Akatinol memantín

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Memantín Akatinol, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• synonymá
• deti
• s alkoholom
• Tehotenstvo a dojčenie
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

1 tableta môže obsahovať 5 mg / 10 mg / 15 mg alebo 20 mg memantín.

Doplnkové látky v prostriedku vo forme tablety sa mení v závislosti na hmotnostný obsah účinnej látky v ňom.

release Form

Memantín Akatinol prípravok je vo forme tabliet nasledujúceho sekundárnych obalov 10 mg - №30 №90- alebo 20 mg - №28, №56 alebo №98. Tiež forma uvoľňovanie liečiva sa tabletom sada №28, obsahujúca 7 tabliet s rôznym obsahom hmotnosti memantínu (5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg).

farmakologické účinky

Protivodementnoe (pre terapiu demencie).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Memantín Akatinol (Akatinol memantín) je lekársky prípravok, ktorý je nekompetitívny antagonista NMDA (N-metyl-D-aspartát). účinnosť memantín Vyvíja vzhľadom k jeho účinku na inotropný glutamátovej NMDA receptorov, a tým moduláciu účinku lieku prejavuje zameraný na glutamatergního systému.

memantín aktívne podieľajú na procesoch úpravy ion transport, normalizácie membránový potenciál, blokujúce vápnikové kanály. Vzhľadom k účinkom liekov zlepšuje šírenie nervové impulzy, stúpa kognitívne funkcie mozgu a zvyšuje denné aktivity pacienta.

orálne podávanie memantín To vedie k jeho rýchlej a úplnej absorpcii. V období od 2 do 6 hodín, sa dosiahne v plazme Cmax liečiva. v normálnom funkcie obličiek pozorovaná akumulácia lieku. T1 / 2 vylučovanie dvoch fáz je 4-9 hodiny a 40-65 hodín, v danom poradí. Odstúpenie sa vykonáva v obličkách.

indikácia

Akatinol memantínom Tablety sú určené na účely udržiavacej liečbe zmiešaný, cievne demencie, rovnako ako demencia, Alzheimerova typu (Alzheimerova choroba) Bez ohľadu na závažnosť.

kontraindikácie

Akatinol Memantín je kontraindikovaný schôdzku na adrese:

• osobné precitlivenosť na účinné látky a pomocných prísad tabliet;
• laktácie;
• vyjadrený porušovanie funkcie obličiek;
• tehotenstvo;
• do 18 rokov (skontrolovať údaje o zlyhaní).

Liek by mal byť používaný opatrne u:

• kŕče (Vrátane vedenie v histórii);
• tyreotoxikóza;
• zlyhanie srdca;
• epilepsie;
• infarkt myokardu.

nežiaduce účinky

Pred droga bola pozorovaná u niektorých pacientov vyvinúť nežiaduce vedľajšie účinky, vrátane:

• bolesti hlavy;
• únava;
• zápcha;
• plesňové infekcie;
• závrat;
• žilová trombóza;
• ospalosť;
• poruchy chôdze;
• nevoľnosť / vracanie;
• zmätok;
• vysoký tlak;
• halucinácie (S ťažkou demenciou);
• tromboembolizmus;
• psychotické reakcie (veľmi zriedkavé);
• zápal pankreasu (Veľmi zriedkavé);
• kŕče (Veľmi zriedkavé).

Memantín Akatinol, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Tablety Memantín Akatinol liečebný prostriedok určený pre orálne podávanie, počas jedla.

Návod na použitie Akatinol memantínu zahŕňa výber individuálneho režimu dávkovania pre každého jednotlivého pacienta, ktorý dosiahol vek 18 rokov (mladšie deti užívajúcich tieto tablety sa neodporúčajú), s voľbou optimálna dávka v procese zvyšovania týždenných dávok lieku, ktoré prijmú.

Podporná liečba stavov demencie Odporúčame počnúc požitie pacientom v priebehu prvého týždňa minimálna denná dávka liečiva je 5 mg. Následne sa každých 7 dní zvýšiť dennú dávku 5 mg, dosiahnutie štvrtý týždeň liečby optimálnej dennej dávke 20 mg. V akútnej potreby postupné (5 mg týždenne) zvýšenie dennej dávky na 30 mg.

predávkovať

Negatívne účinky nadmerných dávok Akatinol prijímajúceho memantínu sa môžu objaviť vzhľad alebo zvýšené nežiaduce účinky tohto liečiva.

Komplex terapeutických opatrení na úrovni negatívne dopady predávkovania zahŕňajú: čistenie GI, recepcia sorbenty a následnú symptomatickú liečbu.

interakcie

interakcie s anticholinergné terapeutická činidlá, agonisty dopamín a lieky L-dopa môže spôsobiť zvýšenie ich činnosti.

Rovnobežne s recepciou neuroleptiká a barbituráty môže znížiť ich účinnosť.

Keď sa spolu s baklofén alebo Dantrolenom možné zníženie alebo zvýšenie ich akcie, ktoré môžu vyžadovať individuálnu voľbu dávok týchto liekov.

By nemal dovoliť kombinovanú liečbu Deksometorfanom, ketamín a amantadín.

Súčasne s vymenovaním kininov, cimetidín, nikotín, kinidinom a prokaínamid môže zvýšiť ich plazmatické koncentrácie.

V paralelnom na prijímanie hydrochlorotiazid možné zníženie jeho hladiny v sére.

podmienky predaja

Akatinol Memantín je liek na lekársky predpis.

skladovacie podmienky

Bez prekročení teploty 25 ° C,

skladovateľnosť

Pilulky zachovávajú svoje vlastnosti po dobu 4 rokov.

Upozornenie

pacienti, ktorí trpia Alzheimerova choroba, a to najmä v stredne ťažkým a ťažkým fázach demencie, často pozorované porušenie, ktoré neumožňujú, aby zodpovedajúcim spôsobom riadiť zložité mechanizmy a autodopravu. Okrem toho, recepcia memantín možnosť meniť rýchlosť reakcie. V tomto ohľade pacientov podstupujúcich liečbu memantín Akatinol ambulantne, by mali byť opatrní pri riadení zložitých mechanizmov a automobilovou dopravou.

Memantínom analógy Akatinol