Inozín pranobex

• chemický názov
• chemické vlastnosti
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Návod na použitie (Metóda a dávkovanie)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• deti
• Tehotenstvo a dojčenie
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

chemický názov

9 - [(2R, 3R, 4S, 5R) -3,4-dihydroxy-5- (hydroxymetyl) oxolan-2-yl] -6,9-dihydro-3H-purín-6-on

chemické vlastnosti

Inozín pranobex - pripojenie inozín 1- (dimetylamino) -2-propanol-4- (acetylamino) benzoát (soľ) v pomere jedna ku trom. Predpokladá sa, že táto látka má antivírusovú aktivitu.

V Spojených štátoch od roku 1981, znamená zakázané predávať ako liek, vzhľadom na skutočnosť, že nie je úplne preskúmaná, a jeho účinnosť nebola preukázaná. Avšak zástancovia lieku tvrdí, že má antivírusovú a protinádorovú aktivitu. V niektorých krajinách sa používa na liečbu opar, chrípka, zápal pečene, vírusová encefalitída, AIDS a dokonca aj rakovinu. V Rusku, táto látka je status lieku, a to napriek skutočnosti, že klinické štúdie mimo krajiny neboli vykonané, a jeho mechanizmus pôsobenia nebol plne objasnený.

farmakologické účinky

imunostimulačné, protivírusový.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Látka stimuluje tvorbu T-lymfocytov a interleukín-2, pomocných T buniek a zabijak, zvyšuje aktivitu monocyty, polymorfonukleárne bunky a T-lymfocytov. Pod účinku lieku je zvýšená syntéza ribonukleová kyselina a ribozómu proteín. Súčasne potláčajú replikáciu DNA a RNA vírusov škodlivé procesy narušenie stereochemicky bunkových ribozómov.

Po obdržaní tablety inozín pranobex štandardnej terapeutickej dávke jeho maximálna koncentrácia dosiahnutá počas 60 minút. Po aplikácii 1,5 g materiálu Cmax = 600 ug na 1 ml. Metabolizmus znamená tokov v pečeni za tvorby močom a-vy. Polčas lieku - od 1 do 5 hodín. Liek sa vylučuje obličkami vo forme metabolitov.

indikácia

Liek je predpísaná:

• pre liečbu imunodeficiencie, spojená s vírusové infekcie (opar 1 a typ 2, ovčie kiahne, pásový opar) U pacientov s oslabeným imunitným systémom;
• v subakútnych sklerotizujúca panencefalitída;
• ako súčasť kombinovanej liečby chrípka a SARS;
• pacienti s infekčná mononukleóza, spôsobené vírusom vírus Epstein-Barrovej;
• na infekcie CMV;
• pre liečbu osýpky ťažký prúd;
• pacienti s HPV;
• na papilómy hrtana a hlasiviek vláknitý typ;
• ako súčasť komplexnej liečby genitálne infekcie HPV muži a ženy, bradavice;
• na molluscum contagiosum;
• pre liečbu vírusový zápal priedušiek;
• Pacienti s akútna infekcia alebo chronických respiračných ciest alebo močového sféry;
• ako profylaktické činidlo počas stresu, po operácii, imunodeficiencie, po rádioterapia.

kontraindikácie

Tento liek je kontraindikovaný:

• na dna;
• U pacientov s obličkovými kameňmi a zlyhanie obličiek;
• pacienti s srdcová arytmia;
• deti do 3 rokov alebo s telesnou hmotnosťou menej ako 15 kg;
• na alergie sa účinné látky;
• počas dojčenia;
• tehotné ženy;
• na hyperurikémia;
• pacienti s autoimunitné ochorenia.

nežiaduce účinky

Počas liečby tejto drogy je často pozorovať:

• bolesti hlavy a závraty;
• únava, malátnosť, ospalosť;
• strata chuti do jedla, vracanie, bolesti brucha, vracanie;
• Rast aktivita pečeňových enzýmov, a alkalickej fosfatázy, zvýšené hladiny BUN krvi;
• kožná vyrážka a svrbenie;
• zhoršenie dna, bolesti kĺbov a svalov.

