Arcoxia

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia Arcoxia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Usage Guide Arcoxia (metóda a dávkovanie)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• deti
• s alkoholom
• Tehotenstvo a dojčenie
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Arcoxia Jedna tableta obsahuje účinnú látku: etorikoxib - 30, 60, 90 alebo 120 mg v závislosti od dávky.

Pomocné látky: hydrogénfosforečnan vápenatý, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy, magnéziumstearát.

škrupiny: Biela Opadry II, karnaubský vosk.

Zloženie náterové vrstvy: monohydrát laktózy, hypromelóza, oxid titaničitý, triacetín, Hliníkový lak na báze indigokarmín, žltý oxid železitý farbivo.

release Form

Droga Arcoxia predstavuje tablety, dražé, azúrovej, bikonkávne, sférický tvar s nápisom "ACX 30" z jednej strany a nápisom "101" - s ostatnými.

• Vyrobené tablety 30 mg dávka 2, 4, 7 alebo 14 jednotiek za blistere- 2, 1 alebo 4 blistrového balenia v kartóne.
• Arcoxia 60 mg tablety vyrobené podľa 7 kusov za blistere- 1 alebo 4 blistrového balenia v kartóne.
• Arcoxia 90 mg tablety sú tiež 7 kusov za blistere- 1 alebo 4 blistrového balenia v kartóne k dispozícii.
• 120 mg tablety dávky sú uvoľnené v 7 kusov blistere- 1 v blistri kartónové balenie.

farmakologické účinky

Nesteroidné protizápalové činidlo. volebné blokátor cyklooxygenázy-2.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

etorikoxib - orálny selektívny blokátor Cyklooxygenázy-2.

V klinických štúdiách, v závislosti na dávke blokoval liek Arcoxia cyklooxygenázy-2 bez potlačenia cyklooxygenázy-1 ak je použitý v dávke nižšej ako 150 mg za deň. Etorikoxib neinhibuje tvorbu prostaglandíny žalúdka a nemenia funkciu doštičiek.

cyklooxygenázy reguluje tvorbu prostaglandíny. Existujú dve formy nej - Tsiklookigenaza-1 a Tsiklookigenaza-2. Ten je považovaný za hlavný faktor zodpovedný za tvorbu mediátorov bolesti, horúčky a zápalu. Tsiklookigenaza-2 Je zapojená do mechanizmov ovulácie, implantácie a obturauii ductus arteriosus, Kontrolné funkcie nervového systému a obličiek. Ona je tiež zapojený do procesu zjazvenie.

farmakokinetika

etorikoxib dobre absorbuje po perorálnej aplikácii. absolútny biologická dostupnosť To dosiahne 100%. Maximálna koncentrácia liečiva v krvi pozorovať po jednej hodine po požití pôstu. Kým užívanie lieku pri jedle žiadny významný vplyv na úroveň absorpcie.

92% etorikoxib Viaže sa na proteíny krvi. Liek sa metabolizuje, menej ako 2% dávky sa vylučuje močom v nezmenenej forme. Tieto muž študoval metabolity 5 etorikoxib. Hlavným metabolitom je 6-karboxylovej kyseliny, vzniká oxidáciou 6-hydroxymetyl. Tieto látky sú buď biologicky aktívne alebo sú slabo účinné blokátory COX-2. Žiadny z nich nepotláča COX-1. 70% liečiva vylúčilo močom, asi 25% - vo výkaloch. Biologický polčas je 22 hodín.

farmakokinetika U starších pacientov (nad 65 rokov) je totožný s tým mladšom veku u ľudí, bez ohľadu na pohlavie.

farmakokinetika liek u detí mladších ako 12 rokov nebola skúmaná. Bezpečnosť a účinnosť etorikoxib To nebola preukázaná u detí.

indikácia Arcoxia

Indikácie na užívanie tejto drogy:

• symptomatická liečba reumatoidná artritída, osteoartritída, ankylozujúca spondylitída, sprevádzané príznakmi a zápalovej bolesti;
• krátkodobá liečba stredne akútnej bolesti po ústnej chirurgii;
• ostrý postihnutý dnou artritída.

