Latrán

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Usage Guide Latrán (metóda a dávkovanie)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Jedna tableta obsahuje podhradí dihydrát hydrochloridu ondansetrónu - 4 mg + mikrokryštalická celulóza, zemiakový škrob, hydroxypropylcelulóza, tropeolin O, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát, Tween 80, ricínový olej.

Zloženie jednej ml produktu vo forme infúzneho roztoku zostupuje 2 mg dihydrát hydrochloridu ondansetrónu + Čistená voda, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková.

release Form

Liečivo sa uvoľňuje vo forme žltej, filmom obalené tablety v blistroch po 10 kusoch. Kartónové balenie 10 tabliet. Tiež droga sa predáva v sklenených nádobách na 8000 alebo 4000 tabliet.

Prostriedky vyrobené vo forme bezfarebné, transparentné kvapalina na intravenózne alebo intramuskulárne injekciou, v ampulkách s objemom 2 alebo 4 ml. Papierovej krabičke 1, 2 alebo 5 ampuliek.

farmakologické účinky

Antiemetikum, antiabstinentoe.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Prípravok aktívnou látkou je Latrán selektívny antagonista serotonínu 5-HT3 receptora. Nástroj má schopnosť inhibovať reakciu dopadu na špecifické faktory a receptory neuróny, periférne a centrálne ns. Liek nemá žiadny útlm netrestá koordináciu, neznižuje aktivitu pacienta. Tento liek je schopný potlačiť proces vývoja somatická a psychopatologickými príznaky alkoholu odňatia.

Po obdržaní tabliet účinkom je 1,5 hodiny. Pre intramuskulárne podanie sa maximálna koncentrácia dosiahne počas 10 minút v plazme. Spôsob distribúcie účinné zložky nezávisí od spôsobu podania. Biologická dostupnosť - cca 60%. Vzhľadom k tomu, proteíny krvná plazma Viaže sa až do 75% prostriedku.

Droga podstúpi reakciu metabolizmus v pečeni. Polovičná - 3 hodiny sa objaví predovšetkým v podobe metabolity, malá časť - vo forme nezmeneného liečiva cez obličky zobrazené. U starších pacientov, došlo k zmene farmakokinetický ukazovatele polčas rozpadu je predĺžená až na 5 hodín. V závažným ochorením obličiek a pečene - na 4 až 30 hodín, hoci klinický význam tohto nemá.

indikácia

Latrán menovať:

• nevoľnosť a zvracanie po chemoterapia, rádioterapia, rádioterapia, indukované protinádorové látky;
• tak, že bráni nežiaduce vedľajšie reakcie organizmu v pooperačnom období;
• po vystavení ľudského tela ionizujúce žiarenie pre prevenciu zvracania a ťažkú ​​nevoľnosť;
• na symptomatickú liečbu odňatia alkoholu (Stredná a nízke závažnosti).

kontraindikácie

Liek sa neodporúča prijímať na tehotenstvo, počas laktácie, Deti do 2 rokov, ak alergie do jeho zložiek.

nežiaduce účinky

Typicky, liek je dobre znášaný.

Nežiaduce účinky boli pozorované ako:

• kŕče, závrat, bolesť hlavy;
• bronchospazmus, angioedém, anafylaxia, laryngism;
• kaliopenia;
• suchosť slizníc, zápcha alebo hnačka, čkanie, zvýšenie enzýmy pečeň krvi;
• Bolesť v hrudnej oblasti, bradykardia, arytmie, znížiť HELL;
• začervenanie tváre, rozmazané videnie, prílivy.

Usage Guide Latrán (metóda a dávkovanie)

Liečivo, v závislosti na formách pre uvoľnenie sa podávajú intravenózne, intramuskulárne alebo orálne dovnútra.

pre liečbu odňatia alkoholu 8 mg účinnej látky podávať intravenózne, zriedi v 400 mg nat. p-ra, gemodeza alebo Chlosol. Liek možno podávať opakovane.

