individuálne.

Pacienti s respiračnými chorobami chymotrypsínu sa podáva raz za deň intramuskulárne v dávke 5-10 mg. Liečba trvala 12 až 14 dní.

Aby antibakteriálne profylaxiu a liečenie pleurálna cvičili podávanie od 1 do 30 mg jedenkrát denne.

Pacienti trombophlebitis musieť vziať 10 mg lieku intramuskulárne počas desiatich dní.

Pri liečbe zápalových a infekčných ochorení zmysly instilácie vykonáva na sliznice chymotrypsín doplnenom 1% Novocaine dvakrát denne a 1 ml.

Použitie tohto lieku lokálne vykonávať takto: prostriedky aplikované na sterilné obrúsky, obrúsok potom musí aplikovať do miesta poranenia alebo hnisajúce ranu. V tomto prípade sa používa chymotrypsínu (20 až 40 mg) sa rozpustí v 10 ml prokaín. Liečba trvá po dobu desiatich dní.

Na prevenciu komplikácií po operácii sa vykonáva každý deň intramuskulárnou injekciou 5,10 mg lieku. Liečba Štart by mal byť po dobu 5 dní pred operáciou, potom, čo je liek podávaný 3-4 dni.

V prípade purulentná sinusitídy byť podávané v čeľustnej dutiny roztok 5-10 mg liečiva v 3-5 ml roztoku chloridu sodného. Pacienti Zápal stredného znázornené príkop 0,5 - 1 ml roztoku 0,1% vo fyziologickom roztoku.

predávkovať

Vzhľadom k nízkej toxicite prípadoch predávkovania drogami neboli zaznamenané.

interakcie

Ak sa liečba týmto liekom vykonáva súčasne pomocou železných prípravky môžu znižovať vstrebávanie železa.

Zároveň môžu byť použité prostriedky s liekmi a bronchodilatanciá antibiotiká.

podmienky predaja

Môžete si kúpiť v lekárni s predpisom.

skladovacie podmienky

Prostriedky sa musia skladovať v suchu a tme, pri teplote v rozmedzí od 0 do 10 stupňov.

Hotový roztok je vhodný pre jeden deň, teplota by mala byť 2-5 stupňov Celzia. Je potrebné chrániť pred prístupom detí.

skladovateľnosť

Chymotrypsín môžu byť skladované po dobu 3 rokov. Po uplynutí tejto doby nie je možné použiť.

Upozornenie

Treba mať na pamäti, za použitia chymotrypsín, jedná sa o prostriedky, ktoré nemôžu byť aplikované na vredy zhubný nádor a zadať riešenie v odvzdušňovacím dutine.

Nie je možné zadať intravenózne.

Ak je činidlo podávané ľuďom s ťažkou tuberkulózou, mala by tak urobiť s opatrnosťou, pretože sa zavedením veľmi nízkych dávkach. Potom, čo vzal antihistaminikum lieky treba venovať profylaktické kurz na ich odstránenie z tela.

Ľudia, ktorí sú v procese spracovania chymotrypsín hnacích vozidiel alebo pri práci s nebezpečnými strojmi, je nutné postupovať opatrne.

analógy