Ranitidín

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia Ranitidín
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Ranitidín Tablety návod (dávkovanie a spôsob)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• deti
• Tehotenstvo a dojčenie
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Tableta obsahuje membránu shell 150/300 mg hydrochloridu ranitidínu. Pomocné látky: oxid kremičitý (koloidný), MSC (12-tý typ), kopovidón stearát Mg.

Komponenty membrána škrupina (Opadry AMB biela OY-V28920): sójový lecitín, mastenec, xantánová guma, oxid titaničitý, polyvinylalkohol.

Injekčného roztoku (1 ml) obsahuje 0,025 g hydrochloridu ranitidínu.

release Form

Ranitidín je k dispozícii vo forme tabliet a vo forme injekcií.

Tablety sú balené do fólií, plášťa 10 ks. Krabička okno môže byť 2, 3 alebo 10 blistrov.

Injekcia je k dispozícii vo fľašiach po 2 ml.

farmakologické účinky

ranitidín Akos - protivredové drogy sa účinná látka, ktorá patrí do skupiny antagonistov H2-receptorov histamínu. Princíp je založený na blokovanie účinkov H2-receptorov v parietálnych buniek nachádzajúcich sa v žalúdočnej sliznici, ako aj potlačenie generácie kyselina chlorovodíková. Pod vplyvom celkového množstva účinnej látky sa znižuje sekréciu potláčajúce aktivitu pepsín v žalúdočnej šťavy.

vďaka antisekrečnej účinok Ranitidín sa podarí vytvoriť priaznivé podmienky pre hojenie ulcerózna lézií v tráviacom trakte (žalúdok, črevá tiporstnaya 12). Účinná látka je schopná poskytnúť ochranný účinok vzhľadom k amplifikácii opravných procesov, ktoré zvyšujú špeciálne separačné mukóznej látky, zlepšenie mikrocirkulácie.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ranitidín Účinná látka sa rýchlo vstrebáva z lumen tráviaceho traktu. Potrava neovplyvňuje rozsah absorpcie. Index biologická dostupnosť dosahuje 50%. Už 2-3 hodiny po orálnom Hodina zaznamenaný maximálnej koncentrácie. Plazmové proteíny sa viažu 15%. Čiastočné metabolizmus pečene prebieha v systéme za vzniku ranitidínu S-oxidu a desmetilranitidina.

Pre liečivá je charakterizovaný efektu "prvého prechodu" cez pečeňovým systému. Stav pečene má vplyv na rozsah a rýchlosť eliminácie. Po užití per os polčas je 2,5 hodiny, zatiaľ čo klírens kreatinínu 20-30 ml / min, sa index vzrastie až do 8-9 hodín.

Mierne množstvo vylúčenej vo výkaloch, hlavná časť sa objaví v nezmenenej forme obličkami systému. Účinná látka je zle prechádza hematoencefalickou bariérou, ale aj do placenty. Ranitidín sa uvoľňuje počas laktácie.

indikácia Ranitidín

Ranitidín tablety, ktoré pomáhajú? Hlavnou oblasťou využitia tejto drogy - gastroenterológia.

Ranitidín Akos od toho, čo pomáha? Liek je indikovaný na liečbu rôznych patológií tráviaceho systému, a môžu byť tiež použité profylakticky.

Indikácie pre použitie ranitidín Acre:

• symptomatický ulcerózna lézie zažívacieho traktu;
• žalúdočný vred zažívacieho ústrojenstva (Žalúdok, duodenum);
• Zollinger-Ellisonov syndróm;
• Prevencia žalúdočných štiav ašpirácie počas chirurgických zákrokov so zavedením anestézie;
• bráni rozvoju "záťažových" vredy;
• refluxnej ezofagitídy;
• erozívnej ezofagitídy;
• bráni rozvoju ulcerózna lézie gastrointestinálneho traktu po operácii;
• prevencia relapsu krvácajúce horného gastrointestinálneho traktu.

indikácia ranitidín Sopharma podobné.

kontraindikácie

V patológii renálnej exkrečnou funkcie systému z žalúdka pilulky predpísanej opatrne.

Absolútne kontraindikácie:

• dojčenia;
• Individuálne precitlivenosť;
• dieťa ložisko.

ranitidín Acre To sa netýka detských pacientov (veková hranica 14 rokov).

nežiaduce účinky

hematopoetického systému:

• leukopénia (Dlhodobá terapia);
• trombocytopénia.

Kardiovaskulárny systém:

• vývoj atrioventrikulárny blok (Zriedka, najmä intravenóznou infúziou).

Tráviaci trakt:

• abnormality stolice (zápcha/hnačkové syndróm);
• zápal pečene (Extrémne vzácny).

Nežiaduce účinky CNS:

• závrat, závrat;
• únava;
• rozmazané vizuálne vnímanie;
• bolesti hlavy;
• halucinácie (Veľmi zriedkavé);
• zmätenosť (zriedkavé).

Endokrinný systém, metabolizmus:

• zvýšenie hladiny prolaktín;
• zvýšenie hladiny kreatinínu;
• amenorea;
• gynekomastia;
• znížiť libido;
• impotencia.

