Nimegezik

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Nimegezik, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Tehotenstvo a dojčenie
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

tablety Nimegezik obsahujú 100 mg nimesulid, ako pomocné zlúčeniny použité: kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, MCC, želatína, stearát horečnatý a mastenec.

štruktúra zavesenie zahrnuté 100 mg nimesulid a pomocné látky, ako je sacharóza, benzoan sodný, xantánová guma, oxid kremičitý, bezvodá, polysorbát 60, citran sodný, aróma "zrelé melón" tartrazín a kyseliny citrónovej.

release Form

• tablety Dávka 100 mg sa vyrába v bunkových obalov na 10 tabliet. V lepenkovej zväzku 10 mesh balení.
• zavesenie má oranžovú farbu charakteristickú vôňu a chuť, je určený na perorálne podanie. Jedna fľaštička z tmavého skla, - obsahuje 60 ml suspenzie.

farmakologické účinky

Protizápalové, antipyretikum, analgetikum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

nimesulid ako účinná zložka liečiva má protizápalové, antipyretické a analgetické účinky. Pôsobí mechanizmom selektívne inhibíciou COX-2, a potláčajú syntézu prostaglandínov v zápalu priamo.

Inhibíciou uvoľňovania myeloperoxidáze a potlačenie tvorby voľných kyslíkových radikálov, nedochádza k porušeniu fagocytózy procesov chemotaxie. Okrem toho je látka inhibuje sekréciu faktory nekrotizujúca nádory a ďalšie zápalové mediátory.

Údaje o farmakokinetike nimesulidu

Po perorálnom podaní nimesulid dochádza k rýchlej absorpcii v gastrointestinálnom trakte, a potom sa viaže na 97,5% s proteínmi krvi. aby sa dosiahlo C max dostatočne 2-3 hodiny v krvi.

Metabolizmus v pečeni do hlavného metabolitu - farmakologicky aktívny Hydroxynimesulid. Asi 65% podanej dávky sa vylúči v moči, zvyšných 35% - s výkalmi.

indikácia

• primárny bolestivú menštruáciu;
• na symptomatickú liečbu osteoartritída, sprevádzaný syndróm bolesti, rovnako ako dostupnosť akútnej bolesti akýkoľvek iný charakter.

kontraindikácie

• zhoršenie žalúdočný vred a 12 dvanástnikové vredy;
• gastrointestinálne poruchy, vredová kolitída alebo Crohnova choroba, zaznamenané v histórii;
• závažné zlyhanie pečene, anamnéza hepatotoxicita Na Nimegezik;
• hypertermia a podmienkou chrípkové;
• potenciálny terapia hepatotoxické látky;
• so závažným zlyhaním obličiek odbavenie kreatinínu menej ako 30 ml za 1 minútu;
• závažné poruchy faktorov zrážania krvi;
• Ťažké poškodenie funkcie srdca;
• drogová závislosť;
• alkoholizmus;
• prehnaná reakcia imunitného systému na liečivo, NSAID alebo iné zložky prípravku;
• tehotenstvo (III trimestri) a dojčenia;
• Pacienti s podozrením na akútnu chirurgické patológie a deti mladšie ako 12 rokov.

Pravidelné klinické monitorovanie a použitie s opatrnosťou

• starší pacienti, sú nežiaduce účinky, vrátane gastrointestinálne krvácanie, perforácia, srdcovej funkcie, pečeň a obličky boli častejšie;
• Pacienti s hemoragickou diatézou kvôli riziku porúch funkcie doštičiek.

nežiaduce účinky

Použitie prípravku, a to od prvého týždňa liečby, môže spôsobiť, že časť rôznych systémov ľudského tela, ako vedľajšie reakcie, ako sú:

