Kanamycín

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Kanamycín, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

1 injekčná liekovka prášku na prípravu v / v / m 0,5 alebo obsahuje 1 g účinnej látky kanamycín vo forme sulfátu kanamycínu.

release Form

prášok na v / a / m.

farmakologické účinky

antibiotikum. Účinná látka patrí do skupiny aminoglykozidov.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Princíp je založený na poškodenie nárazom na bunkovej membráne mikroorganizmu, blokuje produkciu proteínov, zneužívanie procese tvorby komplexné matricu a transferová RNA.

Základný materiál preniká buniek mikroorganizmov a viaže sa na špecifický receptorové proteíny. Kanamycín účinok na gramnegatívne flóry, grampozitívne baktérie, Proteus, Staphylococcus, Neisseriální, Shigella, esherihii coli klebsiely salmonely. Kmene týchto mikroorganizmov nereagujú na pôsobenie erytromycínu, tetracyklínu, chloramfenikol, streptomycín, penicilín.

Liek nemá žiadny vplyv na prvokov, kvasiniek, anaeróbne flóry, vírusy, Streptococcus.

indikácia

Kanamycín predpísaný rôznych infekčných chorôb. Keď pleurálna empyém, pneumónia, tuberkulóza, infikovaných popálenín, infekcie žlčových ciest, nervového systému, dýchacích ciest, brucho, kĺbov, kostí, cystitída, pyelitis, pyelonefritída a ďalších infekčných lézie močového ústrojenstva, ako aj v sepsu po operácii a liečivo sa podáva parenterálne.

Tabletovej formy liečivá sú uvedené v pečeňovej kóma, enterokolitída, úplavica baktérie nesúce, úplavica, črevné infekcie, pred operáciou na orgánov zažívacieho traktu.

Očné Kanamycin fólie používané v vredových lézií rohovky, s blefaritída, bakteriálny zápal spojiviek, keratitída.

kontraindikácie

Kanamycín sa nepoužíva v priebehu neuritída 8 hlavových nervov, sa tehotenstvo, precitlivenosťou na aminoglykozidy.

Pri botulizmus, Parkinsonova choroba, ťažká myasténia, deti a staršie osoby, rovnako ako patológie obličiek systému antibiotiká predpísané opatrne pri hodnotení rozsah jeho aplikácií význam.

nežiaduce účinky

tráviaceho traktu: nadúvanie, hnačka, výkaly olej Nafúknuté stolica, hnačka, malabsorpčný syndróm, zvýšené hladiny pečeňových enzýmov, zvracanie, nevoľnosť.

Krvotvorných orgánov: trombocytopénia, leukopénia, anémia, granulocytopénia.

Nervový systém: neurotoxické účinky evidentné v epileptických záchvatov, parestézia, mravčenie, necitlivosť, klonus, výrazná slabosť, malátnosť, bolesti hlavy, zastavenie dýchania kvôli nrausheniya nevrno-svalový prenos.

zmysly: Kanamycín má ototoxické účinky, ktoré sa prejavujú nedoslýchavosť k hluchote, ktorým uší, zvonenie. Droga ovplyvňuje vestibulárny systém, spôsobuje zvracanie, nevoľnosť, závraty, pohyby nekoordinovanosť.

Močový systém: nefrotoxicita, albuminúria, mikroskopická hematúria, tsilinduriya, smäd, časté močenie frekvencie.

možno vývoj angioedém, horúčka, svrbenie, kožná vyrážka.

Aplikácia očné filmy vyvoláva pocit cudzieho telesa v oku po dobu niekoľkých minút môže spôsobiť prekrvenie vek, opuch a slzenie.

Kanamycín, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Intramuskulárne, intravenózne kvapkách.

V súlade s pokynmi pre použitie kanamycínu jednej dávke intravenóznou infúziou sa 0,5 g, zriedený v 200 ml 5% roztoku dextrózy, miera zavádzania 60-80 kvapiek za minútu.

Pri infekcii netuberkulóznych etiológie antibiotikum sa podáva v jednej dávke 0,5 g na deň, nie je väčšia ako 2 gramy. Trvanie antimikrobiálna terapia je 5-7 dní.

u tuberkulózy Kanamycín intramuskulárne 1 krát za deň na jeden gram, alebo dávka je rozdelená do 2 dávok 0,5 gramu. Účelom predoperačného obdobia čreva sanáciu dospelého predpísať antibiotiká 0,75 gramov každých 5 hodín, nie viac ako 4 gramy na deň.