Latrán pre použitie pri cytostatickej liečby inštrukciu

Dospelí zvyčajne podáva v rozmedzí 8 až 32 mg účinnej látky.

So stredne ožiarenia je uvedené:

• intravenózne alebo intramuskulárne injekcia 8 mg pred liečbe drogovej závislosti;
• užiť dve tablety (8 mg) 2 hodiny pred ošetrením, a ďalšie 2 tablety po 12 hodinách.

V prípade, že vysokoemetogennoy chemoterapii intravenózne 8 mg pred liečbou a ďalšie dve injekcie 8 mg každé 3 hodiny. Alternatívne denná infúzia 1 mg za hodinu. Je tiež možné vyrobiť latránské roztok 15 minút infúzie (16 mg v 100 ml roztoku chloridu sodného. Roztok) pred chemoterapia.

Ak pred začatím liečby intravenózne podávať glukokortikoidy, Účinnosť liečiva sa zvyšuje.

Odporúča sa tiež, aby sa štyri tablety denne, rozdelených do 2 dávok 5 dní po ožiarení, alebo chemoterapia, aby sa zabránilo oneskoreného zvracanie.

po operácii

Dospelí intravenózne 8 mg účinnej látky (orálne 16 mg, to znamená 4 tablety) po dobu 60 minút pred operáciou. Deti podávané 0,1 mg účinnej látky na kg telesnej hmotnosti intravenózne (maximálnej dávky 4 mg) pred operáciou a po nej.

pod vplyvom ionizujúce žiarenie sa 2 tablety za hodinu pred výkonom, alebo po jednej hodine.

V prípade, že pacient má vážne poruchy pečene, je maximálna denná dávka 8 mg.

Zriedi injekčného lieku môže byť: 5% p-tý glukóza- 0,3% p-tý chlorid draselný- 0,9% p-tý chlorid sodný- zmes chlorid draselný a chlorid sodný 0,9% -s alebo zmes p-pa glukóza A 5% p-pa chlorid draselný 0,3%.

predávkovať

Droga má žiadny špecifický protijed. Pri predávkovaní symptomatickú liečbu.

nemožno použiť Ipecac.

interakcie

metabolický proces ondansatrona Koná sa za účasti systému cytochrómu P450, Avšak, v kombinácii s induktormi a inhibítormi mikrozomálny enzým CYP2D6, CYP3A Byť obzvlášť opatrní. To znamená, že liek je lepšie sa spojiť s barbituráty, carisoprodol, grizeofulvín, papaverín, fenytoín, rifampicín, karbamazepín, glutetimid, oxid dusný, fenylbutazón, tolbutamid, alopurinol, inhibítory MAO, cimetidín, diltiazem, erytromycín, valproát sodný, fluorochinolónové, ketokonazol, metronidazol, propranolol, chinidín, makrolid antibiotiká, chloramfenikol, estrogén, disulfiram, kyselina valproová, flukonazol, izoniazid, lovastatín, omeprazol, verapamil.

podmienky predaja

Potrebujem lekársky predpis.

skladovacie podmienky

Uloženie lieku musí byť v originálnom obale na tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 30 stupňov.

skladovateľnosť

3 roky.

Upozornenie

Pravdepodobnosť rozvoja reakcií z precitlivenosti sa zvyšuje u ľudí, ktorí majú alergiu na iné antagonistu 5-HT3-receptorov.

Injekčný roztok by mal byť pripravený tesne pred podaním. V úplne nevyhnutných prípadoch môže byť skladovaný pri 2-8 stupňov počas dňa.

Osobitnú pozornosť pri užívaní lieku by mali byť pozorované u pacientov s črevnej obštrukcie, pretože liek môže spôsobiť zápcha.

V priebehu injekcie alebo infúzny roztok nie je treba chrániť pred pôsobením slnečného žiarenia, je stabilný niekoľko dní.

analógy