Yanumet

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Pokyny k Yanumet (metóda a dávkovanie)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

V jednej tablete, v závislosti na dávke lieku môžu byť obsiahnuté:

• 500 mg metformín a 50 mg sitagliptín Monohydrát;
• 850 mg metformín a 50 mg sitagliptín Monohydrát;
• 1000 mg metformín a 50 mg sitagliptín Monohydrát.

Ako pomocné neaktívne látky používané mikrokryštalická celulóza, povidón, stearylfumarát sodný a laurylsulfát sodný.

Plášť Opadry II ružová 85 F 94203 sa skladá z polyvinylalkoholu, oxid titaničitý (E171), makrogolu, mastenca, čierny oxid železitý (E172) a červený oxid železitý (E172).

release Form

Yanumet k dispozícii vo forme tabliet potiahnutých povlakom filmu. Tablety sú balené v hliníkových alebo PVC blistroch po 14 kusoch. Kartón balenia je 1, 2, 4, 6, 7 pľuzgierov.

farmakologické účinky

Hypoglykemický.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Yanumet liek - kombinácia dvoch hypoglykemických činidiel s doplnkovými (komplementárnymi) mechanizmov účinku. To bol navrhnutý tak, aby lepšiu kontrolu glykémie u pacientov s cukrovka typ II. Zo svojej podstaty sitagliptín Je to inhibítor dipeptidyl peptidázy-4 (Skr. DPP-4), Kým metformín - Je predstaviteľom triedy biguanidy.

farmakologické účinky sitagliptín ako inhibítor DPP-4 sprostredkovanej aktivácia inkretíny. Inhibíciou DPP-4, zvyšuje koncentráciu aktívnych hormónov 2 SEM. inkretíny: glukagónu podobný peptid-1 (GLP-1), rovnako ako gastrický inhibičný polypeptid (GIP). Tieto hormóny - vnútorná časť fyziologického systému, ktorý reguluje homeostázy glukóza. Ak je hladina glukóza v krvi normálne alebo zvýšené, inkretínov vyššie uvedených prispieva k zvýšeniu syntézy inzulín a jeho sekréciu. K to isté, GLP-1 inhibuje výber glukagón, ktorý potláča syntézu glukózy v pečeni. sitagliptín v terapeutických dávkach, neinhibuje enzymatickú aktivitu - DPP-8 a DPP-9.

zlepšením tolerancie glukóza u pacientov s Diabetes mellitus II skrz metformín, znižuje bazálnu a postprandiálnej koncentrácie glukózy v krvi. Okrem toho dochádza k poklesu v syntéze glukóza v pečeni (glukoneogenézy), Znížená absorpcia glukóza v čreve, zvýšená citlivosť na inzulín vzhľadom na zachytenie a využitie molekúl glukózy. Jeho farmakologický mechanizmus účinku sa líši od iných perorálnych antidiabetík iných tried.

indikácia

Droga Yanumet zobrazený ako doplnok k režimu cvičenia a dodržiavanie diéta, prispieť k lepšej kontrole glykémie diabetes mellitus typu II,. Liečba môže byť tiež vykonaná v kombinácii:

• s liekmi, účinné látky, ktoré sú sulfonylmočoviny (Kombinácia 3 prípravky);
• s agonistov PPAR (Napr, tiazolidíndiónmi);
• s inzulín.

kontraindikácie

• precitlivenosť na niektorú zo zložiek Yanumeta;
• ťažké podmienky, môžu mať vplyv na funkciu obličiek, ako je napríklad otras, dehydratácia, infekcie;
• akútne / chronické formy ochorenia, ktoré vedú k hypoxia tkaniva: srdce, respiračné zlyhanie, nedávne infarkt myokardu;
• stredne závažné alebo závažné poškodenie obličiek, pečene;
• stáť akútna intoxikácia alkoholom alebo takých ochorení, ako alkoholizmus;
• diabetes mellitus typu I;
• akútna alebo chronická výmena acidóza, počítajúc do toho diabetická ketoacidóza;
• rádiologické vyšetrenie
• Tehotenstvo a dojčenie.

nežiaduce účinky

• bolesti hlavy;
• ospalosť;
• kašeľ;
• nevoľnosť, bolesti abdomialnye;
• hnačka, zápcha;
• sucho v ústach;
• vracanie;
• zápal pankreasu;
• periférny edém.

Pokyny k Yanumet (metóda a dávkovanie)

Yanumet brať tabletky dvakrát denne počas jedla. Pre minimalizáciu prípadných nežiaducich účinkov z gastrointestinálneho traktu, sa dávka sa postupne zvyšuje. Počiatočná dávka sa upravuje v závislosti na aktuálnej fáze hypoglykemickej terapie.

Použitie Yanumeta návodu uvedené maximálna denná dávka sitagliptín - 100 mg.

Varovanie! dávkovači režim hypoglycemické Yanumet liek by mali byť vybrané jednotlivo, s ohľadom na súčasnú terapiu, jej účinnosť a znášanlivosť.

predávkovať

Pri príjme cez Yanumeta prvej dávky sa odporúča vykonávať štandardné akcie: odstráňte zvyšky z tráviaceho traktu Neabsorbovaná liečivo, monitorovať vitálne funkcie (ECG), Správanie hemodialýza a priradiť udržiavacej terapii v prípade potreby.

interakcie

liekových interakcií štúdie liečivá Yanumet nebola vykonaná, ale vykonáva dosť výskumu na každej aktívnej zložky, - sitagliptín a metformín.

• sitagliptín pri interakcii s ostatnými PM spôsobuje zvýšenie AUC, Maximálna koncentrácia (C max) digoxín, Janow, cyklosporín, Avšak, tieto farmakokinetické zmeny nie sú považované za klinicky významné.
• jedna dávka furosemid To vedie k zvýšeniu metformín Cmax a AUC v plazme a krvi na približne 22% a 15% v tomto poradí, zatiaľ čo C max a AUC furosemid znížil.
• po obdržaní nifedipín zvyšuje Cmax metformín 20% a 9% AUC.

podmienky predaja

Ak chcete kúpiť tablet Yanumet potrebuje predpis.

skladovacie podmienky

Teplota nepresahuje 25 ° Celzia.

Z bezpečnostných dôvodov je nutné obmedziť prístup k deťom.

skladovateľnosť

Nepoužívajte po dvoch rokoch.

analógy Yanumeta