Iné reakcie:

• palindromic parotitis;
• hypotenzia;
• bronchospazmus;
• bolesti kĺbov;
• vypadávanie vlasov;
• anafylaktický šok;
• angioedém;
• žihľavka;
• rôzne vyrážky na koži;
• myalgia.

Ranitidín Tablety návod (dávkovanie a spôsob)

Liečebný režim sa upraví individuálne. Tablety sú určené pre príjem per os.

Denná dávka 300-450 mg (prípadne zvýši na 600-900 mg v prípade potreby), rozdelené do 2-3 hodín. Aby sa zabránilo zhoršeniu ochorenia zažívacieho traktu predpísané lieky pred spaním v dávke 150 mg. Dĺžka liečby je určený dynamiku toku ochorenia.

V patológii renálneho systéme liečivo podáva dvakrát denne v dávke 75 mg. o vykonávaní inštrukcií Ranitidín Akos je podobný. Ako dlho môžem vziať prášky oznámiť lekárovi (priemerný kurz Liečba trvá po dobu 2-4 týždňov).

predávkovať

Hlavné prejavy:

• kožné vyrážky;
• zmätenosť;
• bolesti hlavy;
• závraty;
• hypersomnie.

Prvá pomoc je recepcia enterosorbentov (polisorb, Smecta, absorpčné uhlíkové a ďalšie), volajte záchrannú službu.

interakcie

Tam je pokles absorbancie pri liečbe ranitidín antacidá. Starší pacienti majú zhoršenie pozornosti a pamäti, zatiaľ čo príjem anticholinergiká. Predpokladá sa, že lieky, ktoré blokujú H2-receptory histamínu, môže inhibovať ulcerogénne účinok liekov zo skupiny pozostávajúcej z NSAID na sliznicu žalúdočnej steny. Pri poklese klírensu warfarín v liečbe ranitidínom. V lekárskej praxi a je opísaný v prípade krvácania gipoprotrombinemii u pacienta, ktorý prevzal warfarín.

Možno nežiaduce zvýšenie rýchlosti absorpcie ranitidínu počas súbežnej terapie Bizmut draselný dicitratobismuthate. prípady hypoglykémie na recepcii glibenclamid.

Ranitidín inhibuje absorpciu itrakonazol a ketokonazol. eliminačný polčas metoprolol a AUC pri liečbe ranitidínu. Absorpcia liečiva sa zmení pri užívaní vysokých dávok sukralfát (2 g).

Výrazné spomalenie pri odstraňovaní prokaínamid cez renálny systém, čo vedie k zvýšeniu koncentrácie účinnej látky v krvi. vstrebávanie triazolam To zvyšuje v dôsledku zmien pH v žalúdku. Riziko toxických lézií sa zvyšuje s liečbou fenytoín, v dôsledku výrazného zvýšenia jeho koncentrácia v krvi. Výrazné zvýšenie biologickej dostupnosti furosemid zároveň ranitidínu terapiu.

V lekárskej literatúre existuje opis prípadu komorová fibrilácia podľa typu bigemia u pacientov, ktorí dostávali ranitidín chinidín. pri liečbe cisaprid zvyšuje riziko kardiotoxické porážka. výraznému nárastu cyklosporín krv v paralelnom liečbe ranitidínu.

Podmienky predaja, predpis v latinčine

Predáva sa v lekárni po predložení formulára na predpis od lekára.

Rp: Tab. ranitidini 0.15
D.t.d. N30
S. 1 tableta na 30 minút pred jedlom, 2 krát denne.

skladovacie podmienky

Ranitidín Tablety sú uložené v pôvodnom obale v teplotnom rozsahu 15 až 30 stupňov.

skladovateľnosť

2 roky.

Upozornenie

ak sú vyjadrené obličková patológia systém lieky predpisovať s opatrnosťou. Pred použitím je droga by mala byť vylúčená ochorenia rakovinou hrubého čreva, pažerák a žalúdok.

Dlhodobé pacienti terapiu oslabenej, ktoré sú pod napätím, môže vyvolať vývoj bakteriálnych ochorení žalúdka a následné rozšírenie zápalového procesu.

Ak je náhle zrušenie liekov zvyšuje riziko opakovania žalúdočného vredu. Profylaktická liečba je účinnejšia v predmete prijímacom liečiva po dobu 45 dní na jeseň a na jar, v porovnaní s konštantným príjmu.

U pacientov, ktorí trpia rôznymi poruchami rytmu, rýchla intravenózna roztok môže vyvolať bradykardia. osoby s porfýria história Ranitidín predpisovať s opatrnosťou kvôli riziku akútneho záchvatu.

Povolené skreslenie metriky laboratórne štúdie (pečeňových enzýmov systém, kreatinín, GGT). Časový interval medzi príjmom antacidá a ranitidín by mal byť menší ako 1 až 2 hodiny kvôli riziku zmien v absorpcii účinnej látky. Klinické štúdie potvrdzujúce bezpečnosť lieku u pediatrických pacientov sú obmedzené.

analógy Ranitidín