Návod Baraklyud

Tento liek je považovaný za antivirotikum. Že je predpísaný pre pacientov s diagnózou hepatitídy B. Účinné látky tablety - entekavir. Tento komponent selektívne pôsobí na HBV-polymerázy. Po obdržaní Baraklyuda vnútorné súčiastky sa rýchlo vstrebáva. Maximálna koncentrácia v plazme sa dosiahne po pol hodiny. Hladiny rovnováha môže byť dosiahnutá v týždni entekavirom terapie.

 forma uvoľnenia a zloženie

Prostriedky Baraklyud vybitie tregugolnyh tvaru, filmom obalené tablety. Majú biely alebo takmer biely odtieň. Na jednej strane je označená «BMS». Zároveň na druhej strane tabletkok - nápisom "1611". Obsah entekaviru do jednej tablety dosiahne 500 mikrogramov. Medzi ďalšie činidlá zahŕňajú mikrokryštalickú celulózu, laktózu, polysorbát, hypromelóza, oxid titaničitý, ako je stearan horečnatý, krospovidón, Opadry farbiace zložky a povidónu.

K dispozícii vo forme tabliet Baraklyuda v dávke 1 mg. Toto ružové pilulky v tvare trojuholníka s označením na oboch stranách, "BMS" a "1612". Ďalšie zložky: hypromelóza, makrogol, laktóza, povidón, oxid titaničitý vo forme, ružové farbivo, krospovidón a farbivo červený oxid železitý.

Blister je 10 tabliet. V sekundárnom obale obsahujú 3 blistre.

 indikácia

Baraklyud priradený v liečbe chronickej hepatitídy B prúdenie sprevádzal kompenzované a dekompenzáciou pečene.

 kontraindikácie

Aplikácia Baraklyuda zakázané až do veku 18 rokov starý pacient. Ďalej by nemali byť liečbu drogovej závislosti, či je zvýšená citlivosť na súčasti, neznášanlivosť laktózy, deficit laktázy. S veľkou starostlivosťou Baraklyud predpísaný HIV - infekcie.

 Dávkovanie a spôsob podávania

Odporúčaný príjem na lačný žalúdok. Tento nástroj by mal byť používaný nie skôr ako 2 hodiny po jedle. Po obdržaní Baraklyuda je tiež nemožné 2 - 3 hodiny. V kompenzované lézie dávka by mala byť 500 mikrogramov raz za 24 hodín. Ak je odpor na lamivudín Baraklyud lepšie vziať dávku 1 mg denne.

Liečba pacientov s dekompenzáciou lézií sa vykonáva za použitia 1 mg za deň.

Konkrétne dávkový režim vyžaduje ľudí so zlyhaním obličiek. Zníženie klírensu kreatinínu vedie k zníženiu klírens entekaviru. Dávka sa volí lekár je prísne po výsledkov plazmatických biochemických parametrov. Typicky také odporúčanom dávkovaní u pacientov, ktorí sa Baraklyuda skôr nukleozidových látky:

• hladina kreatinínu v 50 ml / min, 500 mg 1 krát za 24 hodín;
• Ak kreatinínu v rozmedzí 30 - 50 ml / min až 500 mikrogramy lieku Baraklyud každé 2 dni;
• klírens kreatinínu 10 až 30 ml / min znamená, 500 mg každých 72 hodín;
• kreatinínu pri rýchlosti menšej ako 10 ml za minútu - 500 mikrogramov raz týždenne Baraklyuda.
• Pacienti s dekompenzované pečeňové lézie a odolnosti proti lamivudínu liek Baraklyud nasleduje:
• Pri klírens kreatinínu do 10 ml / min, dávka je 1 mg na týždeň;
• rýchlosť 10 až 30 ml / min - 1 mg do 72 hodín;
• kreatinínu v rozmedzí od 30 do 50 ml / min - 1 mg každé dva dni;
• klírens kreatinínu väčší ako 50 ml / min - 1 mg za deň.

Použitie u starších pacientov Baraklyud v obvyklej dávky.

 nežiaduce účinky

Baraklyud môže produkovať niektoré nežiaduce účinky:

• vracanie alebo stály pocit nevoľnosti;
• frustrácie zo stoličky. Častejšie hnačka;
• dyspepsia;
• vypadávanie vlasov;
• vyrážky na koži;
• anafylaxia;
• nespavosť, bolesti hlavy;
• únava, nasledovaný ospalosťou;
• Zmena transamináz;
• bolesť brucha;
• Zníženie hmotnosti;
• svalová slabosť;
• zrýchlené dýchanie;
• dýchavičnosť.

boli pozorované u pacientov s dekompenzovanou pečeňovou lézie prípadoch náhlych zmien ukazovateľov krvného chémii.

Terapia Baraklyudom možno vykonávať po dlhú dobu, niekedy aj viac ako jeden rok.

 Upozornenie

V terapii sa vykonáva s použitím nukleozidových analógov (entekavir a), je tu zvýšená pravdepodobnosť výskytu laktátovej acidózy. Výskyt hepatomegália so steatózou môže viesť k smrti. Musíte dávať pozor na výskytom symptómov svedčiacich o laktátovej acidózy: slabosť, dýchavičnosť, meniť frekvenciu dýchania, únava, bolesť v nadbrušku.

Medzi rizikové faktory patrí obezita, pacienti, pacientky, hepatomegália histórii.

boli zaznamenané prípady akútnej primárne ochorenie Baraklyudom liečby. Väčšina z nich nevyžaduje liečbu a zmiznú samé. Avšak riziko úmrtia zostáva zvýšená. Po dokončení priebeh liečby drogovej závislosti vyžaduje monitorovanie krvných parametrov.

V HIV - infikovaných pacientov, ktorí nemajú vykonávať antiretrovírusovú liečbu, riziko vzniku rezistentných kmeňov HIV.

Neexistujú žiadne údaje o zaobchádzaní s ľuďmi, ktorí sú nositeľmi iných foriem hepatitídy.

Osobitné konanie je pri priraďovaní pacientov Baraklyuda s dekompenzované pečeňové lézie P charakterizácia Child-Pugh potreby. To poukazuje na extrémne vysokú pravdepodobnosť výskytu závažných komplikácií. Liečba by mala byť pod stálym lekárskym dohľadom.

pre ľudí s dysfunkciou obličiek nie je potrebná úprava dávky.

To nie je preukázaná bezpečnosť Baraklyuda počas terapie po transplantácii pečene. Osobitná pozornosť je venovaná pacientom v paralelnom užívajúcim takrolimus a cyklosporín.

Pacienti by mali byť vedomí informácií, ktoré Baraklyud v žiadnom prípade znižuje možnosť infekcie vírusom hepatitídy B inými ľuďmi z pacienta.

U starších pacientov, úprava dávkovania nie je potrebná.

Prípady predávkovania nie sú známe. Terapia je monitorovať pacienta a elimináciu akýchkoľvek príznakov.

 podmienky skladovania

Baraklyud môže byť skladovaný po dobu 2 rokov. Je nutné obmedziť prístup k drogovej deťom. Skladovanie sa vykonáva pri okolitej teplote 15 až 25 stupňov Celzia.

Baraklyud cena

Baraklyud tablety, obalené 0,5 mg, 30 ks. - od 7370 rubľov.

Baraklyud tablety, obalené 1 mg, 30 ks. - od 11000 rubľov.