Neurontin

fotografie lieku

Popis splatnosti na 4.2.2016

Latinský názov: Neurontin
ATC kód: N03AX12
Liečivo: Gabapentín (gabapentín)
výrobca: Goedecke GmbH, Nemecko

štruktúra

zloženie každého tablety To zahŕňalo 600 mg alebo 800 mg gabapentínu, a ako pomocné látky: kukuruzdny škrob, talek, stearát horečnatý, kopovidón, gipolazu, poloxamér 407, leštenie vosk, biely "Opadry» (Opadry White).

kapsule obsahujú 100, 300 alebo 400 mg gabapentínu, a pomocné látky: kukuričný škrob, laktóza, mastenec.

release Form

Neurontin liek k dispozícii v týchto formách:

Kapsule 100 mg, 300 mg a 400 mg bielej mimo kapsule (100 mg) vo forme svetlo žltej (300 mg) alebo sivasto oranžový (400 mg) bol označený modré alebo sivé (názov produktu, množstvo aktívnej zložky, a «PD ") vo vnútri biely alebo takmer biele práškové látky;
filmom obalené tablety biele tablety, 600 mg a 800 mg, eliptický tvar, s nápisom čierne (600 mg) a oranžová (800 mg) vo farbe.

A kapsúl a tabliet po 10 kusoch balených do Valium polohového balenia. Balíčky sú umiestnené do kartónových krabíc 2, 5 alebo 10 kusov.

farmakologické účinky

Neurontin medicína sa týka antikonvulzívum, antiepileptiká.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

gabapentín, Neurontin účinnej látky schopné zabrániť kŕče.

Gabapentín je štrukturálne podobný GABA, ale neovplyvňuje jeho metabolizmus. Potom, čo v tele, sa kombinuje s alfa-2-beta podjednotky napäťovo závislý kalciových kanálov, čo vedie k zníženiu iónovej prúdenia vápnik a znížiť pravdepodobnosť vzniku neuropatickej bolesti.

Tiež gabapentín znižuje glutamátom závislé odumieranie nervových buniek, podporujú tvorbu GABA, znižuje uvoľňovanie neurotransmiterov monoamin skupiny.

farmakokinetika

Maximálny stupeň biologickej dostupnosti je 60%, ale znižuje so zvyšujúcou sa dávkou. Maximálna koncentrácia v plazme sa dosiahne 2-3 hodiny po podaní lieku. Gabapentín sotva sa viaže na proteíny plazmy (menej ako 3%).

Polčas rozpadu je približne 5 až 7 hodín, bez ohľadu na dávku. Vylučuje v nezmenenej forme len kvôli práci obličkami.

indikácia

Použitie Neurontin je uvedený v nasledujúcich prípadoch:

neuropatickej bolesti (Lieky môžu byť podávané len osobám, ktoré dosiahli vek 18 rokov);
čiastočný kŕče, bez ohľadu na to, či je sekundárna generalizácia (môže trvať od 3 rokov ako doplnok k základnej úprave s 12 - v monoterapii).

kontraindikácie

Je zakázané predpísať Neurontin:

deti do 3 rokov;
V prípade precitlivenosti na gabapentínu.

Opatrnosť je potrebná pri liečbe pacientov v pokročilom veku alebo obličková nedostatočnosť.

nežiaduce účinky

Neurontin lieky môžu vyvolať nežiaduce účinky väčšiny orgánov a telesných systémov:

Tráviaci systém: porušovanie kreslá nadúvanie, pocit nevoľnosť a zvracanie, sucho v ústach, bolesti v bruchu, zubné ochorenia, k prudkému poklesu alebo zvýšenie chuti do jedla;
Všeobecné obchodné podmienky: slabosť, bolesti hlavy, príznaky podobné chrípke, bolesti v rôznych častiach tela, opuchy v periférnych častiach končatín a tváre, zvýšenie telesnej hmotnosti, horúčka, znížená odolnosť k vírusovým infekciám;
nervový systém: poruchy pamäti, reč, myslenie, walking, citlivosť, zmätok, ospalosť, závrat, tremor, depresie, zmeny nálady, nespavosť, nepriateľstvo;
Dýchací systém: dýchavičnosť, zvýšená citlivosť na infekčné ochorenia dyhaniya- orgánov
kožná vyrážka, svrbenie;
kardiovaskulárny systém: vazodilatácia, vysoký krvný tlak;
hematopoetického systému: leukopénia, podliatiny, purpura;
muskuloskeletálny systém: bolesť kĺbov, chrbtice, svalov, náchylnosťou k prasklinám.