Pečeňové encefalopatia: 2-3 gramov perorálne každých 6 hodín.

V artikulárny, pleurálna, peritoneálnou dutina premytie 0,25% roztokom sa podáva v množstve 10-50 ml.

Pre realizáciu peritoneálnu dialýzu kanamycín 1-2 g sa rozpustí v 500 ml dialyzačné tekutiny.

Inhalácia sa môže vykonávať s roztokom pre injekciu 2-4 krát denne 250 mg.

Intraperitoneálne podával ako 2,5% roztoku 500 mg.

Očné fólia sa odstráni z fľaše alebo nádobke so sterilnou očné pinzety prsty zatiahnutej dolné viečko a ktorým sa na film v priestore medzi očnej buľvy a očných viečok, načo sa veko znížená tým, že drží oko v stacionárnom, pokojovom stave po dobu jednej minúty na vlhký optického filmu a následnú prechodu ju v mäkkom, kaučukový stav.

Eye fólie používané až dvakrát denne.

predávkovať

Toxické účinky prejavujúce sa ako smäd, strata chuti do jedla, ataxia, strate, závrat, strata chuti do jedla, respiračné zlyhanie sluchu, ktorým sa v ušiach, hučanie v ušiach, nevoľnosť.

hemodialýza držal pre zdvíhanie blokádu neuromuskulárneho prenosu, odstránenie jej následkov.

vápenaté soli ako účinné anticholínesterázy, prihláška peritoneálna dialýza.

interakcie

Kanamycín posilňuje svalovú relaxačný účinok polymyxín, celkové anestetiká, curariform lieky znižuje účinnosť antimiastenicheskih fondy.

C gentamicín, streptomycín, heparín, penicilín, viomycin, nitrofurantoín, erytromycín amfotericín B, kapreomycin, cefalosporíny farmaceuticky kompatibilné liečivá.

cefalosporíny, penicilíny a ďalšie betalaktámové antibiotiká môžu znížiť účinnosť aminoglykozidu u pacientov so závažným zlyhaním obličiek.

vankomycínu, cisplatina, polymyxín B, kyselinu nalidixová zvyšuje pravdepodobnosť nefrotoxicita, ototoxicita.

NSAID, sulfónamidy, penicilíny, cefalosporíny, diuretiká, najmä furosemid zvýšiť neurotoxicitu, nefrotoxicitu tým, že blokuje vylučovanie aminoglykozidov v súťaži o aktívnej sekrécie do tubulov nefronovyh, čo v konečnom dôsledku vedie k zvýšeniu ich koncentrácie v sére.

S intraperitoneálnom podaní antibiotika riziká apnoe výrazne zvyšuje, zatiaľ čo telo je cyklopropán.

Parenterálnej indometacínu zvyšuje pravdepodobnosť toxických účinkov aminoglykozidov znížením klírensu a dlhší polčas.

Zastavenie dýchania, označený nefrotoxicity pri podávaní polymyxínu, metoxyfluránu, narkotické analgetiká.

podmienky predaja

predpis povinné.

skladovacie podmienky

V tme, miesto prístupné deťom pri teplote nepresahujúcej 25 stupňov Celzia.

skladovateľnosť

Nie viac ako dva roky.

Upozornenie

Riziko nefrotoxicity je u pacientov s ťažkou poruchou patológie systému výrazne zvýšil.

Počas obdobia antimikrobiálna terapia vyžaduje kontrolu nad stavom vestibulárneho aparátu, sluchový nerv, dielo obličkového systému. V prípade registrácie neuspokojivých výsledkov audiometrické testy lieku zrušiť alebo znížiť jeho dávkovanie.

Aminoglykozidy sú schopné v malých množstvách do materského mlieka, ale komplikácie u dojčiat neboli zaznamenané, pretože zlé vstrebávanie lieku z tráviaceho traktu.

Počas liečby sa piť viac tekutín je požadované u pacientov so zápalovými, infekčnými lézií močových ciest.

K vývoju bakteriálnej rezistencie môže znamenať absenciu pozitívnu dynamiku, ktorá vyžaduje zmenu antibakteriálneho činidla.

sa neodporúča vykonávať infúziu neriedeného kanamycínu na pamäti riziko rozvoja neuromuskulárna blokáda.

na pečeňové kóma Kanamycín sa používa k dlhodobej inhibícii bakteriálnej črevnej flóry pre zníženie toxicity amoniaku.

analógy