Fortum

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Usage Guide Fortum (metóda a dávkovanie)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• deti
• novorodenci
• Tehotenstvo a dojčenie
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Jedna fľaštička Fortum formulácia môže obsahovať 250, 500, 2000 alebo 1000 mg nentagidrata ceftazidím.

Ďalšie zložky: uhličitan sodný, oxid uhličitý.

release Form

Biely prášok hmota na prípravu injekcií.

Jedna fľaštička v balení kartóne.

farmakologické účinky

Antibakteriálne (baktericídne) účinnosť.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Fortum - antibiotikum 3 generácie cefalosporín series. má baktericídne akcie, zastavenie biosyntézy bunkovej steny citlivých mikroorganizmov. Má široké spektrum antimikrobiálne pôsobenie (vrátane patogénov, ktoré sú ovplyvnené gentamicín a ďalšie aminoglykozidy). Stabilný voči väčšine bakteriálnych -laktamázu.

Toto antibiotikum je účinný proti:

• gramnegatívne baktérie - Haemophilus influenzae (Vrátane rezistentných ampicilín kmene) Pseudomonas spp., Haemophilus parainfluenzae (Vrátane kmeňov rezistentných na ampicilín), Neisseria gonorrhoeae, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Yersinia enterocolitica, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Proteus rettgeri, Providencia spp ., Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Escherichia coli-
• grampozitívne baktérie - Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (okrem Streptococcus faecalis) Streptococcus mitis, Micrococcus sp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus skupiny B;
• anaeróbne baktérie - Clostridium perfringers, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Peptococcus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp.

Žiadny vplyv na kmene meticilín-rezistentné stafylokoky, Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes.

farmakokinetika

Po intramuskulárnej injekcii v najvyššej koncentrácii krvný Je zaznamenané po 5 minútach, a dokonca aj terapeutických koncentrácií Vyhradené 8-12 hodín. V reakcii s krvnými proteínmi je 10%.

obsah ceftazidím, potrebná na inhibíciu rastu patogénnych mikroorganizmov je dosiahnutá v srdcovej tkanive, kostného tkaniva, spúta, žlče, vnútroočnej tekutiny, synoviálnej tekutiny, peritoneálnej a pleurálna tekutiny. Preniká placentou, je prepustený počas laktácie. Pri absencii zápalu mozgových blán ťažko prestupuje hematoencefalická bariéra, obsah lieku v mozgovomiechovom moku je nízka.

To nie je metabolizovaný v tele. Časový polčas sa nachádza v blízkosti dvoch hodín. 80-90% podanej dávky sa vylučuje obličkami v nezmenenej forme v priebehu jedného dňa. Zostávajúca suma sa vylučuje do žlče.

indikácia

• ORL infekcie.
• Závažné infekcie, vrátane nemocnice (bakteriémia, septikémie, peritonitída, infekcie u pacientov s oslabeným imunitným systému, meningitída, infikované popáleniny).
• infekcie dýchacích ciest, vrátane pozadia cystická fibróza.
• Infekcie močových ciest.
• Infekcie kože a podkožného väziva.
• Infekcie tráviaceho traktu, hepatobiliárny systém a brucha.
• infekcie spôsobené dialýza.
• infekcia orgán pohybového aparátu.
• Prevencia infekčných komplikácií u chirurgických operáciách prostaty.

kontraindikácie

• senzibilizácie ceftazidím a ostatné zložky prípravku.
• Senzibilizácie voči iným antibiotikám série cefalosporíny, penicilíny.

Odporúča sa zvýšenou opatrnosťou predpisovať liek na choroby tráviacej sústavy, zlyhanie obličiek, tehotenstvo a dojčenia, novorodenec, v spojení s aminoglykozidy a "slučka" diuretiká.

nežiaduce účinky

• Reakcie z tráviacej sústavy: nevoľnosť, hnačka, zvracanie, slizničnej kandidóza úst a hrdla, bolesti brucha, dočasné zvýšenie aktivity AST, LDH, ALT, alkalická fosfatáza a GGT, žltačka.
• Reakcie z krvi: leukopénia, eozinofília, neutropénia, trombocytopénia, agranulocytóza, trombocytóza, hemolytická anémia, lymfocytóza.
• Tieto účinky na nervový činnosti: závrat, myoklonus, paresthesia, zmenám v chuti, bolesť hlavy, tremor, kŕče, encefalopatia, kóma.
• Alergické reakcie: angioedém, vyrážka, horúčka, žihľavka, svrbenie, zníženiu tlaku, bronchospazmus, multiformný erytém exsudatívna charakter, toxická epidermálna nekrolýza.
• Reakcie z vylučovacej sústavy: dočasné zvýšenie obsahu urea, kreatinín, v krvi, zlyhanie obličiek.
• Lokálne reakcie: tromboflebitída, flebitída- pálenie, bolesť, opuch v mieste vpichu po intramuskulárnom podaní.
• Iné reakcie: nespoľahlivý Coombsov test, candida zápaly pošvy.

