Mikardis

fotografie lieku

Popis splatnosti na 08/21/2014

Latinský názov: Micardis
ATC kód: C09CA07
Liečivo: Telmisartan (telmisartan)
výrobca: Boehringer Ingelheim Pharma (Germany)

štruktúra

Micardis Jedna tableta obsahuje 40 alebo 80 mg telmisartan (Účinná látka).

Pomocné látky: hydroxid sodný, povidón, meglumín, sorbitol, stearát horečnatý.

release Form

Medicína je biele tabletky, podlhovasté, ryté "51H" na jednej strane a logom firmy - na druhom konci.

7 tieto tablety 40 mg dávka v blistri, 2 alebo 4 blistrového balenia v kartóne. Buď 7 tieto tablety 80 mg dávka v blistri, 2, 4 alebo 8 takýchto blistrových balenie do kartónovej zväzku

farmakologické účinky

potlačenie angiotenzín II a ako výsledok, vazodilatácia. Droga znižuje krvný tlak, obsah aldosterón v krvi.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

telmisartan - selektívny blokátor receptora angiotenzín II. Má vysoký tropizmus pre AT1 podtyp receptora angiotenzín II. konkuruje angiotenzín II na špecifické receptory, ktoré nemajú rovnaký účinok. Väzba je dlhodobý charakter.

To nemá žiadnu afinitu k ostatným receptorové podtypov. znižuje aldosterón v krvi, neinhibuje renínu v plazme a iónových kanálov v bunkách.

začiatok hypotenzné efekt pozorované počas prvých troch hodín po podaní telmisartan. Účinok pretrváva po dobu jedného či viacerých. Výraznejší efekt sa vyvíja mesiac po nepretržitej prevádzke.

U pacientov s vysoký tlak telmisartan znižuje systolický i diastolický krvný tlak, ale nemení počet srdcových tepov.

Nespôsobuje abstinenčné príznaky.

farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sa rýchlo absorbuje z čreva. Biologická dostupnosť je takmer 50%. Po troch hodinách sa stáva maximálne koncentrácie v plazme. 99,5% účinnej zložky sa viaže na krvné proteíny. Je metabolizuje reakciou s glukuronid. Neaktívne metabolity lieku. Doba polčas je viac ako 20 hodín. Je vysielaný prostredníctvom zažívacieho traktu, močového vylučovania - menej ako 2%.

indikácia

Hypertenzia.
Pokles srdcovej morbidity a mortality u osôb starších ako 55 rokov v ohrození.

kontraindikácie

Micardis tablety sú kontraindikované pre ľudí s alergie zložky liekov, ťažký choroby pečeň alebo oblička, intolerancie fruktózy, na tehotenstvo a laktácie, deti mladšie ako 18 rokov.

nežiaduce účinky

Zo strany centrálneho nervového systému: depresie, závrat, bolesť hlavy, fatiguability, úzkosť, nespavosť, kŕče.
Z dýchacieho systému: chorôb horných dýchacích ciest (zápal dutín, zápal hltanu, bronchitída), Kašeľ.
Na strane obehového systému: výrazného zníženia tlaku, tachykardia, bradykardia, bolesť na hrudi.
Na strane zažívacieho traktu: nevoľnosť, hnačka, zažívacie ťažkosti, zvýšená koncentrácia pečeňových enzýmov.
Na strane pohybového aparátu: svalov, bolesť dolnej časti chrbta, bolesti kĺbov.
S urogenitálny systém: opuch, infekcia urogenitálneho systému, hypercreatininemia.
Reakcie precitlivenosti: kožná vyrážka, angioedém, žihľavka.
Laboratórne nálezy: anémia, hyperkaliémia.
Ostatné: erytém, svrbenie, dýchavičnosť.

Mikardis, návod na použitie

Podľa návodu na použitie Mikardisa drogy sa užíva perorálne. doporučené pre dospelých Dávka 40 mg raz denne. U niektorých pacientov sa účinok pozoroval pri použití dávky 20 mg za deň. V prípade, že zníženie tlaku na požadovanú úroveň, nie je pozorovaný, môže byť dávka zvýšená na 80 mg denne.

Maximálny účinok lieku je dosiahnuté prostredníctvom piatich týždňov od začiatku liečby.

U pacientov s ťažkou vysoký tlak môžete použiť 160 mg liek na deň.

predávkovať

Príznaky: nadmerné zníženie krvného tlaku.

Liečba: symptomatická.

interakcie

telmisartan aktivuje hypotenzné efekt iné prostriedky na redukciu tlaku.

V spoločnej žiadosti telmisartan a digoxín je potrebné pravidelne stanovenie koncentrácie digoxín v krvi, pretože môže stúpať.

Pri súčasnom podávaní liekov lítium a ACE inhibítory Môže sa jednať o dočasné zvýšenie obsahu lítium krv, toxický efekt.

liečba nesteroidné protizápalové lieky s Mikardisom v dehydrovaných pacientov môže viesť k akútnemu zlyhaniu obličiek.

podmienky predaja

Sa predáva výhradne na lekársky predpis.

skladovacie podmienky

Skladuje sa v uzavretých obaloch pri teplotách do 30 ° C, v suchu. Udržujte mimo dosahu detí.

skladovateľnosť

O štyri roky.

Upozornenie

pre dehydratovaných pacientov (Obmedzenie používania pridanie soli diuretiká, hnačka, zvracanie) znížiť dávku Mikardisa.

Byť opatrný určiť osoby, ktoré sa zúženie oboch renálnej tepny, mitrálnej chlopne alebo aorta, hypertrofickej kardiomyopatie obštrukčnej povaha, ťažká renálna, pečeňové alebo srdcové zlyhanie, ochorenia tráviaceho traktu.

Je zakázané používať pri primárny aldosteronizmus a intolerancie fruktózy.

Keď je plánované tehotenstvo nutné nájsť náhradu v iných vopred Mikardisu liek proti.

Používať opatrne pri jazde.

Keď sa súbežne s liekmi lítium ukazuje obsah lítia v monitorovaní krvného, ktoré môžu prechodne zvýšiť svoju úroveň.