Leykostim

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Leykostim, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

V 1 ml roztoku filgrastím 150, 300 alebo 600 mikrogramov (respektíve 15, 30 alebo 60 mil. ME).

manitol, dextran, nátriumacetát, polysorbát, kyselina octová, voda pre injekcie - ako Adjuvanty.

release Form

Riešenia / v a s / c podávanie 150, 300, 600 mikrogramov na ml injekčnej striekačky s spájkovanými ihiel.

farmakologické účinky

stimulovať tvorbu bielych krviniek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Prípravok je vysoko čistený biologicky aktívne neglykozylovaným proteín, ktorý reguluje diferenciáciu a proliferáciu neutrofilov, a výstup je z kostnej drene do krvi. To spôsobuje zvýšenie neutrofilov, pôsobiaci na prekurzorové bunky neutrofilov.

Počas dňa označený účinok, ale v prípade, že obsah je u chorých progenitorov (v intenzívnej chemo- alebo rádioterapia) Výška zvýšenie neutrofilov, môže byť vynesený tak. má tiež imunomodulačné účinky.

farmakokinetika

Po podaní n / k maximálnej koncentrácie v krvi sa stanoví 8-16 hodín. Koncentrácia je úmerný podávaná dávka a koncentrácia závisí na ukazovateľoch neutrofilov v krvi. Polčas rozpadu 3,5-4 hodiny. Metabolizuje na peptidy a iba 1% podanej dávky v nezmenenej forme sa vylučuje močom. Dlhodobé užívanie lieku (až 28 dní) nie je sprevádzaný kumulácia.

indikácia

• liečba neutropénia pacienti po chemoterapia;
• získať uvoľňovanie progenitorových buniek v krvi pacientov liečených chemoterapia;
• liečba závažnej neutropénia (vrodený, periodický alebo zhubný);
• Liečba neutropénie u pacientov infekcie HIV;
• získať uvoľňovanie progenitorových buniek v krvi zdravých darcov.

kontraindikácie

• vek od narodenia až do 28 dní života.
• precitlivenosť na účinné látky;
• vrodená neutropénia;

Vďaka starostlivej príprave sa používa u pacientov liečených vysokými dávkami chemoterapeutík. To sa neodporúča používať u pacientov s ťažkou poškodením obličiek / pečene.

nežiaduce účinky

• bolesti svalov alebo kostí;
• splenomegália, hepatomegália;
• dyzúria;
• prechodný hypotenzia;
• bolesti hlavy, slabosť, únava;
• zvýšené hladiny alkalickej fosfatázy a kyseliny močovej;
• alopécia;
• alergické reakcie (Zvyčajne po I / V injekcie na začiatku liečby).

Leykostim, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Liek sa vstrekuje subkutánne a intravenózne. Lekár určí dávkovanie a spôsob podania, ktorý závisí na klinickej situácii. Výhodné je subkutánna podávanie. Pre intravenóznu - lieku z injekčnej striekačky do injekčnej liekovky sa pridá 5% dextróza a podávaná počas 30 minút.

Leykostim používa nie skôr ako jeden deň po skončení chemoterapia. Priradenie 5-12 mg na 1 kg telesnej hmotnosti denne, 1 x denne. Ošetrenie sa vykonáva, kým nedosiahne počet neutrofilov normu. Typicky je doba je 14 dní.

Doba liečby je pravidelne určený počtom leukocytov. Ak prekročí 50.000 / ul lieku prevrátení.

Počas liečby sa môže vyvinúť trombocytopénia. V prípade, že počet krvných doštičiek v opakovaných testoch stabilne udržiavaná pod 100 000 / MKL, rieši problém eliminácia lieku v dobe alebo zníženie dávky.

predávkovať

Nie je registrovaný.

interakcie

Vzhľadom k tomu, aktívne rastúce myeloidnou bunky sú veľmi citlivé na cytostatiká lieky predpísané filgrastím Musí to byť jeden deň pred alebo po aplikácii tejto zmluvy.

príprava 5-fluóruracilu sú posilňuje neutropénia.

V prípade liečivá mobilizovať bunky - prekurzory po chemoterapii, musí byť za to, že účinnosť pri dlhšom mobilizácia vymenovaní znižuje melfalanom, a karmustín karboplatina.

Farmaceuticky nezlučiteľné s chlorid sodný.

podmienky predaja

Predpis.

skladovacie podmienky

Pri teplote 2- 8 ° C

skladovateľnosť

2 roky.

analógy