Baralgetas

• štruktúra
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikácia
• kontraindikácie
• nežiaduce účinky
• Návod na použitie
• predávkovať
• interakcie
• podmienky predaja
• skladovacie podmienky
• skladovateľnosť
• Upozornenie
• analógy
• synonymá
• deti
• s alkoholom
• Tehotenstvo a dojčenie
• recenzia
• Cena, kde kúpiť

štruktúra

Tableta obsahuje 2500 mg metamizol- 5 mg pitofenón hydrochlorid- 100 mcg fenpiveriniya bromid - účinnej látky.

Ampulka obsahuje 500 mg metamizol- 10 mg pitofenón hydrochlorid- 100 mcg fenpiveriniya bromid - účinnej látky.

release Form

Baralgetas liek sa vyrába vo forme tabliet s 10 alebo 100 kusov v jednom balení a tvorby injekčného roztoku v ampulke 5 ml, 5 kusov v jednom balení.

farmakologické účinky

Antispazmodický analgetikum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Baralgetas vďaka kombinovanému účinku účinných látok, ktoré zvyšujú účinok navzájom, je kombinované antispazmodický a analgetikum liek.

účinok pitofenón hydrochlorid vyznačujúci sa tým, priamy miotropnym (Relaxačný) účinok na hladké svalstvo. derivát onú - metamizol sodný (analgene) Vykazuje výrazné analgetikum a menej výrazný protizápalový a antipyretík akcie. M-anticholinergné účinok fenpiveriniya bromid doplnená relaxáciu hladkého svalstva účinok.

indikácia

Tablety a injekcie podávané na formulácie Baralgetas prejav slabo alebo mierne vyjadrené bolesť, z hladká svalová kŕč vnútorných orgánov, a to vrátane: obličková kolika, dyskinéza žlčových ciest, algodismenorei, kŕč močový mechúr a močovod, biliárna kolika, postcholecystectomical syndróm črevné koliky, chronický kolitída, rovnako ako bolestivý stav panvových orgánov.

Ako krátky liečivo pre: bolesti kĺbov, neuralgia, svalov, ischias.

Ako pomocný liek pri syndróm bolesti, vyzvania vykonávajúci diagnostické a / alebo chirurgické postupy.

kontraindikácie

• precitlivenosť na jeden alebo množstva liekových zložiek (tiež deriváty onú);
• závažné ochorenie a / alebo obličiek pečene;
• potlačenie krvotvorby v kostnej dreni;
• nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• CHF (Astma);
• angína závažná;
• tachyarytmia;
• uzavretie glaukoma-
• črevnej obštrukcie;
• BPH (Pri klinických symptómov);
• kolaps;
• megacolon;
• vek do 5 rokov na tabletovej forme a až do 3 mesiacov (alebo v množstve menšom ako 5 kg hmotnosti) k I / injekcie;
• menštruácia laktácie a tehotenstvo.

Preventívne opatrenia:

• na astma;
• renálne / zlyhanie pečene;
• s predispozíciou k hypotenzia;
• precitlivenosť na NSAID;
• pre akútne nádcha alebo žihľavka, ktorá sa vyvinula v dôsledku príjmu NSAID.

nežiaduce účinky

hematopoetického systému:

• trombocytopénia;
• agranulocytóza;
• leukopénia.

Močový systém:

• oligúria;
• anúria;
• oslabenie funkcie obličiek;
• intersticiálna nefrit;
• proteinúria;
• Červená farba moču.

Kardiovaskulárny systém:

• BP spúšťanie.

Alergické reakcie:

• žihľavka (Okrem iného na nosovú sliznicu a spojovky);
• angioedém;
• bronchospastickou syndróm;
• Lyellov syndróm a Stevens-Johnsonov;
• anafylaktický šok.

iné:

• suchosť v ústnej dutine;
• paréza ubytovanie;
• znižuje potenie;
• bolestivé močenie;
• tachykardia;
• v / m injekcie môžu infiltruje.

Návod na použitie

Pokyny k Baralgetas zahŕňa prijímanie liečivá perorálne (vo forme tabliet) a parenterálnej (v injekčnej forme).

Maximálna denná dávka u pacientov starších ako 15 rokov je rovný 6 tabliet sa odporúča 2-3x denne recepcia 1-2 Baralgetas tablety. Návod na použitie odporúča tablety prehĺtať celé (s výhodou po jedle) a piť vodu. Zvýšenie dennej dávky je možné len na odporúčanie lekára.

Deti priradenie Baralgetasa možné len lekár a s výhodou v minimálny príspevok odporúčaných dávok, ktoré nesmie prekročiť 2 tablety vo veku 5-7 rokov-E-4 tablety vo veku 8-11 rokov a 6, keď vo veku tabliet 12-14 rokov.

