Hemomitsin

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Návod na použitie Hemomitsin
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• Hemomitsin pre deti
• s alkoholom
• Tehotenstvo a dojčenie
• recenzia
• Čo je lepšie: Sumamed alebo Hemomitsin?
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

štruktúra kapsuly Hemomitsin:

Jedna kapsula obsahuje účinnú látku: azitromycín - 250 mg (ako azitromycín dihydrát - 262,03 mg). Pomocné látky: laktóza, kukuričný škrob, magnéziumstearát, laurylsulfát sodný. Obal kapsuly sa skladá z oxidu titaničitého, patentové modrého farbiva, želatína.

štruktúra prášok pre zavesenie orálny (5 ml):

Liečivo: azitromycín - 100 mg alebo 200 mg na dávku v závislosti (ako azitromycín dihydrát - 104,809 mg alebo 209,6 mg v závislosti na dávke). Pomocné látky: xanthan, koloidný oxid kremičitý, sacharinát sodný, uhličitan vápenatý, jahodová príchuť fosforečnan sodný bezvodý, sorbitol, jablčná aróma, čerešňová príchuť.

štruktúra A filmom obalené tablety:

Jedna tableta obsahuje účinnú látku - azitromycín  - 500 mg (ako azitromycín dihydrát). Pomocné látky: kremičitan celulóza, MCC, karboxymetyl-škrob sodný, povidón, magnéziumstearát, mastenec, koloidný oxid kremičitý.
Zloženie filmového povlaku sa skladá z: etylcelulóza, oxid titaničitý, mastenec,  makrogol 600, indigokarmín, kopovidón, lak zelené farbivo, chinolínová žltá.

štruktúra lyofilizát na infúzny roztok:

Jedna fľaša obsahuje azitromycín (As dihydrát) 500 mg. Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej, manitol, hydroxid sodný.

release Form

Hemomitsin prichádza v štyroch formách:

• kapsule - modrý, biely prášok obsiahnutý vnútri colors- 6 týchto kapsúl v blistri, blistri v jednom takom obale.
• prášok suspenzia pre orálne podanie, - biely alebo takmer bielu farbu s ovocnou (varené suspenzia má takmer bielu farbu s ovocnou vôňou) - 10 g (v dávke 200 mg) alebo 11,43 g (v dávke 100 mg) prášku fľaštička z tmavého skla s meracou lyžice, fľaše a odmerky v kartónovej krabici.
• tablety - kruhový tvar s konvexnými stranami, potiahnuté modrá colors- tri takéto tablety v blistri, blister v jednej takej krabice.
• lyofilizát prášok alebo lisovanie do tabliet s hmotnosťou 500 mg bieleho colors- takého prášku v sklenenej fľaštičke, jeden taký fľaštička v kartónovom obale.

farmakologické účinky

Antibakteriálne (baktericídne a bakteriostatické) akcie.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

azitromycín odkazuje na azalidy, novo syntetizovaný skupina makrolidy. Potom, čo v bunkách mikroorganizmov, reaguje s 50S-70S-podjednotku ribozómu, čím sa zastaví RNA-Výroba proteín závislý a zastavenie množenie baktérií. Po dosiahnutí vysokej koncentrácie azitromycínu vytvára baktericídny účinok.

Má širokú škálu antibakteriálne aktivita. Citlivé organizmy na azitromycín:

• grampozitívne koky - Ruogenes Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, C, F a G streptokokov skupiny, Streptococcus agalactiae, S.viridans;
• Staphylococcus aureus;
• gramnegatívne baktérie - Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, H. rarainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, H. Ducrey, B. rarapertussis, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis (Azitromycín žiadny účinok na grampozitívne mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné voči erytromycín);
• anaeróbne baktérie - Clostridium perfringes, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides bivius, Peptostreptococcus druh, rovnako ako Mycoplasma pneumoniae, Chlamýdií trachomatis, Treponema pallidum.

farmakokinetika

Azitromycín sa rýchlo vstrebáva z tráviaceho traktu. biologická dostupnosť Dosahuje 37%. Maximálna koncentrácia azitromycínu v krvi dosiahne po 3-3,5 hodiny po perorálnom podaní. Liek dobre preniká do tkanív dýchacie a urogenitálny systém, rovnako ako v kože a mäkkých tkanív. Antibiotická Hemomitsin vo vysokých koncentráciách akumulujú v makrofágoch, ktoré ho prenášajú do infekčných a zápalových ložísk a uvoľnenie.

Jedna tretina azitromycínu sa metabolizuje v pečeni, a to aj polovicu výkonu v zložení žlčových pôvodnej podobe, zvyšok - v moči po dobu troch dní. polčas je 14-19 hodín.

indikácia

Choroba infekčné-zápalové:

• Respiračných a ORL orgánmi (zápal dutín, bolenie hrdla, angína, pneumónia, zápal stredného ucha, bronchitída).
• Mäkkých tkanív a kože (lišaj, džbánik, sekundárne infikované dermatózy).
• Močových ciest (uretritída, cervicitída).
• Žalúdočné a 12 dvanástnikové vredy spojený s Helicobacter pylori (V rámci viaczložkové liečby).
• a Lymská borelióza a šarlach;

kontraindikácie

• alergie pre azitromycín alebo iným predstaviteľom skupiny makrolidy.
• Závažné poškodenie pečene a obličiek.
• Dojčenie.
• Bezpečnostné opatrenia: tehotenstvo, arytmie (Možné poruchy komorového rytmu a predĺženie QT intervalu) - Deti so závažným ochorením pečene alebo obličiek zmien.
• Vek do 12 rokov, hmotnosť 45 kg u detí (pre kapsule, tablety a suspenzie dávkových 200 mg) a 6 mesiacov (pre zavesenie dávke 100 mg).
• S opatrnosťou vzhľadom k tomu, v priebehu tehotenstva a rytmických porúch.

nežiaduce účinky

Nežiaduce účinky spôsobené kapsúl:

• Na strane zažívacieho traktu: nevoľnosť, bolesť brucha, hnačka, vracanie, prechodné zvýšenie aktivity transamináz a ďalšie pečene fermentov- zriedkavé - meléna, žltačka.
• Kožné reakcie: vyrážka.

