Lerkamen

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Usage Guide Lerkamena (metóda a dávkovanie)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• Tehotenstvo a dojčenie
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Tableta obsahuje 10 alebo 20 mg hydrochloridu lerkanidipínu.

Ďalšie zložky: povidón K30, monohydrát laktózy, sodná soľ karboxymetyl celulózy, magnéziumstearát. Každá tableta je pokrytý špeciálnym krytom, ktorý zahŕňa: oxid železitý, oxid titaničitý, mastenec, makrogol a Opadry.

release Form

Liek je k dispozícii len vo forme tabliet. Dávky liečivá 10 a 20 mg účinnej látky. Blisterový môže obsahovať 7 alebo 10 tabliet. Počet tabliet v papierovej zväzok 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 alebo 100 jednotiek.

farmakologické účinky

Tablety majú výrazný hypotenzné efekt. mechanizmus spätnej väzby je založené na selektívne blokovanie receptorov pre vápnik. Lerkanidipín je schopný spomaliť tok vápenatých iónov do hladkého svalstva a kardiomyocytov.

Lerkamen 20 znižuje celkovú periférnej vaskulárnej rezistencie a postupne rozširovať lumen krvných ciev, bráni rozvoju reflexná tachykardia a kolaps. Liek nemá negatívny inotropný účinok.

Farmakodynamika a farmakokinetika

lekárstvo Lerkamen 10 dobre vstrebáva v tráviacom systéme. Maximálna plazmatická koncentrácia zaznamenané v 1,5-3 hodín. Vzhľadom k tomu, plazmový proteín sa viaže k 98% účinnej látky.

Biologická dostupnosť sa zvyšuje s drogami po jedle, preto sa odporúča, aby sa tablety na prázdny žalúdok. So zvyšujúcimi sa dávkami dochádza k nárastu biologická dostupnosť. spočiatku, lieky metabolizuje v pečeňovým systéme, čo vysvetľuje nízku absolútna biologická dostupnosť - 10%.

Hypotenzný účinok bol počas dňa dodržiavať. Aktívna zložka je na výstupe cez renálny systému- polčas 10 hodín.

indikácia

Lerkanidipín podávať pacientom trpiacim základné formy vysoký tlak (Závažnosť: mierne a stredne).

kontraindikácie

• zlyhanie srdca;
• cievne obštrukcie vznikajúce z ľavej komory;
• Individuálne precitlivenosť na lerkanidipín;
• deficit laktázy;
• tehotenstvo;
• nestabilná forma angína;
• ostrý infarkt myokardu;
• sínusového uzla syndróm slabosť (Pacienti bez kardiostimulátora);
• laktácie;
• veková hranica - 18 rokov.

nežiaduce účinky

Nervový systém:

• migréna;
• závraty;
• Poruchy spánku a bdenia.

Tráviaci trakt:

• porušovanie kreslá;
• gastralgia;
• zažívacie ťažkosti (Zvracanie, vracanie);
• zvýšenej ALT, AST;
• porušenie trávenie.

Kardiovaskulárny systém:

• pocit nepohody na hrudníku;
• búšenie srdca;
• Zvýšenie anginy útoky;
• padajúce krvný tlak;
• bolesť na hrudi.

tiež k dispozícii alergické reakcie, časté močenie, vývoj polyúria, opuch, začervenanie, hyperplázia ďasien, bolesť vo svaloch.

Usage Guide Lerkamena (metóda a dávkovanie)

Tablety sú určené na perorálne použitie. Brúsenie liek nie je dovolené, poškodenie obalu reaktora. účinnosť sa zvyšuje s liečivo lerkanidipínu nalačno. Doba trvania definuje terapie dr.

Návod na použitie Lerkamen 10: 1 tabletu každých 24 hodín. S nedostatočné zníženie krvného tlaku po 14 dňoch je možné prepnúť na jedinej dávke 20 mg.

Pokyny k Lerkamen 20: Tablety piť vodu, pôst. So zvyšujúcou sa dávkou lieku (20 mg denne), zvýšená nebolo pozorované hypotenzný účinok, ale zvýšenie je registrovaný frekvencia a závažnosť nežiaducich vedľajších reakcií.

S neúčinnosti lieku v liečbe hypertenzie sa odporúča menovanie ďalších antihypertenzív z iných farmakologických skupín.

predávkovať

Výrazný pokles krvného tlaku, ospalosť, ischemické zmeny pri infarkte tkanív, nevoľnosť, vývoj kardiogénny šok. Odporúčaná vyvolanie vracania, vymenovanie preháňadiel, enterosorbentov. V ťažkej intoxikácie predpísať dopamín, katecholamíny diuretiká. Možno, že zavedenie atropín vo vývoji bradykardia, pokles krvného tlaku a strata vedomia. Liečba sa vykonáva v nemocnici. hemodialýza nepreukázal svoju účinnosť.

interakcie

Absorpcia liečiva sa zvyšuje s liečbou midazolam. Induktory CYP3A4, etanol, cyklosporín a grapefruitový džús absolútne kontraindikovaný pričom Lerkamena.

opatrnosť je nutná pri užívaní vysokých dávok cimetidín (Over 800 mg).

Biologická dostupnosť aktívneho činidla zvyšuje súčasne so zvýšeným negatívnym inotropným účinkom pri liečbe beta-blokátory.

Nutná povinná úprava dávkovania digoxín po začatí liečby lerkanidipín.

Aby sa znížilo riziko negatívne interakcie by mala byť udržiavaná na okná prijímacieho 10-hodinové simvastatín a lerkanidipínu.

podmienky predaja

Bez lekárskeho predpisu forme.

skladovacie podmienky

Teplota - nepresahujúce 25 stupňov.

skladovateľnosť

3 roky.

Upozornenie

Droga môže ovplyvniť rýchlosť psychomotorických reakcií.

Analógy Lerkamena (náhradky)