ZOCOR

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakokinetika a farmakodynamika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Poznámka ZOCOR Usage (dávkovanie a spôsob)
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• deti
• Tehotenstvo a dojčenie
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Tieto zahŕňa aktívna zložka liečiva ZOCOR simvastatín (10 alebo 20 mg), a ďalšie zložky: laktóza (monohydrát) kyselina askorbová, mikrokryštalická celulóza, butylhydroxyanizol, stearát horečnatý, škrob, a látky, ktoré tvoria tablety shell.

ZOCOR Forte obsahuje väčšie množstvo účinnej látky - 40 mg simvastatín.

release Form

Vyrába sa vo forme tabliet, ktorý zahŕňa plášť. Tablety, ktoré obsahujú 10 mg simvastatín, sú svetlo ružové, oválne, hladký tvar na jednej strane, na ktorý ryté druhú stranu "MSD 735",

Tablety, ktoré obsahujú 20 mg simvastatín, sú žlto-hnedej farby, oválneho tvaru s hladkým jednou rukou, na ktorý ryté druhú stranu "MSD 740",

ZOCOR Forte vyrobený vo forme tabliet ružovej farby s hladkým oválneho tvaru s jednou rukou, druhá je vyryté "MSD 749",

Blistrové balenie obsahuje 14 tabliet, pole môže byť jeden alebo dva blistre.

farmakologické účinky

Droga má výrazný hypolipidemickú akciu. Ako súčasť tabliet majú aktívnu zložku simvastatín, v procese hydrolýzy sa stáva aktívna zlúčenina. Metabolit simvastatínu inhibuje enzým HMG-CoA reduktázy. Tento enzým sa podieľa na biosyntéze prvého obdobia cholesterol.

Výsledkom je, že pod vplyvom ZOCOR vyjadrené znižuje hladinu cholesterolu v tele, rovnako ako cholesterol, ktoré sa viažu lipoproteíny a veľmi nízku hustotu. Tiež znižuje hladinu cholesterolu v triglyceridov v plazme.

Súčasne pri príjme simvastatín exprimovali zvýšené hladiny cholesterolu, ktoré sa viažu vysoké lipoproteínov.

Tam účinnosť u rôznych typov hyperlipidémia, najmä keď heterozygotná, rodina, non-family. Tiež je liek účinný v typy zmiešanej hyperlipidémie, pokiaľ diéta nepostačuje k normalizácii lipidov v plazme.

Množstvo lipidov v plazme sa zníži 14 dní po začatí liečby. Tak pozorované najvyššia hodnota počas 4-6 týždňov liečby. Ďalej, keď je prijímací prostriedok, ako výsledok sa uloží.

Akonáhle je liečba ukončená, postupne celkového cholesterolu v plazme sa vracia k pôvodnému, ku ktorému došlo pred podaním.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Najvyššia koncentrácia v krvi metabolity simvastatínu pozorované po 1.3-2.4 hodín potom, čo osoba dostane jednu dávku prostriedku. V tele, sa absorbuje približne 85% simvastatínu perorálne.

Po vnútornú v porovnaní s inými tkanivami vysokej koncentrácii účinnej látky je obsiahnuté v pečeni.

Počas prvého prechodu toku krvi simvastatínu sa metabolizuje, po ktorom liečivo a jeho metabolity sa vylučujú vo výstupe žlči.

Používanie potravín, akonáhle lieky neporušuje farmakokinetiku liečivá. Pri dlhodobej terapii simvastatínom nehromadí v telesných tkanivách.

indikácia

Ukazuje použitia prostriedkov ZOCOR ľudí, ktorí patria do skupiny s vysokým rizikom ischemická choroba srdca bez ohľadu na obsah lipidov v krvi. Osoby ohrozené patria ľudia s nasledujúcimi sprievodných podmienok:

• cerebrovaskulárne ochorenia, vrátane urážka (História);
• diabetes mellitus (Liek môže zabrániť manifestáciu periférnych cievnych komplikácií a znížiť potrebu revaskularizácie a amputácií dolných končatín);
• ochorenie prietoku periférnej krvi.