Zriedka sa vyskytujú:

• Režim narušený spánok, nervozita;
• zápcha alebo hnačka;
• polyúria, žihľavka, angioedém, makulopapulárna vyrážka.

Návod na použitie (Metóda a dávkovanie)

Podľa inštrukcií na inozín pranobex je podávať perorálne, dovnútra. Priemerná denná dávka pre dospelých je 0,5-4 g. Pre deti od 3 do 12 rokov sa odporúča použiť 50 mg liečiva na kg telesnej hmotnosti za deň. Denná dávka je rozdelená na 3-4 recepcie.

Dĺžka liečby je od 5 do 10 dní. Ak je to nutné, po krátkej prestávke na odporúčanie lekára môže byť opakovaný.

Pokyny k inozín pranobex pre infekčné choroby

Ak je to potrebné, intenzívnejšie úprava denná dávka môže byť zvýšená na 100 mg na kg telesnej hmotnosti. Prijímacie prostriedky sa vykonáva 4 až 6 krát za deň. Maximálna denná dávka = 4 g pre dospelých a 50 mg na kg telesnej hmotnosti pre deti. V tomto prípade je priebeh liečby je 15 dní alebo viac, na základe odporúčania ošetrujúceho lekára, v závislosti od stavu pacienta a účinnosti liečby.

predávkovať

predávkovanie nepravdepodobné, že droga. Žiadne prípady predávkovania prostriedkov.

interakcie

V kombinácii s drogou imunosupresíva bol obmedzený imunostimulačné akcie liek.

kľučkové diuretiká (Napr, torasemid, furosemid, ethakrynová-ta) a inhibítory xantín (Napr, alopurinol) Pri užívaní lieku so zvýšenou koncentráciou kyseliny močovej v krvi.

Príjem látky a zidovudín vedie k zvýšeniu koncentrácie tejto zlúčeniny v krvnej plazme, predlžuje jeho polčas. Možno bude potrebné upraviť dávku oboch liekov.

Nástroj zvyšuje efektivitu acyklovir, interferón a niektoré ďalšie immunomodulyarotov.

podmienky predaja

Možno budete potrebovať predpis.

skladovacie podmienky

Tablety uložené mimo dosahu detí pri teplote nie vyššej ako 25 stupňov.

skladovateľnosť

Doba použiteľnosti je drogy 3 až 5 rokov, v závislosti od výrobcu.

Upozornenie

S veľkou opatrnosťou je liek predpísaný v kombinácii s inhibítory xantín, zidovudín, diuretiká a u pacientov s akútnym zlyhaním obličiek.

Liečba je najlepšie zahájená v skorých štádiách ochorenia, najlepšie - v prvých 24 hodinách.

Pri dlhodobejšom užívaní lieku je nutné sledovať hladinu kyselina močová v krvi a moči. Ak je táto hodnota zvýšená, potom je pacient ďalej predpisujúci, pochopenie úroveň močom-you. K tomu dochádza najčastejšie u ľudí nad 65 rokov.

U pacientov s poruchou funkcie liečbe insuficiencie s drogami sa vykonáva s najvyššou opatrnosťou. Každé 2 týždne sa odporúča byť testované na úrovni kyselina močová, Aktivita pečeňových enzýmov.

Počas liečby môžete viesť motorové vozidlo alebo vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti, za predpokladu, že pacient nemá pocit závratu, žiadne ospalosť.

deti

Prostriedky schválené pre použitie v liečbe detí vo veku 3 rokov. Je potrebné upraviť dávkovanie v závislosti od hmotnosti dieťaťa.

Tehotenstvo a dojčenie

Látka je kontraindikovaný pre príjem v období dojčenia a počas tehotenstva.

Prípravky, ktoré obsahujú (analógový)