Lipint IFN-EÚ

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Návod na použitie (Metóda a dávkovanie)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• analógy
• deti
• s alkoholom
• Tehotenstvo a dojčenie
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Jedna fľaštička lieku obsahuje 250000 ME, 500000 ME, ME 1000000 aktívna zložka.

Pomocné látky:

• 8,01 mg - natriya- chlorid
• 4,52 mg - fosfát dodekahydrát natriya-
• 0,56 mg - dihydrát dihydrogenfosforečnanu natriya-
• 41.18 mg - lecitín alebo lipoidnú S100-
• 0,56 mg - vitamín E
• 4,53 mg - holesterola-
• 91.34 mg - laktózu.

release Form

Balenie obsahujúce 5 alebo 6 fľaštičiek rôznych dávkach 1 ml.

farmakologické účinky

Protinádorové, protivírusové, imunomodulačnej.

Farmakodynamika a farmakokinetika

IFN-EÚ Lipint určený pre vnútorné príjem. Perorálnu liečbu je dôležité najmä pri liečbe detských pacientov.

Z zničenie lieku v ľudskom tele chráni liposome shell, to tiež umožňuje priechod interferónu gastrointestinálneho traktu prakticky bezstratový. Potom, čo v pečeni, je liečivo absorbované do krvného riečišťa, ktorá sa uvoľňuje pomaly.

Keď vnútorná príjem vnútorného obsahu interferón Ľudský o 100% vyššia, než keď sa vstrekuje, IFN-EÚ. Ideálne pre núdzové liečbe a prevencii chrípka a prechladnutie, čo znižuje riziko manifestácie pravdepodobnosti ochorenia u viac ako 2 krát.

prípravok obsahuje vitamíny E a C, ktoré zvyšujú jeho protivírusový účinok 14-krát.

indikácia

Liečba a prevencia chrípka a ARI u dospelých pacientov a detských.

V komplexnej liečbe pacientov s chronický a ostrý hepatitis B, počítajúc do toho chronická hepatitída B, čo je zložitá glomerulonefritis.

bronchiálna astma, atopickej ochorenie, alergický rinokonjunktivitídou vymenovanie konkrétneho imunoterapia.

Urogenitálne chlamýdiovej infekcie U pacientov vo veku dospelosti, ako súčasť komplexnej liečby.

kontraindikácie

• perióda tehotenstvo;
• prísny alergických ochorení;
• precitlivenosť na jeho zložiek IFN-EÚ Lipint.

nežiaduce účinky

Pri orálnom podaní v odporúčaných dávkach liek nespôsobuje vedľajšie účinky. Je však potrebné mať na pamäti, že aktívne zložky lieku - rekombinantný interferón, čo spôsobuje na parenterálnej podávanie príznaky podobné chrípke. V tejto súvislosti by malo byť obzvlášť opatrní pri zaraďovaní pacientov IFN-EU-Lipinta netolerantný liekov obsahujúcich interferón.

Návod na použitie (Metóda a dávkovanie)

Pokyny k IFN Lipint EÚ odporúča požití lieku (orálne).

Pred prijímanie vnútorných obsahom ampulky pridávajte destilovanú alebo varené vody v objeme 1,2 ml a intenzívne trepe po dobu 1-5 minút. V tomto by malo dôjsť k úplnému rozpusteniu prášku za vzniku jednotnej suspenzie.

Pri liečbe akútnej hepatitis B Dospelí pacienti a deti školského veku brať v suspenzii 30 minút pred jedlom, dvakrát denne v dávke 1,000,000 IU. Priebeh liečby - 10 dní.

Pacienti od 3 do 7 rokov po užití lieku raz denne v dávke 500.000 ME po dobu 10 dní.

Po kontrole biochemického vyšetrenia krvi môže pokračovať počas liečby až do úplného vymiznutia klinických príznakov ochorenia.

Keď sú neaktívne a aktívne formy replikativní chronická hepatitída B, na chronická hepatitída B, komplikovaný glomerulonefritis, pričom IFN EÚ Lipint 30 mínu pred jedlom.

Dospelí pacienti a pacienti školského veku odporúčaný pre 1000000 ME dvakrát denne po dobu 10 dní a potom prenesené do jednej dávky rovnakej dávke pred spaním po dobu 30 dní.

Pacienti od 3 do 7 rokov ukazujú, 500,000 IU dávka, 2 krát denne po dobu 10 dní a potom prenesené na jedno použitie, ktorí dostali rovnakú dávku pred spaním po dobu 30 dní.

Pri priraďovanie špecifické imunoterapiu liečivo sa užíva raz denne, najlepšie ráno 30 minút po požití.

terapia alergickej rinokonjunktivitídy To zahŕňa použitie dávky 500.000 ME EÚ reaferona Lipint počas 10 dní u dospelých.

liečba atopický astma U dospelých pacientov sa koná v dávke 500.000 mi raz denne po dobu 10 dní, potom prejsť na príjem podobnú dávku každý druhý deň po dobu 20 dní. Celkový priebeh liečby po dobu 1 mesiaca.

Aby sa zabránilo Akútne infekcie dýchacích ciest a chrípky IFN EÚ Lipint podal 30 minút pred jedlom. Pacienti starší ako 15 rokov dvakrát týždenne odporúčame užívať liek v dávke 500.000 ME. Kurz pre použitie 30-dňové priebehu rastúceho počtu ochorení dýchacích ciest.
Pacienti od 3 do 15 rokov je predpísané profylaktická dávka 250000 ME, prijatých v priebehu 7 dní - 2 krát. Kurz pre použitie 30-dňové priebehu rastúceho počtu ochorení dýchacích ciest.

pre liečbu ARD a chrípka Pacienti starší ako 15 rokov predpísaná dávka 500.000 ME liekov užívaných dvakrát denne po dobu 3 dní.

Pacienti od 3 do 15 rokov dostávajú dávku 250.000 ME 2krát denne po dobu 3 dní.

kombinovaná terapia urogenitálne infekcie U dospelých pacientov vyžiadať ústne rozhodnutie IFN-EÚ Lipint v dávke 500.000 ME, rozdelených do dvoch dávok denne po dobu 10 dní.

predávkovať

Za odporúčaných dávkach po celý priebeh liečby, predávkovanie nie je možné.

interakcie

interferón alfa To má schopnosť znižovať aktivitu P-450 cytochrómami, čo má vplyv na metabolizmus warfarín, Fenytoín, cimetidín, Aj přizvukovat, diazepam, teofylín propranolol, niektorí cytostatiká.

IFN-EU Lipint môže zhoršiť neurotoxické, kardiotoxické, myelotoxických účinky liečiv sú, ako bolo predtým alebo súbežne s ním.

Mali by ste sa vyhnúť použitie súčasne s imunosupresívne lieky a lieky zošliapnutie centrálny nervový systém.

podmienky predaja

Predpis.

skladovacie podmienky

V chladničke pri teplote nepresahujúcej 8 ° C.

skladovateľnosť

12 mesiacov.

analógy