Avodart

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Pokyny k Avodart (metóda a dávkovanie)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Zloženie jednej kapsule medicíny: dutasterid + 0,5 mg ďalších zložiek (butylhydroxytoluén, želatína, oxid titaničitý, triglyceridov, mono-diglyceridov kyseliny kaprylovej, glycerol, čierny oxid železitý, červený atrament pre tlač, lecitín).

release Form

Droga sa vyrába vo forme žltých mliečneho nepriehľadných kapsúl. Na každej kapsuli GX CE2 tlačený červeným atramentom. Kartóny 30 alebo 90 kusov (10 blister, 3 alebo 9 blistrové balenia).

farmakologické účinky

antiandrogény.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Zložky aktívne činidlo - duálny inhibítor enzýmu 5-alfa-reduktázy. Látka inhibuje procese konverzie testosterón v DHT, inhibíciou aktivity 5-alfa-reduktázy 1 a 2 diabetes. Po tom všetkom, dihydrotestosterón zodpovedné za rozvoj hyperplázia. To znižuje veľkosť prostaty, normálne močenie, zvýšenú pravdepodobnosť liečby bez chirurgického zákroku.

Čím vyššiu dávku lieku, je vo viacerých ovplyvňuje produkciu DHT. Jeho maximálna vplyv znamená prestupuje jeden - dva týždne po začatí liečby.

Maximálna koncentrácia liečiva v sére sa dosiahne po asi 1,5 hodiny po podaní. Biologická dostupnosť - 60% (v porovnaní s intravenózne podanie). Príjem potravy nemá vplyv na výkon.
V príprave veľmi vysoký stupeň väzby na plazmatické proteíny, asi 99%. Približne 11,5% účinnej zložky v systematickom dlhé príjmu dostane do spermií.

V živom organizme Avodart rozsiahlo metabolizuje. Vylučovanie 1-15% látky dochádza črevom nezmenenom, 74% 4 hlavné metabolit, 5% - Ďalšie drobné metabolity. Úplne vylučuje objavia liek asi po mesiaci po ukončení príjmu. Avšak aj po 6 mesiacoch malom množstve môže byť detekovaný v sére.

U starších pacientov nebola pozorovaná žiadna významná zmena niektorého farmakokinetický ukazovatele. To naznačuje, že úprava dávkovania nie je potrebná.

indikácia

Liek je predpísaná:

• ako súčasť komplexnej liečby hyperplázia prostaty alebo pre prevenciu, v spojení s Alfa-blokátory;
• monoterapia hyperplázia prostaty.

kontraindikácie

Tento liek je kontraindikovaný alergie jeho zložkách, ženy a deti.

V prítomnosti insuficienciou pečene, postupujte opatrne.

nežiaduce účinky

Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov a ich charakter závisí na dĺžke prijímanie a prítomnosti pomocnej liečby preparatovpri hyperplázia.

pozorované:

• žihľavka, svrbiaca vyrážka, opuch, Iné alergické reakcie, kým angioedém;
• depresie, apatia;
• testikulárne opuch a bolesť;
• gipertrihos a strata vlasov na povrchu tela;
• erektilnej dysfunkcie, pokles sexuálnej túžby, a libido, problémy s ejakulácia, bolesť a opuch prsníka.

Pravdepodobnosť, že nežiaduce vedľajšie reakcie sa znižuje s rastúcou trvania príjmu (od druhého roku požití).

V kombinácii s inými liekmi Avodart Výskyt nežiaducich účinkov sa môže líšiť.

Pokyny k Avodart (metóda a dávkovanie)

Liek sa podáva samostatne alebo v kombinácii s tamsulozín.

Návod na použitie Avodart pre dospelých

Odporúčaný príjem 1 kapsúl (0,5 mg) za deň. ústne. Kapsule nemôže žuť alebo trhliny, jeho obsah môže viesť k poškodeniu sliznice v ústach alebo krku.

Liek piť bez ohľadu na jedlo. Minimálna lehota, ktorým fondov - šesť mesiacov.

V obličkách a pečeni je potrebné brať s veľkou opatrnosťou prostriedkami. V závažným ochorením pečene je kontraindikované zlyhanie liečiv.

predávkovať

Podľa klinických štúdií u pacientov liečených 40 mg lieku denne po dobu jedného týždňa, neodhalilo abnormality.

Po obdržaní 5 mg lieku denne po dobu šiestich mesiacov, a odchýlky boli identifikované.

Droga má žiadny špecifický protijed, Ak sa stane, predávkovania, odporúča sa pre symptomatickú liečbu.

interakcie

Formulácia - izoenzýmu inhibítory Cytochróm P450 CYP3A4 môže zvýšiť koncentráciu dutasterid v krvi. preukázali, že verpamil a diltiazem dolná odbavenie droga, ale amlodipín a ďalšie BPC, nezvyšujú koncentrácia lieku v krvi. V tomto ohľade nie je nutné denné úprava dávkovania.

Liek môže byť v kombinácii s warfarín, kolestiraminom, acenokumarol, tamsulozín, fenprokumon, terazosín, digoxín, fenytoín a diazepam.

Neboli zistené žiadne nežiaduce účinky pri kombinácii s liekmi ACE inhibítory, BPC, diuretiká, inhibítory PDE5, hypolipidemík, beta-blokátory, kortikosteroidy, NSAID, chinolónové antibiotiká.

Izoenzýmov CYP1A2, CYP2E1, CYP2C9, CYP2D6, CYP2C19, CYP2A6, CYP2C8, CYP2B6 nezúčastňuje metabolizmus liek.

podmienky predaja

Potrebujem lekársky predpis.

skladovacie podmienky

Vyhnúť sa kontaktu s deťmi. Uchovávať na chladnom mieste v originálnom obale.

skladovateľnosť

4 roky.

Upozornenie

Kapsule nemôže oznámiť ich obsah, aby sa zabránilo kontaktu s pokožkou alebo sliznicou. V prípade, že tekutina dostane na pokožku, okamžite umyte pod tečúcou vodou. Zvlášť vyhnúť kontaktu s drogou mali tvoriť ženy a deti.

Napriek tomu, že ak sa nepreukáže, priamy a bezprostredný závislosť na lieky a rozvoj srdcových ochorení, v oblasti výskumu bolo preukázané, že kombinácia dutasterid s Alfa-blokátory mierne zvyšuje riziko vzniku tohto ochorenia.

Pacienti s ťažkou poruchou pečene, aby sa zabránilo prijímanie funkcie.

Predtým, než je nevyhnutné vymenovanie lieku a počas liečby, aby vypracovala štúdiu prostaty (per rectum, testy na PSA). Šesť mesiacov po začatí drog by malo byť definovať nový entry-level PSA Budeme aj naďalej pozorne sledovať. Treba mať na pamäti, že každá (aj v normálnom rozmedzí) Zvyšovanie postatspetsificheskogo antigén To by mohlo naznačovať rozvoj rakovina prostaty.

Do šiestich mesiacov potom, čo hladiny lieku PSA sa vracia do normálu.

Nepreukázala a nebol nájdený priamy vzťah medzi podaním lieku a rozvoj rakovina prsníka u mužov.

Počas trvania 4 roky výskumu dutasterid, bolo preukázané, že jeho vymenovanie nezvyšuje pravdepodobnosť vzniku vysoko diferencovanú rakovinu prostaty. Avšak ľudia, ktorí berú lieky by mali kontrolovať hladinu PSA.

Klinicky nebolo odhalila významnú závislosť kvality a množstva spermií v ejakuláte trvania úchytov.

analógy Avodart