Liek používaný na liečbu ľudí s diagnózou ischemickej choroby srdca a pacientov s hypercholesterolémiou. V tomto prípade sa ZOCOR môže zabrániť manifestáciu aterosklerotických cievnych lézií v srdci, rozvoj ďalších komplikácií.

ZOCOR je tiež priradená u dospelých pacientov v nasledujúcich prípadoch:

• ľudia s vysokou úrovňou celkového cholesterol, apolipoproteín B, a cholesterol, ktorý je spojený s lipoproteínov s nízkou hustotou a, v kombinácii s diétne potraviny;
• s hypertriglyceridémiou;
• za zníženej úrovne HDL cholesterolu, ktorá je spojená s primárnou hypercholesterolémiou na pozadí diéty;
• s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou forme v spojení s inými typmi liečby a diéty.

kontraindikácie

Absolútne kontraindikácie ZOCOR prostriedky sú:

• malabsorpcia a metabolizmus laktózy;
• akútne ochorenie pečene, k značnému zvýšeniu počtu transamináz neznámeho pôvodu;
• jednotlivec intolerancies;
• Tehotenstvo a dojčenie;
• vek do 10 rokov.

Relatívna kontraindikácie ZOCOR prostriedky sú:

• poklesom funkcie obličiek;
• zníženie funkcie pečene;
• alkoholizmus;
• diabetes mellitus, trvajúce mnoho rokov;

V takýchto prípadoch je liek používaný s opatrnosťou.

nežiaduce účinky

Môžu vykazovať také nežiaduce účinky u pacientov liečených s drogami ZOCOR:

• nevoľnosť a bolesti brucha, nadúvanie, poruchy vyprázdňovania stolice;
• bolesť hlavy, pocit celkovej slabosti, anémia;
• závrat, kŕče, periférna neuropatia, paresthesia, zhoršenie pamäti a spánku;
• kožná vyrážka, alopécia, svrbenie.

V zriedkavých prípadoch sa vyvinula myopatia, rhabdomyolysis počas príjmu simvastatínu a zníženej pečeňové funkcia bola zaznamenaná. Zaznamenané prípady bolesti svalov. Celkovo ZOCOR je dobre znášaný pacientmi.

Keď precitlivenosť na liek sa môže rozvinúť angioedém, vaskulitídy, dermatomyositida, trombocytopénia, eozinofília, artritída, zvýšenie ESR, bolesti kĺbov a ďalšie.

Poznámka ZOCOR Usage (dávkovanie a spôsob)

Návod na použitie Zokora stanovuje, že pacient užíva tablety perorálne bez ohľadu na príjem potravy. Denná dávka sa má užiť večer, nie je potrebné ju rozdeliť do niekoľkých etáp.

Priemerná denná dávka simvastatínu je 5 až 80 mg. by nemal byť braný viac ako 80 mg simvastatínu denne.

Dávka vybrať lekára, a preto je nutné vzhľadom na úroveň lipidov v plazme. Dávka lieku je upravené nie častejšie ako raz za 4 týždne.

S cieľom predchádzať a liečiť CHD diétou najprv priradený dennú dávku 40 mg simvastatínu.

na hypercholesterolémia, keď diétne liečba nedáva požadované výsledky je priradený dennú dávku simvastatín 20 mg za deň. V prípade, kedy musí byť obsah lipidov v plazme zníži o 45% alebo viac, pôvodné denná dávka môže byť 40 mg.

V prípade, že pacient hovorí stredne ťažkej alebo ľahké formy hypercholesterolémia, denná dávka môže byť znížená na 10 mg.