Rozhodnutie o vymenovaní volebnej blokátor COX-2 Je potrebné vziať do úvahy všetky individuálne riziká pre pacienta.

kontraindikácie

Arcoxia je kontraindikovaný u:

• na senzibilizácie na liečivo, na iné látky v zložení lieku alebo na iné NSAID;
• s aktívnym vred alebo krvácanie zo žalúdka alebo čreva;
• počas laktácie a tehotenstva;
• vážne poškodenie pečene (krvný albumín nižší ako 25 g / l);
• pacienti s obličkovou klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min;
• deti do 16 rokov;
• tie, ktoré sa zápalovým ochorením čriev;
• na zlyhanie srdca kongestívne;
• pacienti s vysoký tlak, ktorých krvný tlak je trvalo nad 140/90 mm Hg. Článok.
• na ischemická choroba srdca, ochorenie periférnych tepien alebo iných kardiovaskulárnych ochorení.

nežiaduce účinky

Užívanie tejto drogy môže spôsobiť nasledujúce nežiaduce účinky:

• Centrálny nervový systém: najmenej 10% prípadov - závraty, bolesti hlavy, slabost- na menej ako 1% prípadov - ospalosť, poruchy spánku, poruchy chuti paresthesia, úzkosť, poruchy sústredenia, hyperesthesie, depresie, menej ako 0,01% prípadov - halucinácie, zmätenosť.
• Na časti tráviacej sústavy: u menej ako 10% prípadov - bolesti v hornej časti brucha podlahe, hnačka, zažívacie ťažkosti, nevoľnosť, meteorizm- u menej ako 1% prípadov - grganie, nadúvanie, zápcha, zvýšená peristaltika, zápal žalúdka, suchosť sliznice úst, vred žalúdočnej sliznice alebo dvanástorníka, pažeráka, orálny vredy, rvota- menej ako 0,01% prípadov - žalúdočné a črevné vredy s perforáciou alebo krvácanie.
• Pečeň: menej ako 0,01% prípadov - zápal pečene.
• Na strane horných dýchacích ciest: u menej ako 1% prípadov - zápal spojiviek, hučanie v ušiach, rozmazané videnie, závrat.
• Na strane imunitného systému: menej ako 0,01% prípadov - anafylaktickej reakcie, vrátane silný pokles tlaku a šok.
• S urogenitálny systém: u menej ako 1% prípadov - proteinúria- menej ako 0,01% času - reverzibilný zlyhanie obličiek.
• Z dýchacieho systému: menej ako 1% prípadov - dýchavičnosť, kašeľ, nosové krovotechenie- na menej ako 0,01% prípadov - bronchospazmus.
• Srdcovo-cievny systém: menej ako 10% prípadov - búšenie srdca, zvýšený krvný tlak, menej ako 1% prípadov - mozgovej cirkulácie, prílivy, fibrilácia predsiení, EKG zmeny na menej ako 0,01% prípadov - hypertenzná kríza.
• Infekcie: menej ako 1% prípadov - ochorenie žalúdka a čriev, infekcie močových ciest, dýchacích ciest.
• Kože a podkožného tkaniva: menej ako 10% prípadov - ekchymóza- menej ako 1% prípadov - opuch tváre, svrbenie, syp- menej ako 0,0 1% času - Stevens-Johnsonov syndróm, žihľavka, Lyellov syndróm.
• Metabolické poruchy: menej ako 10% prípadov - v oteki- menej ako 1%, - zmeny v chuti do jedla.
• Na strane pohybového ústrojenstva: U menej ako 1% prípadov - bolesti kĺbov, kŕče, svalov.
• Ostatné: často - príznaky podobné chrípke- zriedka - bolesť na hrudi.
• Zmeny v klinických testoch: menej ako 10% prípadov - transaminaz- zvýšenie u menej ako 1%, - zníženie hematokritu, zvýšenie aktivity kreatínfosfokinázy, hyperkaliémia, znižujúce hemoglobín, trombocytopénia, leukopénia, zvýšiť kreatinínu sérum, močová kyselina, menej ako 0,01% prípadov - zvýšenie sodíka v krvi.