Usage Guide Fortum (metóda a dávkovanie)

Pokyny k Fortum indikuje, že liečivo sa vyvíja dávkovači schéma lekárom individuálne pre každého pacienta v závislosti od charakteru ochorenia, spôsobu lokalizácia, druhu patogénu, prítomnosť rezistencie na liečivá, veku pacienta a jeho renálnych funkčných parametrov.

Fortum je vstrekovaný hlboko intramuskulárne do veľkého sedacieho svalu alebo laterálnej časť stehna a intravenózne. Tiež je liečivo dovolené vstúpiť priamo do infúznej trubice.

Najvyššia denná dávka by nemala prekročiť 6 gramov. Dospelí vstup 1-6 g denne, rozdelených do dvoch alebo troch dávok. Vo väčšine prípadov sa volá 1 g trikrát denne alebo 2 g ráno a večer.

U ťažkých foriem ochorení, u pacientov s obmedzenou imunita alebo pozadia neutropénia podávaný v 2 g dvakrát alebo trikrát denne, alebo 3 g dvakrát denne.

V lézií infekcií močových ciest alebo pľúc, odporúčaných pre priradenie alebo 0,5 g až 1 g dvakrát denne.

Pri liečbe infekcií spôsobených Pseudomonas na pozadí cystická fibróza, podávať 30-50 mg na kilogram telesnej hmotnosti za deň, trikrát denne.

Pri zásahy prostaty sa podáva v dávke 1 g lieku v čase navodenia anestézie, a to isté pri vybratí katétra.

Starší ľudia by mali vstúpiť nie viac ako 3 gramy drogy Fortum denne.

Tiež zavedenie podpory znamená, že po podaní sedeniach hemodialýza.

predávkovať

Príznaky predávkovania sú väčšinou neurologické poruchy, ako je napríklad kŕče, encefalopatia, kóma.

Terapia: symptomatická a podporná. zobrazí, ak hemodialýza.

interakcie

súčasné vymenovanie ceftazidím vo veľkých dávkach a nefrotoxická agenti To môže mať výrazný vplyv na obličky.

"slučka" diuretiká, vankomycínu, aminoglykozidy, klindamycín Fortum sa znižuje klírens liečivá, čo má za následok zvýšené nebezpečenstvo nefrotoxicity.

bakteriostatické antibiotiká znižovať účinok antibiotík beta-laktámové series.

Fortum farmakologicky kompatibilné s väčšinou infúzne roztoky, s výnimkou riešenie hydrogénuhličitan sodný, Z tohto dôvodu je potrebné sa vyhnúť tejto kombinácii.

Fortum je nezlučiteľné s Vankomycín, heparín, aminoglykozidy, chloramfenikol.

podmienky predaja

Predpis.

skladovacie podmienky

• Prostriedky musia byť z tmavom mieste pri teplote do 25 ° C.
• Udržujte mimo dosahu detí.
• Po uvarení bol roztok môže byť skladovaný cez noc pri teplote 25 ° C alebo za týždeň v chladničke.

skladovateľnosť

O tri roky.

Upozornenie

pri výskyte príznakov alergická reakcia droga by mala byť zrušená okamžite, zatiaľ čo Bezprostredné reakcie typu ukazuje využitie adrenalín, antihistaminiká, hydrokortizón a vykonávanie ďalších naliehavých opatrení.

Vzhľadom k tomu, liek vylučuje obličkami u jedincov so zlyhaním obličiek znížiť dávkovanie lieku by mala meniť v závislosti od závažnosti funkcie obličiek.

Dlhodobé užívanie tejto drogy môže viesť k zvýšenému rastu rezistentné organizmy, to môže vyžadovať prerušenie liečby Fortum alebo začať vhodnú liečbu.

analógy