Knudson hypotéza

Knudson hypotéza  - jedná sa o základný koncept, onkologické ochorenia Sú to genetické, a sú založené na zmenách v genóme.

V úplnej väčšine rakovina Rozvíja len z jednej nádorové bunky. Založený na tejto teórii, rakovinových nahromadené mutácie sa vykonáva len jednu bunku na špecifických miestach DNA, ktoré vedú k rozvoju chybných proteínov.

Vývoj teórie mutácie

Zakladateľ mutácie teória rakoviny možno považovať Theodor Boveri, navrhol, že porušenie v chromozómoch viesť k tvorbe nádorových buniek, bola vykonaná v roku 1914. Potom, čo sa zistilo, že účinok ionizujúceho žiarenia na mutácie, rovnako ako mnoho ďalších odkazov. Na vedcov dnes uznávaná viac ako 100 gény, spojené s rakovinou.

Podľa odborníkov, priamy dôkaz mutagénneho teória kontserogeneza je prítomnosť supresorové gény a preto-onkogény, štrukturálnym zmenám dochádza v dôsledku celého radu mutačných udalostí, z ktorých bodových mutácií. V dôsledku vzniku malígne transformáciu.

supresorové gény - sú gény, ktoré kódujú proteíny, ktoré inhibujú rast tkaniva v dôsledku proliferácie buniek.

Protoonkogeny - sú gény, ktoré kódujú proteíny, tiež. V prípade porušenia ich práce môže vyvinúť puholevogo proces. Mutácie, ktoré ovplyvnili tieto bunky, zvyšujú riziko vzniku zhubného nádoru.

Tak, nádorové supresorové gény, alebo anti-onkogén, - sú gény, ktoré potláčajú vývoj nádoru.

Objav a štúdium bunkových protoonkogenů bola prvýkrát vykonaná pomocou špeciálneho retrovírusy - vosokoonkogennyh RNA vírusov, ktoré sú v génoch štruktúre transformácii. A molekulárnej biologickej metódy bolo zistené, že DNA zdravých buniek niektorých druhov aukariot obsahujú špecifické sekvencie, ktoré sú podobné vírusovým onkogény. Nazývajú sa preto-onkogény. Konverzia takých sekvencií v onkogénu sa zvyčajne vyskytuje práve v dôsledku mutácie.

Na konci minulého storočia sa zistilo, že gény, ktoré inhibujú bunkové delenie, a ich odchod z diferencovaného stavu. Vzhľadom na ich protiľahlých funkcie vo vzťahu k onkogénov sa volali supresorové gény alebo anti-onkogénov malignity. Preto tieto gény spolu s protonkogenami vytvoriť komplexný diferenciáciu sistemukontrolya buniek a proliferáciu, a malígne transformácie je generovaná pri riešení systému.

Knudson hypotéza

V 80. rokoch minulého storočia, vedec Alfred Knudson navrhol teóriu, ktorý je teraz známy ako teória dvojitých mutácií alebo dvojitého úderu. To vysvetľuje mechanizmus výskytu zhubného nádoru sietnice. Tieto štatistická analýza preukázala expresiu rôznych foriem očných nádorov dve udalosti: hereditárna a non-dedičnú mutácií. Ďalšie štúdie potvrdili túto teóriu, a dnes je považovaný za klasiku.

Súčasné koncepcie v onkológii naznačujú, že nádory začali pre dokončenie procesu tvorby vyžaduje tri až šesť genetické poškodenia. Molekulárna genetická dáta, experimentálne (založené na transgénnych zvieratách a transformovanej zviera), klinických a epidemiologických štúdií sú úplne v súlade s dátovými reprezentáciami.

Mutator fenotyp

Výskyt rakoviny u ľudí, je výrazne vyššia ako teoretická očakávania, s ohľadom na náhodné a nezávislý výskyt mutácií v nádorovej bunke. K vysvetlenie bolo navrhnuté tento rozpor Mutator fenotyp modelu. U ľudí 6 známeho stabilitu génov. Tieto bunky sa vyznačujú vadou zvýšenie frekvencie spontánnych mutácií dvojitého shestidesyatikratnogo k zvýšeniu mutabelnosti.

Okrem teórie mutagenéza mutácie, ktoré bolo prijaté ako základ pre dnes existuje mnoho z jeho alternatív.