Usage Guide Arcoxia (metóda a dávkovanie)

Návod na použitie prípravku Arcoxia požaduje, aby tento liek ústami, a to s prihliadnutím k príjmu potravy. Po požití tablety Arcoxia piť vodu.

• na osteoartritídaOdporúčaná dávka - 60 alebo 30 mg na dávke raz denne.
• ankylozujúca spondylitída a reumatoidná artritída: Vziať pilulku Arcoxia 90 mg jedenkrát denne.
• Akútna dnavá artritída: Pri akútnej dávke 120 mg jedenkrát denne. Čas trvania Arcoxia lieku v dávke 120 mg by nemala presiahnuť 8 dní.

Odporúča sa používať minimálnu účinnej dávky najkratšiu možnú rýchlosťou.

predávkovať

Počas skúšok nie je hlásená predávkovanie Arcoxia.

Ak stav predávkovania stále vyvíja, môže dôjsť k nežiaduce príznaky žalúdka a čriev, obličiek a kardiovaskulárneho systému. Liečba - symptomatická. etorikoxib Nie je pridelené počas hemodialýzy.

interakcie

Lithium. Nesteroidné protizápalové látkya inhibujú vylučovanie lítium moč, zvýšenie jeho hladiny v krvi.

metotrexát. Ak použijete oba etorikoxib a metotrexát sa majú sledovať s ohľadom na zisk toxického účinku druhej.

perorálnej antikoncepcie. Súbežné podávanie s perorálnej antikoncepcie môže oddialiť ich odstránenie, a v dôsledku toho zvýšiť frekvenciu nežiaducich účinkov (tromboembolizmus žily).

digoxín. etorikoxib To zvyšuje toxické účinky digoxín.

rifampicín. súčasné používanie etorikoxib a rifampicín To vedie k zníženiu krvného etorikoxibom 65%.

antacidá. Žiadny významný vplyv na farmakokinetika etorikoxibu.

podmienky predaja

Po celú dobu prepustený výhradne na lekársky predpis.

skladovacie podmienky

Uchovávať pri teplote nižšej ako 30 stupňov. Udržujte mimo dosahu detí.

skladovateľnosť

O tri roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Upozornenie

Príjem Arcoxia vyžaduje neustále kontroly krvného tlaku. Všetci pacienti vo menovanie monitorovanie drog krvného tlaku by malo byť vykonané počas prvých 14 dní liečby. Odporúča sa tiež pravidelne sledovať ukazovatele obličky a pečeň.

V prípade zvýšenia úrovne pečeňových enzýmov trikrát alebo viac v porovnaní s normálnou hladinou liečivá by mala byť zrušená.

S ohľadom na výskyt zvýšené riziko vedľajších účinkov v dôsledku zvýšenej trvania príjmu musí pravidelne posudzovať potrebu rozšíriť využitie a Arcoxia možné znížiť dávku.

Zakázané aplikovať liek spolu s ďalšími NSAID.

Formulácia obsahujúca plášť laktóza v malom množstve - to je potrebné vziať do úvahy pri menovaní Arcoxia u pacientov s intolerancia laktózy.

V priebehu liečby, je potrebné venovať osobitnú pozornosť pri riadení vozidiel a ďalšie lekcie potenciálne nebezpečné aktivity vyžadujúce sústredenie pozornosti a rýchlosti psychomotorických reakcií. Osoby s anamnézou poznačenej epizódami závratmi, slabosťou, by sa mali zdržať takých činností.

analógy Arcoxia