• koža: vyrážka, svrbenie, erytém, dermatitída, potenie.
• imunitnú odpoveď: Opuchy, žihľavka, Stevens-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna (bulózna dermatitída) nekrolýza, anafylaxia, k dispozícii angioedém.
• Gastrointestinálny trakt a pečeňNevoľnosť, vývoj zápal žalúdka, stomatitída, meléna, žalúdočný vred žalúdka alebo čriev 12perstnoy, vred perforácia, gastrointestinálne krovotecheniy- Okrem toho liečba môže byť sprevádzané bolesti brucha, hnačka alebo zápcha, môžu vznikať meteorizmom- žltačka, cholestasia, zvýšiť úroveň pečeňových transamináz, V prípade akútna hepatitída prípadne smrteľné.
• CNS: Závraty, ospalosť, bolesť hlavy, encefalopatia, úzkosť a nervozita, nočné nočné mory.
• močový systém: dyzúria, hematúria, oneskorenia alebo absencia močenie, oligúria, intersticiálna nefritída, obličková nedostatočnosť.
• krvný systém: eozinofília, pancytopénia, trombocytopénia, anémia, purpura.
• dýchací systém: dýchavičnosť, bronchiálna astma, bronchospazmus.
• obehový systém: tachykardia, arteriálnej hypertenzie, krvácanie, návaly tepla, zmeny HELL.
• Iné poruchy: zníženie ostrosti videnia, hyperkaliémia, celková slabosť, hypotermia.

Nimegezik, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Režim dávkovanie tabliet

Vnútri je plná jedla s dostatočným množstvom tekutiny. Denná dávka pre dospelých a deti (cez 12) - 2 tablety (musí užiť jednu tabletu ráno a večer). Kurz by nemala presiahnuť 15 dní.

Rysy pozastavenie aplikácie

Orálne podávané ústami, po hlavnom jedle. Denná dávka pre dospelých a deti (nad 12 rokov) - 2-rozmerné uzáver (20 ml, 100 mg dávka), sa dve dávky odporúčanej pre delenie rannú a večernú dávku 1 viečka. Maximálna doba podávania suspenzie takisto by nemala presiahnuť 15 dní.

predávkovať

Klinicky sa prejavuje vo forme

letargia, vysoký tlak, ospalosť, nevoľnosť, zvracanie, bolesti v nadbrušku, krvácanie do tráviaceho traktu, akútne zlyhanie obličiek, depresia dychového centra, anafylaktickej reakcie, až k kóma.

spôsob liečby

• symptomatická liečba;
• Počas prvých 4 hodín menovať výplach žalúdka a absorpčné uhlíkové;
• Žiadne špecifické antidotum, hemodialýza neúčinná.

interakcie

• súčasné použitie kyselina acetylsalicylová, warfarín a iné podobné antikoagulanciá vedie k zvýšenému riziku krvácania.
• kombinácie nimesulid a furosemid To si vyžaduje opatrnosť pri priraďovaní pacientov s poruchou funkcie obličiek a / alebo srdca.
• Vzhľadom k poklesu klírensu LItijah s NSAID To nastane zvýšenie lítia v krvnom riečisku, čo zvyšuje jeho toxicitu. Kombinácia týchto liekov by malo sprevádzať pozorné riadením koncentrácie lítia v krvi.
• nimesulid inhibuje enzým CYP2C9, čo vedie k zvýšeniu koncentrácie liečiva, sú ovplyvnené CYP2C9.
• na použitie metotrexát Odporúča namáčanie interval nimesulid - nie menej ako 24 hodín, čo sa môže zvýšiť koncentráciu a potom sa - Toxicita metotrexát.
• nimesulid s cyklosporín zvyšuje nefrotoxicitu druhej.

podmienky predaja

Predpis.

skladovacie podmienky

Odporúča sa skladovať liek, bez ohrozenia celistvosť obalu, na suchom a tmavom mieste. Teplota by nemala prekročiť +25 ° C

skladovateľnosť

36 mesiacov.

Tehotenstvo a dojčenie

Vplyv na ženskom tele a ovocie

• existuje riziko, fertilita, Preto sa neodporúča pre ženy, ktoré plánujú tehotenstvo;
• v súvislosti s potlačením syntézy prostaglandíny, môže dôjsť k predčasnému uzavretiu ductus arteriosus, vyvíjajú pľúcnej hypertenzie, oligúria, hypamnion;
• zvýšené riziko krvácania, a periférny edém maternicovej atónie.

počas laktácie

Droga je kontraindikované.

analógy Nimegezika