Pre parenterálnu (w / w, w / o) odporučiť podávanie liečiva pre pacientov po 15 rokoch v prípade závažnej akútnej a koliky v / v 2 ml Baralgetasa. Zavádzanie sa vykonáva pomaly, 1 ml po dobu 60 sekúnd (prípadne opakovanie injekciou po 6-8 hodinách). V / m sa vykonáva injekcia v dávke 2-5 ml s minútových intervaloch 2-3 krát za 24 hodín. Nevstupujú viac ako 10 ml denne. Dĺžka liečby - nie viac ako 5 dní.

Výpočet injekcie dávky detského dochádza s vekom a hmotnosti pacienta:

• vo veku od 3 do 11 mesiacov (5-8 kg) je možné iba m podávanie / v dávke 0,1-0,2 ml;
• na veku C1 th 2 rokov (9-15 kg) sú povolené v / za 0,1-0,2 ml / m injekciami 0,2-0,3 ml;
• vo veku 3 až 4 rokov veku (16 až 23 kg) sa môže podávať v / 0,2-0,3 ml / m 0,3 do 0,4 ml;
• vo veku od 5 do 7 rokov veku (24 až 30 kg) je doporučená v / za 0,3-0,4 ml / m injekciami 0,4-0,5 ml;
• vo veku od 8 do 12 rokov veku (31 až 45 kg) ukazuje, že na / v dávke 0,5-0,6 ml / m dávke 0,6-0,7 ml;
• vo veku od 12 do 15 rokov v / v / m dávka sa môže pohybovať od 0,8 do 1 ml.

Vstrekovanie, a to najmä v prednej / v úvode, je odporúčané zahriať ruku.

predávkovať

V prípade predávkovania môže vyvinúť Baralgetasom zvracanie, ospalosť, znižujúce HELL, zmätenosť, bolesť v nadbrušku regióne, nevoľnosť, poruchy pečene a obličiek, ako aj kŕče.

Terapia predávkovania obvyklé, vrátane výplach žalúdka, prijatie aktívne uhlie a symptomatickú liečbu.

interakcie

Vstrekovacie Baralgetasa farmaceuticky zlučiteľná s inými liekmi.

M-anticholinergný účinok sa zvyšuje pri súčasnom používaní butyrofenóny, H1-blokátory (Histamín) fenotiazíny, amantadín, tricyklické antidepresíva a chinidín.

Baralgetas zvyšuje účinky etanol.

Spoločné podávanie s derivátmi fenotiazínu (chlórpromazín) Môže spôsobiť vývoj hypertermia vyhlásil.

zvýšenie toxicity tricyklické antidepresíva, alopurinol a perorálnej antikoncepcie.

barbituráty, fenylbutazón a iných induktorov pečeňových enzýmov znížiť účinnosť Baralgetasa a anxiolytikum a sedatíva lieky zvyšujú.

Pri príjme Baralgetasa kontraindikované lieky, ako je penicilín, koloidné náhradky krvi a RTG kontrastné činidlá.

Koncentrácia v krvi cyklosporín, pričom Baralgetasa môžu byť znížené, rovnako ako účinnosť orálnych hypoglykemických liekov, glukokortikoidy, antikoagulanty a indometacín.

spoločná recepcia cytostatiká a metimazol zvyšuje pravdepodobnosť leukopénia.

účinky Baralgetasa sú zosilnené na recepcii kodeín, propranolol blokátory a H2-receptory histamínu.

podmienky predaja

Tabliet a kapsúl Baralgetasa predávané pod lekárskeho predpisu.

skladovacie podmienky

Všetky dávkové formy liečivá by mali byť skladované pri teplotách až do 25 ° C.

skladovateľnosť

5 rokov.

Upozornenie

V aplikácii terapie s Baralgetasa na viac ako 7 dní je nutné sledovať stav pečene a zloženie krvi.

Liečba sa zruší, ak existuje trombocytopénia alebo podozrenie na agranulocytóza.

V prípade ostrá bolesť v žalúdku, neodporúčam vymenovanie Baralgetasa vykonať presnú diagnózu.

Hoci intolerancia lieku je pomerne vzácne, treba pripomenúť, že vývoj anafylaktický šok vyššie pre injekciu, než pri príjme tabliet.

pacienti, ktorí trpia senná nádcha a atopickej astma, väčšia pravdepodobnosť vzniku alergické reakcie.

Injekcie sa podávajú iba v prípade nemožnosti orálnom podaní, a vykonáva sa s extrémnou opatrnosťou pod lekárskym dohľadom (najmä, keď sa na / v).

Pre w / o injekcie sa odporúča používať dlhé ihly.

analógy Baralgetasa