Remicade

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Usage Guide Remicade (metóda a dávkovanie)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Remicade obsahuje ako účinnú látku infliximab.

Okrem toho, že obsahuje nasledujúce ďalšie zložky sú prítomné: hydrogénfosforečnan sodný dihydrát, polysorbát 80, monohydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, ​​sacharózy.

release Form

Droga sa predáva ako lyofilizovaný prášok na prípravu roztoku na účely interných aplikácií.

farmakologické účinky

Remicade je imunosupresívum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tento liek interaguje s transmembránovými a rozpustné formy ľudský faktor nekróza nádor alfa a znižuje jeho účinnosť v dôsledku tvorby stabilného komplexu.

Ďalšie štúdie ukazujú, že hlavná účinná látka v postihnutých oblastiach čreva redukuje zápalové bunkovú infiltrácií a úrovne zápalové markery. endoskopická Štúdie ukazujú hojenie črevnej sliznice.

Bolo zistené, že farmakokinetika lieku nie je závislý na čase. K vylučovanie účinnej látky nie sú známe.

indikácia

Tento liek sa používa v prípade, že Crohnova choroba a reumatoidná artritída v aktívnej fáze. Okrem toho, pri príjme Remicade ankylozujúca spondylitída, psoriatická artritída, svrab, vredovitý kolitída.

kontraindikácie

Nemožno aplikovať liek na precitlivenosť jeho jednotlivých zložiek, symptomatickej infekčné ochorenie alebo absces, dojčenie, tehotenstvo, sepsa.

nežiaduce účinky

Po obdržaní liek, tieto nežiaduce vedľajšie účinky:

• CNS - depresie, zvýšená znepokojovať, apatia, ospalosť, závrat, psychóza, amnézia, nervozita, bolesť hlavy;
• zmysly - zápal spojiviek, endoftalmitída, keratokonjunktivitída;
• dýchací systém - bronchospazmus, pneumónia, opuch pľúca, infekcia horných dýchacích ciest, bronchitída, zápal dutín, dýchavičnosť, nosové krvácajúce, alergické reakcie, zápal pohrudnice;
• urogenitálny systém - infekcie a opuch močových ciest;
• CCC - porušením periférnej cirkulácie, prílivy, ekchymóza alebo hematóm, synkopa, bradykardia, vazospazmus, petechiae, hyper- alebo hypotenzia, tromboflebitída, búšenie srdca, cyanóza, arytmie;
• hematopoetického systému - anémia, hypolymphemia, trombocytopénia, lymfadenopatia, leykotsitopeniya, neytrotsitopeniya, lymfocytóza;
• gastrointestinálny trakt - cheilitis, gastroesophageal reflux, hnačka, bolesť v bruchu, cholecystitída, zažívacie ťažkosti, nevoľnosť, zápcha, divertikulitída, porušenie pečene;
• pleť - kožná vyrážka, žihľavka, suchá koža, mazotok, bradavice, hyperkeratóza, alopécia, svrbenie kože, zvýšená potenie, plesňové dermatitída, džbánik, furunkulóza, Porušenie pigmentácie kože bulózny vyrážka.

Okrem toho sa tieto nežiaduce reakcie: svalov, periorbitálny edém, lupus syndróm, infúzie a syndróm bolesti, bolesti kĺbov, tvorenie autoprotilátky, Infekcia reakcie vývoj webu infúzie.

Usage Guide Remicade (metóda a dávkovanie)

Tento liek je podávaný pod dohľadom odborníka, ktorý má skúsenosti s diagnostikou a úspešnej liečbe ankylozujúca spondylitída, reumatoidná artritída, psoriatická artritída alebo zápalové ochorenie čriev.

Roztok sa zavedie intravenózne najmenej po dobu 120 minút. Rýchlosť vstrekovania nie je vyššia ako 2 ml / min za použitia infúzne systém, ktorý má vstavaný sterilný apyrogénnej low filter belkovosvyazyvayuschey činnosť.

Návod na použitie Remicade v prípade reumatoidná artritída Je popísané, že počiatočná dávka by mala byť jediný 3 mg / kg. Opakovala po 2 až 6 týždňov. Ďalej je liek podávaný každých osem týždňov. Ak nie je pozorovaný požadovaný účinok, je potrebné zvážiť, či má alebo nemá pokračovať v liečbe s týmto nástrojom vhodným. Liek sa podáva v kombinácii s metotrexát.

počiatočná dávka ulcerózna kolitída - 5 mg / kg. V rovnakej dávke lieku sa podáva v 2. a 6. týždni. Ďalej je podávanie každých 8 týždňov. Dávkovanie sa môže zvýšiť na 10 mg / kg. Klinicky viditeľná až 14 týždňov významný vplyv. Ak sa objaví požadovaný účinok lieku, je potrebné vziať do úvahy pokračujúcej terapii.

Návod na použitie Remicade v prípade psoriatická artritída Je popísané, že počiatočná dávka by mala byť 5 mg / kg. Liečivo sa podáva opäť po 2 a 6 týždňov. Ďalej sa používa každých 6-8 týždňov. Prijateľné kombinácia s metotrexát.