Suspenzie a tablety môže spôsobiť nasledujúce nežiaduce účinky:

• Na strane zažívacieho traktu: hnačka, zvracanie, nevoľnosť, bolesti brucha, nadúvanie, meléna, žltačka, dočasné zvýšenie aktivity transamináz- Deti - nechutenstvo, zápcha, zápal žalúdka.
• Na strane srdcového systému: tachykardia, bolesť na hrudi.
• Zo strany centrálneho nervového systému: bolesti hlavy, závraty, sonlivost- deti - hyperkinéza, úzkosť, nespavosť.
• S urogenitálny systém: nefrit (Výnimočne) vaginálne kandidóza.
• Alergické reakcie: vyrážka, angioedém- deti - zápal spojiviek, žihľavka.
• Vo veľmi zriedkavých prípadoch - kandidóza ústnej dutiny.

Návod na použitie Hemomitsin

Pokyny k Hemomitsin odporúča užívanie antibiotík perorálne (tablety, suspenzia kapsúl) raz denne po dobu 1 hodiny pred alebo 2 hodiny po jedle, ako príjem potravy kĺb Hemomitsin znižuje biologickú dostupnosť liečiva.

• Pri infekčných a zápalových ochorení respiračné Hemomitsin predpísanej dávke 500 mg denne po dobu troch dní.
• Infekčných a zápalových ochorení mäkkých tkanív a kože, a tiež v počiatočnej fáze Lymská borelióza 1 gram podávaný prvý deň, potom - 500 mg jedenkrát denne od druhého do piateho dňa.
• v prípade akútneho uretritída alebo cervicitída Odporúčame jediný 1 g azitromycínu.
• V ochorenie žalúdka a dvanástnika, v súvislosti s Helicobacter pylori, sa 1 g denne po dobu 3 dní v rámci viaczložkového H. pylori.
• Pri infekčných a zápalových ochorení dýchacích ciest, kože a mäkkých tkanív detí 12 rokov lieku sa podáva v dávke 10 mg / kg, 1 krát denne po dobu troch dní, v počiatočnej fáze liečby Lymská borelióza - 20 mg / kg prvý deň a 10 mg / kg v druhom až piaty deň.

Príprava suspenzie

V fľaši, pri ktorom sa prášok pomaly pridávaný čistú studenú vodu k značke. Potom sa fľašu potraste, kým nevznikne homogénna suspenzia. Ihneď po podaní vo forme suspenzie v Hemomitsin dieťa potrebuje piť malé množstvo čistej vody prehltnúť suspenzie zvyškov v ústach.

Prášok na infúzny

Hemomitsin prípravu infúzie použitá striktne v pevných zdravotníckych zariadeniach.

predávkovať

Typické príznaky predávkovania: dočasná strata sluchu, bolesť brucha, nevoľnosť, k dispozícii zvracanie, hnačka.

Liečba predávkovania: recepcia aktívne uhlie, symptomatická liečba. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

interakcie

zároveň brať azitromycín a antacidá biologická dostupnosť prvá sa nemení, ale koncentrácia v sére je znížená v priemere o 25%. Hemomitsin odporúča jednu hodinu pred alebo dve hodiny po požití antacíd.

Známe prípady metabolických zmien digoxín s jednorazovým použitie s makrolidy. Najmä tento spôsob s digoxínom zvyšuje koncentráciu azitromycínu v prvom plazme.

pacienti užívajúci makrolidy s námeľových derivátmi, niekedy vykazuje známky otravy alkaloid kopyto. Preto sa neodporúča predpisovať azitromycín s námeľových derivátmi.

Odporúča sa používať s opatrnosťou spolu s azitromycínom cyklosporín alebo teofylín, pretože to môže zvýšiť ich koncentráciu v krvi.

Pacienti užívajúci azitromycín a rifabutín zároveň sa môže vyvinúť neutropénia.

spoločná recepcia cisaprid a azitromycín je v niektorých prípadoch ventrikulárna a mertsatlnuyu arytmie.

Linkozaminy znižujú účinnosť azitromycínu a tetracyklín a chloramfenikol naopak zvýšenie.

Zakázané súčasná liečba azitromycínu a heparín.

ergotamín a jeho deriváty zvyšujú toxicitu azitromycínu a môže spôsobiť cievne kŕče a zmeny citlivosti.

podmienky predaja

Hemomitsin prepustený výhradne na lekársky predpis.

skladovacie podmienky

• Skladovať v temnom a suchom mieste.
• Skladovať pri teplote od 15 ° C do 25 ° C.
• Udržujte mimo dosahu detí.

skladovateľnosť

3 roky.

Upozornenie

Neužívajte Hemomitsin s jedlom alebo antacidá.

Alergické reakcie u niektorých pacientov môžu pretrvávať po ošetrení Hemomitsin.

analógy Hemomitsin