Refnot

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Refnot, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Jedna fľaštička obsahuje 100 tisíc jednotiek nádorového nekrotického faktora - rekombinantnej thymosin -1 a prítomný manitol, fosforečnan sodný dodekahydrát, chloridu sodného a dihydrátu hydrogenfosforečnanu sodného.

release Form

Vyrába sa vo forme lyofilizátu určeného na injekčný roztok pod kožu, má bielu farbu, alebo uvoľnený hmotnosť porézny, hygroskopický.

farmakologické účinky

To má priamy vplyv protinádorové in vivo a in vitro na rôznych nádorových bunkových línií. Podľa spektra cytostatickej a cytotoxické účinky na nádorové bunky je zodpovedný Refnot ľudského nádorového nekrotického faktora, ale má viac ako 100 krát nižšiu celkovú toxicitu než TNF.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Mechanizmus protinádorového pôsobenia in vivo zahŕňa niekoľko spôsobov, ako zastaviť rast alebo zničiť nádory:

• akcie imunitných buniek, cytotoxicity, ktorý bol priamo súvisiace s prítomnosti TNF-T molekúl na ich povrchu, alebo v procese aktivácie alebo zrenia týchto buniek je závislá na odozve na TNF-T;
• blokovanie angiogenézy, zníženie klíčenie nových ciev nádoru, ktorý rýchlo rastie, a v dôsledku toho zníži prívod krvi do nádoru až do nádorovej nekrózy stredu;
• kaskáda chemických reakcií, vrátane aktivácie koagulačného systému krvných a lokálnych zápalových reakcií, ktoré sú spôsobené aktivovaných lymfocytov vplyvom drog a endoteliálnych buniek. Táto kaskáda vedie k nekróze hemoragickú hmoty nádoru;
• priamy účinok nádorového nekrotického faktora - thymosin alfa-1 cieľových nádorových buniek cez zodpovedajúce receptory umiestnené na povrchu, čo spôsobuje apoptózu buniek alebo bunkového cyklu.

Droga nemá cytotoxické účinky na zdravé bunky a pri vysokých koncentráciách in vitro, stimuluje proliferáciu lymfatických uzlín a sleziny. Zvyšuje expresiu MHC antigénov I. triedy, CD-8, a CD-4, má stimulačný účinok na cytotoxické účinky štandardných zabijáckych buniek proti bunkám nádoru, zvyšuje produkciu protilátok na T-dependentné antigény, a je faktorom diferenciáciu T-killer a T-pomocných buniek.

Liek zvyšuje účinnosť chemoterapie CYTOSAR®, doxorubicín, aktinomycín D proti nádorovým bunkám, ktoré sú veľmi citlivé na to, eliminuje odpor. Vzhľadom k tomu je modifikátor chemický protinádorové účinky cytostatík sa rezistencia voči viacerým liekom nádorových buniek.

V kombinácii s 2 alebo interferónom má synergický cytotoxický účinok. Tiež zvyšuje aktivitu proti vírusu rekombinantný interferón gama (anti-patogén vezikulárnej stomatitída) Zo sto tisíckrát.

indikácia

Používa sa pri Refnot rakovina prsníka v liečbe chemoterapiou.

kontraindikácie

Liečba Refnotom kontraindikovaný so zvýšenou citlivosťou na TNF-T alebo akékoľvek iné zložky lyofilizátu tehotenstvo a obdobie dojčenia.

nežiaduce účinky

Refnot liek môže spôsobiť krátkodobý (niekoľko hodín) horúčku pre jeden alebo dva stupne a chladu. Tiež, tam je individuálna precitlivenosť na liek. Nežiaduce účinky môžu byť odstránené Doplňovanie ibuprofen alebo indometacín, ktorá nemá vplyv na cytotoxické účinky lieku.

Refnot, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

pri liečbe rakovina prsníka v spojení s chemoterapia  Refnota približná denná dávka 200 tisíc kusov. Liek sa vstrekuje s / C počas pol hodiny pred chemoterapiou a po dobu štyroch dní po zákroku raz denne.

Bezprostredne pred použitím lyofilizátu vo fľaštičke sa musí rozpustiť v jednom mililitri vody pre injekcie.

predávkovať

Prípady predávkovania nie sú známe.

interakcie

Liekové interakcie liečivá nie je známy.

podmienky predaja

Liečivo sa uvoľňuje v lekárňach na predpis.

skladovacie podmienky

Fľaštička by mal byť uložený v temnom a suchu pri teplote od dvoch do desiatich stupňov. Poleva nemožno rozpustiť liek nemožno uložiť.

skladovateľnosť

Doba použiteľnosti je 2 roky.

analógy