Neurontin, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Tento liek sa užíva perorálne s jedlom alebo kedykoľvek inokedy.

Schéma liečby neuropatickej bolesti u dospelých:

Prvý deň - 1 porcia 300 mg účinnej látky;
Druhý deň - 2 hodín 300 mg;
Tretí deň - 3 dostane 300 mg, v niektorých prípadoch, ako je dávka je predpísaný na začiatku;
Nasledujúcich niekoľko dní - dávka závisí od vplyvu a stavu tela - jeho buď ponechané bezo zmeny, alebo sa postupne zvyšuje (maximálna dávka - 3,6 g denne).

Dávkovanie pri liečbe čiastočnej kŕče pacientov vo veku 12 rokov je vybraný podľa schémy podobným tomu, ktorý je popísaný vyššie. S cieľom zabrániť obnoveniu kŕče musíte sa uistiť, že interval medzi užívanie prípravku nesmie presiahnuť 12 hodín.

Najmä pri liečbe parciálnych záchvatov u detí 3-12 rokov:

nevyhnutná dávka sa vypočíta v závislosti od hmotnosti dieťaťa;
Prvý trojnásobný dňa menovaný príjem, v intervaloch nie dlhších ako 12 hodín;
Počiatočná dávka - 10 až 15 mg / kg za deň;
po dobu troch dní s počiatočnou dávkou účinné pre zvýšenie;
Účinná dávka: 3-5 rokov - 40 mg / kg pre sutok- 5-12 - 25 až 35 mg / kg / deň.

V prítomnosti zlyhanie obličiek dávka môže byť znížená. Ak je to potrebné korekcie zamerať sa na klírens kreatinínu.

predávkovať

O predávkovaní môže znamenať vznik týchto príznakov:

závrat;
vágne alebo zmätené reči;
dvojité videnie;
ospalosť, ešte pred vývojom letargia;
hnačka.

V prípade predávkovania je potrebné prijať opatrenia zamerané na abstinenčné príznaky. Ak obličky človeku jeho nefungujú dobre, a to najmä u ťažkých foriem zlyhanie obličiek, Je dokázané, držiace hemodialýza.

interakcie

Spoločné recepcia Neurontin s inými liekmi nevyvoláva klinicky významné reakcie v tele, alebo zmeny v mechanizme účinku liekov.

Ak osoba poberá antacidá, ktoré obsahujú hliník a horčík, medzi prijatím tohto lieku a Neurontin žiaduce udržať interval nie je menšia ako 2 hodiny. V opačnom prípade gabapentín biologická dostupnosť môže byť znížená približne o 20%.

kým použitie morfium To môže zvýšiť prah bolesti, ale tento jav nie je veľký klinický význam. Veľmi zriedkavo sa v takej kombinácii, v prípade, že dávka morfium a Neurontin sú vysoké, existuje ospalosť. V takom prípade je potrebné znížiť dávkovanie lieku.

podmienky predaja

Predpis.

skladovacie podmienky

To by mali byť skladované na chladnom mieste, mimo dosahu detí.

skladovateľnosť

Skladovateľnosť tabliet - 2 roky, kapsule - 3 roky.

Upozornenie

Pri liečbe starších pacientov a pacientov s obličková nedostatočnosť žiaduce znížiť dávkovanie. Ak je pacient vykonáva hemodialýza, Je potrebné poznamenať, že ak tento postup je dobre gabapentínu z plazmy, môže byť nutné, aby po úprave dávky.

Je žiaduce viesť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje, ktoré sa pohybujú v priebehu liečby Neurontin.

Zrušiť alebo znížiť dávky lieku by malo byť postupné. Prudké zníženie dávky vo väčšine prípadov príčin nespavosť, potenie, znepokojovať, nevoľnosť, bolesti v rôznych častiach tela, niekedy kŕče.

Tehotenstvo a dojčenie

Údaje o bezpečnosti a účinnosti lieku na tehotenstvo alebo počas dojčenia nie je dostatok prísť ku konečnému záveru. Preto je predpísaná iba vtedy, keď existuje veľmi vysoké riziko pre zdravie žien.

V materskom mlieku žien, ktoré podstupujú liečbu Neurontin, Gabapentín je nájdený. Ako to ovplyvňuje dieťa nie je známy, preto je nutné prestať dojčiť.