Lekár určí príslušnú dávku liečiva, pre-meranie hladiny lipidov a kontroly účinnosti lieku po začiatku liečby. Ak sa po 4 týždňoch od začatia terapie nie je indikovaný očakávaný dopad, v tomto prípade zvýšenia dávky lieku, ale postupne, tak dlho, kým bude existovať značný vplyv.

na homozygotná familiárna hypercholesterolémia diétou a inými prostriedkami liečebné ZOCOR počiatočná dávka má byť 40 mg na deň alebo 80 mg simvastatínu je priradený s podmienkou, že 20 mg prostriedok prijíma deň a 40 mg - večer.

Adolescenti s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou pôvodne pridelené 10 mg účinnej látky denne. Maximálna denná dávka lieku pre teenagerov - 40 mg.

predávkovať

Predávkovaním praktizované štandardných spôsobov prekonanie následkov toxických liekov.

interakcie

Výrazný pozitívny účinok pozorovať pri liečbe ako ZOCOR a sekvestranty žlčových kyselín.

Pri súčasné podávanie fibráty, cyklosporín a znižujúcich hladinu lipidov dávky niacínu denne môže byť prijaté nie viac ako 10 mg prostriedku ZOCOR.

ľudia užívajúci verapamil a amiodarón, by nemala byť denne vypiť viac ako 20 mg simvastatínu.

Enzymatická aktivita CYP3 A4 simvastatín nie je platný.

Na súčasný príjem liekov, ktoré inhibujú aktivitu CYP3 A4, zvyšuje pravdepodobnosť vzniku myopatie a rabdomyolýzy u pacientov užívajúcich simvastatín. Nesmiete kombinovať s ZOCOR itrakonazol, erytromycín, nefazodón, ketokonazol, telitromycín.

Pravdepodobnosť vzniku myopatie a rabdomyolýzy sa zvyšuje zároveň brať amiodarón, diltiazem, gemfibrozil, cyklosporín, niacín, fusidová kyselina, danazol, verapamil, fibráty.

Ovplyvnili Zokora vylepšený efekt kumarínové antikoagulanciá.

Pri príjme denne po 1 litri grapefruitového džúsu je potrebné poznamenať, klinicky významného zvýšenia koncentrácie simvastatínu, čím sa zvyšuje pravdepodobnosť rabdomyolýzy.

Pri príjme denná 20-40 mg simvastatínu k zosilneniu účinku dochádza kumarínové antikoagulanciá. Tým sa zvyšuje riziko krvácania prejavy.

podmienky predaja

ZOCOR je k dispozícii na lekársky predpis.

skladovacie podmienky

Držať sa stranou od svetla pri teplote nie vyššej ako 25 stupňov Celzia, chrániť pred prístupom detí.

skladovateľnosť

To môže byť skladovaný po dobu 2 rokov.

Upozornenie

Rovnako ako u iných liečiv - inhibítory inhibítorov GM-CoA, môže vyvolať vývoj ZOCOR myopatia. Niekedy sa prejavuje v podobe rhabdomyolysis, čo v niektorých prípadoch sprevádzané akútnym zlyhaním obličiek.

Súčasné podávanie ZOCOR je potrebné sa vyhnúť, a lieky, ktoré pri vstupe môže vyvolať prejavom myopatie.

Všetci pacienti, ktorí boli priradené ZOCOR by mal byť upozornený na pravdepodobnosti myopatia a nutnosť sledovať vývoj prvých príznakov tejto choroby okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Pri prvom podozrení liečby myopatie by mal byť zastavený.

Niektorí pacienti, ktorí dostávali ZOCOR, došlo k zvýšeniu pečeňových enzýmov. Po prerušení liečby postupne indexy vrátila na základ.

Pred začatím liečby je dôležité, aby uskutočnila štúdiu funkcie pečene. Táto štúdia by mala byť opakovaná, než zvyšovať dávku simvastatínu na denné maximum.

Pri miernom pacienta zlyhaní obličiek nie je potrebné zníženie dávky. Pri závažnom poškodení priradenie nedostatočnosť dávke lieku o viac ako 10 mg môže byť vykonaná iba po schválení ošetrujúceho lekára.

analógy Zokora