Pri vymenovaní látky pre aktívnu Crohnova choroba závažné alebo stredne dospelých pacientov sú uvedené v jednorazovej dávke 5 mg / kg. Pri dodržaní požadovaného efektu z prvého podania lieku v priebehu posledných dvoch týždňov, liečivo nie je znovu menovaný. V prípade nasledujúcich liečebných režimov pozitívnej akcie sú možné:

• liek podávaný v rovnakej dávke ako pre prvú infúziu, po 2 a 6 týždňov, po ktorej sa po opakovanom podaní každých 8 týždňov. Dávka sa môže zvýšiť na 10 mg / kg, ak je to potrebné;
• liek iba podávaný počas opätovného výskytu ochorenia, ak nie starší ako 16 týždňov po prvej aplikácii.

aktívny terapia Crohnova choroba ťažká alebo stredne ťažká u detí mladších ako 18 rokov ponúka podávanie injekčných pri počiatočnej dávke 5 mg / kg. Po aplikácii - po 2 a 6 týždňov. Ďalej liek sa používa každých 8 týždňov. V prípade potreby môže byť dávka zvýšená na 10 mg / kg. Liečivo je v kombinácii s imunomodulátory, 6-merkaptopurín, metotrexát alebo azatioprin. Ak je požadovaný účinok nebol pozorovaný po dobu 10 týždňov, je použitie Remicade v budúcnosti nie je žiaduce.

Jednotlivá dávka u Crohnova choroba tvoriť fistula u dospelých - 5 mg / kg. Liečivo sa podáva opäť po 2 a 6 týždňov. V prípade, že účinok po troch správ nie je pozorovaný, liečba je nevhodná. V prípade kladného účinku lieku, nasledujúce režimy:

• Znovuzavedenie po 2 a 6 týždňoch a potom infúziou látky každých 8 týždňov;
• Liek sa podáva v relapsu ochorenia, ak nie starší ako 16 týždňov.

terapia ankylozujúca spondylitída Remicade zahŕňa počiatočnú dávku 5 mg / kg. Ďalej liek po 2 a 6 týždňov injekčne. Po troch injekciách infúzií sa vykonáva raz za 6-8 týždne. Pokračovať v liečbe sa neodporúča, ak je počas 6 týždňov, účinok nie je zrejmý.

pri liečbe svrab počiatočná dávka - 5 mg / kg. Prípravok sa opäť aplikuje po 2 a 6 týždňov, nasledované opakovanými infúziami každých 8 týždňov. Naďalej používať liek sa neodporúča, ak po prvých štyroch injekciách efekt nie je viditeľný v priebehu 14 týždňov.

V prípade recidíva reumatoidná artritída a Crohnova choroba Opätovné zavedenie lieku je možné v priebehu prvých 16 týždňov po poslednej injekcii.

Vo všetkých chorôb, v prípade použitia drogy bola účinná, celková doba trvania liečby je určená lekárom.

Riešenia pre vnútorné podávanie pripravené podľa nasledujúcej schémy:

• Vypočítajte dávku a koľko fliaš budete potrebovať.
• Prášok sa rozpustí v 10 ml tekutiny pre vnútorné podanie pomocou injekčnej striekačky s ihlou do 0,8 mm. S liekovky pred zavedením rozpúšťadla odstrániť plastový kryt. Zátka sa rozotrie s 70% alkoholom. Ihla striekačky sa vloží do jeho stredu, tekutina je zameraný na stenu fľaštičky.
• Roztok sa mieša otáčaním fľaštičky, kým sa prášok úplne nerozpustí. Kvapalina by mala byť bezfarebný alebo získať žltý odtieň. V takom prípade fľaštičku by nemala byť otrasená. Ak je pena vytvorí za miešania, je potrebné, aby trvala päť minút do roztoku. Výsledný roztok môže byť prítomný priesvitných častíc.
• 0,9% roztok chlorid sodný To prinieslo celkový objem na 250 ml. Za týmto účelom sa pripraví roztok účinnej látky sa pridá do infúzneho vaku alebo fľaše, ktorá obsahuje chlorid sodný, a dobre premieša.
• Zavádzanie sa vykonáva najneskôr tri hodiny po príprave roztoku.

Liek nemôže byť podávať s inými liekmi cez rovnaké infúzne systém. Ak je roztok, nepriehľadné častice a nečistoty, ktoré nemožno použiť. Nepoužitý číslo musí byť zlikvidované.

predávkovať

Údaje o predávkovaní nie je k dispozícii.

interakcie

Nie je vhodné kombinovať liečivá s abatacept.

metotrexát zvyšuje obsah účinnej látky v Remicade krvná plazma a znižuje tvorbu protilátka k nemu.

podmienky predaja

Predpis špecialista.

skladovacie podmienky

Ukladanie prostriedky potrebné na približne 2-8 ° C, Nesmie byť zmrazené. Remicade je potrebné chrániť pred deťmi.

skladovateľnosť

Udržať dlhšie ako tri roky.

analógy Remicade