Midrimaks

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Midrimaks, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

V 1 ml očnej kvapiek obsahuje 50 mg Midrimaks fenylefrín hydrochlorid a 8 mg tropicamid.

Dodatočné neaktívne excipienty: 2 mg a disiričitan sodný 0,1 mg benzalkoniumchlorid, 1 mg edetátu disodného, ​​5 mg hypromelózu a hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková (podľa potreby) a destilovaná voda pre injekcie do objemu 1 ml.

release Form

Očné kvapky Midrimaks vyrába v flakonah- objeme 5 ml, utesnená 1 ks. v lepenkových škatuliach.

farmakologické účinky

Kvapky Midrimaks majú diagnostické aplikácii sa účinné zlúčeniny, sú schopné blokovať m-holinoretseptora.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Blokovaním M-cholinergné receptory zvierača dúhovky a dochádza vráskovec rozšírenie zrenice a cykloplégia. Účinok rýchlo, ale krátke trvanie, pozorované po 5-10 minút, dosiahla svoje maximum po 30-45 minút, doba trvania účinku - 1-2 hodín. Aby sa dosiahlo potrebné pôvodnej šírky žiakom 6 hodín.

Farmakokinetika fenylefrínu

Je schopný ľahko preniknúť do tkanív oka je maximálna koncentrácia v plazme pripadá na 10-20 minúty po použití topicky. Phenylephrini sa vylučuje obličkami (menej ako 20%) nezmenenej, alebo vo forme neaktívne metabolity.

Farmakokinetika tropicamid

Schopný ľahko preniknúť do tkaniva oka a rýchlo vstrebáva do krvného obehu. Spodná hranica plazmového tropikamidu (dáta modifikovaná radioligandu test) - menšie ako 240 pg / ml, čo je najvyššia - 10 ng / ml. Maximálna koncentrácia v plazme po 5 minútach - asi 2,8 ng / ml, po 60 minútach - približne 0,46 ng / ml, 120 minút - menej ako 240 pg / ml.

indikácia

Droga sa bežne používa ako mydriatický činidlo:

• diagnóza v očných postupoch;
• pred chirurgickým a laserové očnej chirurgii.

kontraindikácie

• precitlivenosť na zložky Midrimaksa;
• s úzkym uhlom a zatvorené glaukóm;
• prítomnosť kardiovaskulárnych ochorení, ako sú: angína, koronaroskleroza, arytmie alebo hypertenzná kríza;
• tyreotoxikóza;
• pacienti s cukrovka prvý typ;
• recepcia inhibítory monoaminooxidázy a tri týždne po vysadení MAO;
• veková skupina: mladší ako 18 rokov;
• Tehotenstvo a dojčenie.

Dávajte si pozor na

• na Diabetes druhého typu;
• starší pacienti s rizikom rozvoja infarkt myokardu, ventrikulárna arytmia.

nežiaduce účinky

Miestne nežiaduce účinky

• prejavy alergickej reakcie;
• zvýšená vnútroočný tlak;
• prechodná bolesť a zhoršené videnie;
• pálenie očí;
• fotofóbia;
• uvoľňovanie pigmentu;
• slzenie očí;
• keratitída;
• prekrvenie spojoviek;
• reaktívne mióza po prvej inštalácii, v nasledujúcej - menej výrazný rozšírenie zreníc očí, než v minulosti (najčastejšie vidieť u starších pacientov).

systém

• bledosť alebo začervenanie kože;
• pocit sucha v ústach;
• typ kontaktu dermatitída;
• bolesti hlavy;
• vývoj bradykardia alebo tachykardia, arytmie, infarkt myokardu, pľúcna embólia;
• zvýšená arteriálny tlak;
• oklúzia koronárnych tepien komôr;
• rôzne prejavy porúch CNS;
• svalová stuhnutosť;
• rýchle a / alebo sťažené močenie;
• zníženie tónu a funkcie GI, vrátane pohyblivosť, čo vedie k zápche;
• Naviac - niekedy vracanie a boli pozorované závraty.

Midrimaks, návod na obsluhu (dávkovanie a spôsob)

Spojiviek použitá.

Pre rozšírenie zrenice na oftalmologické diagnostické alebo chirurgického zákroku by mal byť do spojovkového vaku kvapkať 1-2 kvapky do každého oka. Bury sa odporúča po dobu 15-30 minút pred začiatkom budúcich postupov alebo operácií.

Dôležité! Aby sa znížilo riziko vzniku systémových nežiaducich účinkov je potrebné urobiť mierny tlak prstom v oblasti slzného vaku vo vnútornom kútiku oka po 1-2 minút po nakvapkaní.

predávkovať

symptomatológie

V prípade, že liek dostal do nehody, bude dochádzať k suchú pokožku a sliznice, búšenie srdca, hypertermia, rozšírenie zreníc očí, možné nepokoj, kŕče, depresia dýchacieho centra, spadajú do koho.

liečebné opatrenia

tráviť výplach žalúdka, menovaný absorpčné uhlíkové, benzodiazepíny, protijed - fyzostigmín v dávke 0,03 mg na kg telesnej hmotnosti (podaný intravenózne pomaly). Ak chcete používať hypertermia studené zábaly, k zastaveniu systémový účinok Phenylephrini - platí -blokátory, napríklad 5 až 10 mg fentolamín podávať intravenózne a následne opakovaných injekciách v prípade potreby.

interakcie

• C -blokátory môžu byť amplifikovanej vazokonstrikčné účinok Phenylephrini, spojené s potlačením vazodilatáciu.
• súbežné užívanie Phenylephrini a blokátory, napr., guanetidín, a zlúčeniny, inhibítor spätného vychytávania monoamínov, môže viesť k hypertenzná kríza, pretože ich kombinácií sa neodporúča.
• Zosilnenie účinkov pozorované agonisty s tricyklické antidepresíva, m-holinoblokatorami a metyldopa.
• Vykonávajúci predbežné instilácii miestna anestetiká To môže zvýšiť systémovú absorpciu účinných látok, a predlžujú rozšírenie zreníc očí.

podmienky predaja

predpis povinné.

skladovacie podmienky

Tmavom mieste pri izbovej teplote do 25 ° C. Prípravok nepodlieha zmrazovania.

Uloženie na mieste neprístupnom deťom.

skladovateľnosť

Store nemôže byť dlhšia ako 24 mesiacov po otvorení fľaše úniky a porušenie - 1 mesiac.

Upozornenie

Vzhľadom konzervačné látky sú k dispozícii v dátovej očných kvapiek, môže dôjsť k podráždeniu očí za podmienky nosenia kontaktných šošoviek. Vzhľadom k tomu, konzervačné látky môžu byť absorbované mäkký kontaktné šošovky, to je najlepšie práve pred instiláciou na ich odstránenie a dať na - 15 minút po zákroku.

analógy