Komunikačný faktor

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Návod na použitie Z-faktora (metóda a dávkovanie)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

• v jednom kapsule - 250 mg azitromycín dihydrát- škrob cukor kukuruznyy- molochnyy- sodného laurilsulfat- aerosil- PVP.
• v jednom tableta - 500 mg azitromycín dihydrát, fosforečnan vápenatý, horečnatý digidrat- stearat- povidón sodného laurilsulfat- crospovidonum.

Skriňa sa skladá z: oksipropilmetiltsellyulozu- povidón titánu dioksid- polisorbat- doba hovoru kyseliny červené farbivo.

release Form

• kapsule želatína, pevná látka bielej. Balenie obrysu bunky číslo 6,10, kartónových krabíc.
• tablety, podlhovasté, bikonvexné, potiahnuté svetlo ružové plášťa. Balenie kontúry bunku №3, kartónových krabíc.

farmakologické účinky

Antibakteriálne. Pri vysokých koncentráciách v zápal Z-faktora má baktericídne účinok.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Antibiotikum-Z-faktor skupina makrolidy, reprezentatívne azalides. Vyznačuje sa širokým spektrom účinku. Inhibuje syntézu proteínov mikroorganizmy nej citlivé. vysoko aktívne Gram-pozitívne baktérie: Streptococcusspp, Staphylococcusaureus-. gramnegatívne baktérie: Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Campylobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis a. anaeróbne baktérie: Bacteroidesfragilis.

Účinný proti Mycoplasma pneumoniae, Toxoplasma gondii, Mycoplasmahominis, Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum. ZI-faktor aktivita Gram-pozitívne baktérie, ktoré sú odolné voči erytromycín.

farmakokinetika

GI-GI faktorv rýchlo vstrebáva, pretože má vysokú lipofilitu a stabilitu v kyslom prostredí. Maximálna koncentrácia v krvi po podaní lieku v dávke 500 mg sa dosiahne za tri hodiny a rovná sa v priemere o 0,4 mg / l.

Preniká do kože a mäkkých tkanív, orgánov urogenitálneho traktu a dýchacích ciest. Biologická dostupnosť asi 37%. ako azitromycín vyznačuje nízkou väzbou na krvných proteínov, jeho maximálna koncentrácia dosiahnutá v tkanivách. Koncentrácia liečiva v ložiskách infekcie asi o 30% vyššia v porovnaní s koncentráciou v normálnych tkanivách, a je uložený v zápalu v baktericídnych koncentrácií za týždeň.

Liečivo sa metabolizuje v pečeni. Azitromycín Vylučovanie prebieha v dvoch fázach: na polčas 14-20 hodín a po dobu 41 hodín (24 - 72 hodín) je odvodená iba z tela.

indikácia

Široká škála infekčných a zápalových ochorení, patogény, ktoré sú citlivé na liečivá:

• infekcie dýchacích ciest (pneumónia, akútny zápal priedušiek a relapsov chronickej bronchitídy), ORL ochorenia;
• infekcie mäkkých tkanív (ikozhiinfikovaná dermatitída, džbánik, lišaj);
• Infekcie urogenitálneho traktu, spôsobené patogén Chlamydia trachomatis;
• na javisku erythema migrans na Lymská borelióza;
• v kombinovanej terapii žalúdočný vred a dvanástnikové vredy dvanásť, spojené s patogénu Helicobacter pylori.

kontraindikácie

• pečeň a zlyhanie obličiek;
• vek do 12 mesiacov;
• arytmie;
• Individuálne precitlivenosť na makrolidy.

Opatrenia na ochranu GI faktor sa používa pre tehotenstvo. Antibiotikum preniká placentárnu bariéru. Počas tehotenstva, vymenujú len vtedy, že prínos pre matku väčší ako riziko pre plod. Počas dojčenia, vymenovanie azitromycín, Dojčenie by mala byť zastavená.

nežiaduce účinky

Nežiaduce účinky sa vyskytujú pomerne zriedka a sa prejavujú poruchy:

• kardiovaskulárny systém - búšenie srdca, bolesť na hrudníku;
• tráviaceho traktu - bolesť v oblasti brucha, porušovanie stoličky, zažívacie ťažkosti, nadúvanie, cholestatická žltačka, zápal žalúdka, zníženie chuti do jedla, zvýšenie aktivity pečeňových enzýmov;
• nervový systém: Ospalosť, bolesť hlavy, závraty, neurózy, poruchy únava, spánok, hyperkinéza;
• močové a pohlavné systém: vaginálna kandidóza, nefrit;
• alergické reakcie: Zvýšená citlivosť na svetlo, zápal spojiviek, žihľavka, angioedém.

Návod na použitie Z-faktora (metóda a dávkovanie)

Akonáhle ste vo vnútri, za deň, 1 hodinu pred jedlom alebo po jedle.

na infekcia horných dýchacích ciest, koža a mäkkých tkanív, dýchacích ciest podávaný 2 kapsule raz denne počas troch dní (v dávke 1500 mg course-).

na urogenitálne infekcie, spôsobené patogénom Chlamydia trachomatis: 4 raz kapsule (1000 mg).

na erythema migrans: Do piatich dní raz denne podľa dňa schéma 1 - 4 kapsuly (1000 mg) s 2 až 5 minút, aby sa 2 kapsúl (500 mg). V celom priebehu 3000 mg.

Deti priradená rýchlosť 10 mg / kg telesnej hmotnosti po dobu 3 dní.

V prípade, že funkcia obličiek, pod podmienkou (CC>40 ml / min) dávka nie je upravená.

Návod na použitie Z-faktora by mala byť prísne dodržiavaná, inak možného predávkovania drogami.

predávkovať

Vykazuje nasledujúce príznaky: nevoľnosť, vracanie, dočasná strata sluchu, hnačka.

interakcie

etanol, antacidá (Obsahujúce horčík a hliník), a znižovať absorpciu príprave jedál.

Komunikácia faktor zvyšuje koncentráciu v krvi digoxín, zvyšuje koncentráciu a toxicity, rovnako ako spomaľuje antikoagulanciá, cyklosporín, Felodipina, metylprednizolón, terfenadín, karbamazepín, fenytoín, hexabarbital, bromokriptín, huba, kyselina valproová, alkaloidy dizopiramida, teofylín, perorálnych antidiabetík.

Liek nie je kompatibilný s heparín.

podmienky predaja

Predpis.

skladovacie podmienky

Na suchom mieste neprístupnom deťom pri teplote nepresahujúcej 25 ° C Zozname B.

skladovateľnosť

2 roky.

analógy